에토미데이트

Etomidate

Carboxylic imidazole

주사용 마취제 (비바르비투르산계)IV개고양이소형 포유류페렛

다른 이름: Amidate · Hypnomidate · Radenarcon · Sibul · R-16659

VetSheet 수의사 팀 검수업데이트 2026년 4월 5일근거 기반 수의학 참고자료

1 mg/kg IV plus diazepam 0.5 mg/kg IVIV· Once

체중— 🐕

용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.

동물 종별 용량

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

개

적응증	용량	경로	빈도	기간	지역
As an induction agent	1 mg/kg IV plus diazepam 0.5 mg/kg IV	IV	Once	—	🌎 NA
As an induction agent	1-2 mg/kg rapidly IV	IV	Once	—	🌎 NA
As an induction agent	0.5-2 mg/kg IV	IV	Once	—	🌎 NA

As an induction agent: Pre-medication is highly recommended to reduce incidence of side effects (myoclonus, vomiting). May be given with a benzodiazepine. Administration of a physiologic dose of dexamethasone or another short-acting glucocorticoid prior to etomidate is suggested.

고양이

적응증	용량	경로	빈도	기간	지역
As an induction agent	1 mg/kg IV plus diazepam 0.5 mg/kg IV	IV	Once	—	🌎 NA
As an induction agent	1-2 mg/kg rapidly IV	IV	Once	—	🌎 NA
As an induction agent	0.5-2 mg/kg IV	IV	Once	—	🌎 NA

As an induction agent: Pre-medication is highly recommended to reduce incidence of side effects (myoclonus, vomiting). May be given with a benzodiazepine. Administration of a physiologic dose of dexamethasone or another short-acting glucocorticoid prior to etomidate is suggested.

소형 포유류

적응증	용량	경로	빈도	기간	지역
As an induction agent in the cardiovascular unstable patient (Rabbits)	1-2 mg/kg IV after diazepam (0.5 mg/kg IV)	IV	Once	—	🌎 NA

페렛

적응증	용량	경로	빈도	기간	지역
As an induction agent in the cardiovascular unstable patient	1-2 mg/kg IV after diazepam (0.5 mg/kg IV)	IV	Once	—	🌎 NA

용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.

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개요

에토미데이트는 속효성 주사용 비바르비투르산계 마취 유도제입니다. 수의학에서는 심혈관계 안정성이 뛰어나 심장 기능 장애, 두부 외상 또는 중증 환자에서 티오펜탈이나 프로포폴을 대체할 수 있는 훌륭한 약물로 평가받고 있습니다.

주요 임상 특징:

혈역학적 안정성: 심박수와 혈압에 미치는 영향이 최소화되어 심장 질환이나 쇼크 환자에게 이상적입니다.
신경학적 이점: 뇌혈류, 뇌산소 소비량 및 두개내압을 감소시켜 두부 외상 환자에게 유익합니다.
내분비계 영향: 코르티솔 생성을 억제하므로 중증 환자에게는 코르티코스테로이드 보충이 필요할 수 있습니다.
진통 효과 없음: 수면 및 기억 상실 효과만 제공하므로 적절한 진통제와 반드시 병용해야 합니다.

작용 기전

While the exact mechanism is not definitively proven, etomidate is known to act primarily as a positive allosteric modulator and direct agonist at the GABA_A receptor in the central nervous system.

Mechanism: Binds to a specific site on the GABA_A receptor → enhances the affinity of the inhibitory neurotransmitter GABA for the receptor → increases transmembrane chloride conductance → hyperpolarizes the postsynaptic neuron → profound CNS depression and hypnosis.
Endocrine Mechanism: Directly inhibits 11-β-hydroxylase (and to a lesser extent 17-α-hydroxylase) in the adrenal cortex → blocks the conversion of 11-deoxycortisol to cortisol → transient adrenal insufficiency.

안전성·주의사항

금기사항

Known hypersensitivity to etomidate
Maintenance of anesthesia (due to cumulative adrenal suppression)
Use as a sole agent for painful procedures (lacks analgesia)

부작용

Pain at intravenous injection site
Myoclonus (skeletal muscle movements)
Vomiting and post-operative retching
Eye movements
Hemolysis (due to propylene glycol carrier)
Brief hypoventilation and decreased arterial blood pressure
Apnea, laryngospasm, or hiccups (reported in humans)

주의

Adrenocortical Suppression: Etomidate inhibits cortisol production. It should only be used for induction, not maintenance. Use with extreme caution in patients with impaired adrenocortical function. Exogenous glucocorticoids (e.g., dexamethasone) should be considered in severely compromised animals.

Hepatic/Renal Impairment: Elimination half-lives may be significantly increased. The propylene glycol carrier may be problematic in patients with liver dysfunction.
Hemolysis & Pain: Injecting into a running IV line is recommended to decrease pain on injection and potentially reduce hemolysis caused by the propylene glycol vehicle.
Premedication: Administering a benzodiazepine (diazepam, midazolam) or opiate prior to etomidate can minimize myoclonus, vomiting, and potential seizure-like activity.

약물 상호작용

CNS/Respiratory Depressants (e.g., barbiturates, opiates, anesthetics)

Additive pharmacological effects; can increase CNS or respiratory depression.

Verapamil

Associated with potentiating the anesthetic and respiratory depressant effects of etomidate.

모니터링

Level of consciousness
Respiration rate and depth
Cardiovascular function (blood pressure, heart rate, ECG)

약동학

흡수

After intravenous injection, etomidate is rapidly distributed into the CNS.

분포

Rapidly cleared from the brain back into systemic tissues. Duration of hypnosis is short (3-5 minutes) and dose-dependent. 75% bound to plasma proteins.

대사

Rapidly metabolized in the liver primarily via hydrolysis or glucuronidation to inactive metabolites.

배설

The majority of the drug and metabolites are excreted into the urine, with the remainder into the bile and feces. Elimination half-life ranges from 1.25-5 hours in humans.

과다투여

Acute overdoses would be expected to cause enhanced pharmacologic effects of the drug, including profound CNS and respiratory depression. Treatment is supportive (e.g., mechanical ventilation, cardiovascular support) until the effects of the medication are diminished.

제품

제형

Injection: 2 mg/mL

인용의약품

Etomidate Injection: 2 mg/mL in 10 mL & 20 mL single-dose vials, 10 mL & 20 mL amps and 20 mL Abboject syringes; Amidate® (Hospira); generic

규제 현황

규제 데이터 없음: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

보관·안정성

Unless otherwise labeled, store etomidate injection at room temperature and protect from light.

보호자 정보

에토미데이트는 강력한 진정 수면 마취제입니다.

전문가 전용: 적절한 환자 모니터링(심전도, 혈압, 산소 포화도 등)이 가능한 임상 환경에서 수의학 전문가만 엄격하게 사용합니다.
사용 이유: 반려동물에게 심장 질환, 두부 외상이 있거나 위독한 상태인 경우, 다른 마취제에 비해 심혈관계에 미치는 부담이 매우 적기 때문에 수의사가 이 마취제를 선택할 수 있습니다.
예상되는 상황: 시술 전 반려동물을 안전하게 수면 상태로 유도하기 위해 사용됩니다. 이 약물 자체에는 진통 효과가 없으므로 필요에 따라 추가적인 진통제가 투여됩니다.

VetSheet 의약품 참고자료는 수의사 전문가의 임상 의사결정 지원을 위한 것이며, 전문적 판단이나 제조사의 최신 약물 정보를 대체할 수 없습니다.