VetSheet

데토미딘

Detomidine

Imidazoline derivative alpha2-adrenergic agonist

알파-2 아드레날린 작용제 / 진정 진통제IVIMSublingual (Oromucosal)POEpidural새말소양염소

다른 이름: Dormosedan · demotidini hydrochloridum · MPV 253-AII

VetSheet 수의사 팀 검수업데이트 2026년 4월 5일근거 기반 수의학 참고자료

감사 완료 v13 용량 근거

검토된 비계산 근거
검토된 비계산 근거 (1)

근거 표시 전용 — 자동 계산 불가

Injection

• Injection: Detomidine 0.02 – 0.04 mg/kg IV or IM; allow animal to rest quietly prior to and after injection. Effects generally occur within 2 to 4 minutes of administration. Lower dose will generally provide 30 to 90 minutes of sedation. The higher dose will generally provide 90 to 120 minutes of sedation.

IMIV
반드시 함께 고려할 임상 맥락 (3)
  • CAUTION: Do not confuse µg/kg or mg/m 2 with mg/kg doses.
  • Detomidine HCl for injection should be stored at room temperature, 15°C to 30°C (59°F-85°F) and protected from light.
  • Detomidine gel for sublingual administration should be stored at controlled room temperature, 20°C to 25°C (68°F-77°F); excursions are permitted from 15°C to 30°C (59°F-85°F).
고위험인증된 수의사 확인 필요reviewed_narrative프로토콜 2023감사 dose-audit-plumb-v13

용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.

진료 중이신가요? VetSheet의 AI가 약물, 용량, 투여 기간을 구조화된 진료 기록에 바로 기입합니다.VetSheet 작동 방식 보기

개요

​데토미딘​은 강력한 알파-2 아드레날린 작용제로, 주로 말 의학에서 깊은 진정 및 진통 효과를 위해 사용됩니다.

  • ​역가:​ 자일라진보다 약 50~100배 더 강력합니다.
  • ​임상 용도:​ 말의 기립 진정, 소규모 수술 및 진통(특히 산통)에 널리 사용됩니다. 소, 소형 반추동물, 낙타과 동물 및 조류에도 허가 외 용도로 사용된 바 있습니다.
  • ​중요 주의사항:​ 말이 깊게 진정된 것처럼 보이더라도 외부 자극에 갑자기 반응(예: 발차기)할 수 있습니다. 오피오이드(예: 부토르파놀)를 추가하면 이러한 놀람 반응을 완화하고 진정의 질을 높이는 데 도움이 될 수 있습니다.

작용 기전

Detomidine acts as a potent and highly specific agonist at alpha-2 adrenergic receptors in the central and peripheral nervous systems.

  • ​Sedation & Analgesia:​ Activation of presynaptic alpha-2 receptors in the locus coeruleus and dorsal horn of the spinal cord → inhibition of norepinephrine release → decreased sympathetic outflow, resulting in profound sedation, muscle relaxation, and analgesia.
  • ​Cardiovascular Effects:​ Initial activation of peripheral postsynaptic alpha-2 receptors → transient vasoconstriction and hypertension → compensatory vagal reflex → profound bradycardia and potential AV block. Central sympatholytic effects then lead to a prolonged decrease in blood pressure.

안전성·주의사항

금기사항

  • Preexisting AV or SA heart block
  • Severe coronary insufficiency
  • Cerebrovascular disease
  • Severe respiratory disease
  • Chronic renal failure

부작용

  • Initial blood pressure increase (hypertension)
  • Profound bradycardia and heart block (AV block)
  • Piloerection
  • Sweating
  • Ataxia
  • Salivation
  • Slight muscle tremors
  • Penile prolapse
  • Decreased gastrointestinal motility

주의

​Clinical Precautions:​

  • ​Shock & Organ Dysfunction:​ Use cautiously in animals with endotoxic/traumatic shock, or advanced hepatic/renal disease.
  • ​Stress Factors:​ Administer carefully to horses stressed by temperature extremes, fatigue, or high altitude. Consider lower doses in summer heat.
  • ​Gastrointestinal:​ Inhibits GI motility; use with prudence in patients treated for intestinal impactions. May mask abdominal pain in colic cases, complicating diagnosis.
  • ​Safety:​ Wear impermeable gloves when administering the sublingual gel to avoid human exposure.

약물 상호작용

Other Alpha-2 Agonists (e.g., xylazine, medetomidine, clonidine)

Not recommended to be used together as effects may be additive.

Anesthetics, Opiates, Sedative/Hypnotics

Effects may be additive; dosage reduction required. Increased risk for arrhythmias with thiopental, ketamine, or halothane.

Epinephrine

Do not use to treat cardiac effects caused by detomidine, as epinephrine possesses alpha agonist effects.

Phenothiazines (e.g., acepromazine)

Severe hypotension can result.

Potentiated Sulfonamides (e.g., trimethoprim/sulfa)

Fatal dysrhythmias may occur if used with intravenous potentiated sulfonamides.

모니터링

  • Level of sedation and analgesia
  • Cardiac rate and rhythm
  • Blood pressure (if indicated)

약동학

반감기

말24-26 minutes (IV, at rest), 46 minutes (IV, after exercise), 51 minutes (IM, at rest)

흡수

Well absorbed after oral administration, but currently used primarily parenterally. Oromucosal gel bioavailability is 22% vs 38% for IM.

분포

Rapidly distributed into tissues, including the brain. Volume of distribution in horses: 0.47-0.59 L/kg (at rest), 1.3 L/kg (after exercise).

대사

Extensively metabolized.

배설

Excreted primarily into the urine. Clearance: 12-16 mL/min/kg.

과다투여

​Toxicity Profile:​

  • Tolerated by horses at 5X the high dose level (0.2 mg/kg).
  • Doses of 10-40X recommended can cause severe respiratory and cardiovascular changes that can become irreversible and cause death.
  • ​Reversal:​ Alpha-2 antagonists such as atipamezole (50-100 micrograms/kg) or yohimbine can be successfully used to reverse some or all effects of inadvertent overdoses.

제품

제형

  • Injection (10 mg/mL)
  • Oromucosal Sublingual Gel (7.8 mg/mL)

동물용의약품

  • Detomidine HCl for Injection: 10 mg/mL (Dormosedan)
  • Detomidine HCL Oromucosal Gel: 7.8 mg/mL (Dormosedan Gel)

규제 현황

규제 데이터 없음: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

보관·안정성

Injection should be stored at room temperature (59-85°F; 15-30°C) and protected from light. Gel should be stored at controlled room temperature (68-77°F; 20-25°C).

보호자 정보

​보호자를 위한 중요 안내:​

  • 이 약물은 강력한 진정제이므로 그 특성을 잘 아는 전문가의 감독 하에 사용해야 합니다.
  • 말이 깊이 잠든 것처럼 보이더라도 큰 소리나 접촉에 놀라 갑자기 반응하거나 발로 찰 수 있습니다. 진정된 말에게 다가갈 때는 항상 주의하십시오.
  • 수의사의 지시에 따라 집에서 구강 겔을 사용하는 경우, 약물이 피부를 통해 흡수되는 것을 방지하기 위해 불침투성 장갑을 착용하십시오.

VetSheet 의약품 참고자료는 수의사 전문가의 임상 의사결정 지원을 위한 것이며, 전문적 판단이나 제조사의 최신 약물 정보를 대체할 수 없습니다.