VetSheet

에르타페넴

Ertapenem

Ertapenem sodium

카바페넴계 항생제IVIM고양이

다른 이름: Invanz · L-749345 · ML-0826 · ZD-4433 · ertapenemum

VetSheet 수의사 팀 검수업데이트 2026년 4월 5일근거 기반 수의학 참고자료

15 mg/kg IV or IM every 12 hours (not to exceed a daily dosage of 1 gram)IV/IM· q12h
🐕

용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.

동물 종별 용량

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

적응증용량경로빈도기간지역
Susceptible infections (Investigational)15 mg/kg IV or IM every 12 hours (not to exceed a daily dosage of 1 gram)IV/IMq12h🌎 NA
  • Susceptible infections (Investigational): Monitor literature for additional data.

고양이

적응증용량경로빈도기간지역
Susceptible infections (Investigational)15 mg/kg IV or IM every 12 hours (not to exceed a daily dosage of 1 gram)IV/IMq12h🌎 NA
  • Susceptible infections (Investigational): Monitor literature for additional data.

용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.

진료 중이신가요? VetSheet의 AI가 약물, 용량, 투여 기간을 구조화된 진료 기록에 바로 기입합니다.VetSheet 작동 방식 보기

개요

에르타페넴은 이미페넴 및 메로페넴과 구조적으로 유사하지만 항균 스펙트럼이 더 좁은 광범위 ​카바페넴계 항생제​입니다.

  • ​주요 차이점:​ 다른 카바페넴계와 달리 ​녹농균(Pseudomonas aeruginosa)​이나 ​아시네토박터(Acinetobacter)​에는 효과가 없습니다.
  • ​임상적 유용성:​ 아미노글리코사이드계 약물이 금기이거나(예: 신부전) 효과가 없고 메로페넴을 사용할 수 없을 때 내성 그람 음성균 감염을 치료하는 데 특히 유용합니다.
  • ​수의학적 사용:​ 현재 개와 고양이에서의 사용에 대한 정보는 매우 제한적이며, 수의학에서는 ​시험적 사용​으로 간주됩니다.

작용 기전

Ertapenem is a beta-lactam antibiotic that exerts its bactericidal effect by inhibiting bacterial cell wall synthesis.

  • ​Mechanism:​ It binds to ​penicillin-binding proteins (PBPs)​ → inhibits peptidoglycan cross-linking → weakens the bacterial cell wall → causes cell lysis and death.
  • ​Enzyme Stability:​ It is highly resistant to degradation by most beta-lactamases, including penicillinases and cephalosporinases.
  • ​Renal Stability:​ Unlike imipenem, ertapenem is stable against renal dehydropeptidase I, meaning it does not require co-administration with cilastatin.

안전성·주의사항

금기사항

  • Hypersensitivity to ertapenem or other carbapenems
  • History of anaphylaxis to any beta-lactam antibiotic
  • Hypersensitivity to lidocaine or amide-type local anesthetics (if using 1% lidocaine as an IM diluent)

부작용

  • Injection site reactions (most common in humans)
  • Gastrointestinal effects (nausea, vomiting, diarrhea)
  • Headache
  • Tachycardia
  • Hypersensitivity reactions (rare)
  • CNS effects (hallucinations, agitation, seizures - rare)

주의

​Investigational Use:​ Consider its use in dogs and cats as investigational due to limited published data.

  • ​Diluent Warning:​ Do not use diluents containing dextrose.
  • ​IM Administration:​ If given IM, it must be diluted with 1% lidocaine HCl (without epinephrine) to minimize pain, and must be used within one hour. Do not give this lidocaine mixture IV.

약물 상호작용

Probenecid

Can increase ertapenem AUC by 25% and elimination half-life by about 20%. Not recommended to be used concurrently to extend half-life.

모니터링

  • Clinical efficacy (WBC count, resolution of fever, etc.)
  • Adverse effects (GI signs, neurotoxicity, hypersensitivity)
  • Hepatic, hematopoietic, and renal function (suggested for periodic assessment during prolonged use)

약동학

흡수

Not appreciably absorbed after oral administration. Intramuscular bioavailability is about 90% with peak plasma levels occurring in approximately 2.3 hours (in humans).

분포

Exhibits concentration-dependent binding to plasma proteins (85% to 95% bound depending on concentration).

대사

Biotransformation is not dependent on hepatic mechanisms; the major inactive metabolite is formed by hydrolysis of the beta-lactam ring.

배설

Approximately 80% of an IV dose is excreted in the urine (evenly split between inactive metabolites and unchanged drug). Approximately 10% is excreted in feces.

과다투여

Inadvertent overdoses are unlikely. In humans, a 3-gram IV dose caused an increased incidence of nausea and diarrhea. If overdose occurs and adverse effects are noted, treat supportively.

제품

제형

  • Lyophilized powder for injection

인용의약품

  • Ertapenem Sodium Lyophilized Powder for Injection: 1 g (as 1.045 g ertapenem) in single-dose vials; Invanz®

규제 현황

규제 데이터 없음: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

보관·안정성

Store unmixed vials at or below 25°C (77°F). Reconstitute with water for injection or 0.9% NaCl, then immediately transfer to a 50 mL bag of 0.9% NaCl. Once diluted in normal saline for IV use, it is stable at room temperature for 6 hours, or refrigerated for 24 hours (use within 4 hours of removal). Do not freeze. If diluted with lidocaine for IM use, use within 1 hour.

보호자 정보

​중요 참고 사항:​ 이 약물은 수의학에서 시험적인 것으로 간주되며 일반적으로 내성이 강한 감염에만 제한적으로 사용됩니다.

  • ​투여:​ 이 약물은 수의학 전문가가 주사를 통해 투여해야 합니다.
  • ​모니터링:​ 반려동물에게 메스꺼움, 구토, 설사 또는 비정상적인 신경학적 행동(예: 초조함 또는 경련)의 징후가 있는지 면밀히 관찰하고, 발견 시 즉시 수의사에게 알리십시오.

VetSheet 의약품 참고자료는 수의사 전문가의 임상 의사결정 지원을 위한 것이며, 전문적 판단이나 제조사의 최신 약물 정보를 대체할 수 없습니다.