피나스테리드

피나스테리드는 5-알파 환원효소의 경쟁적이고 특이적인 억제제로 작용하는 합성 4-아자스테로이드 화합물입니다. 수의학에서는 주로 중성화되지 않은 수컷 개의 **양성 전립선 비대증(BPH)**의 내과적 관리에 사용됩니다. 특히 번식용 종견에게 있어 생식 능력이나 혈중 테스토스테론 수치에 큰 영향을 주지 않으면서 전립선 크기를 줄여주므로, 외과적 거세를 대체할 수 있는 매우 효과적인 대안을 제공합니다. 또한, 페럿의 **부신 질환**에 대한 보조 요법으로 허가 외(off-label)로 사용되며, 수컷 페럿에서 안드로겐에 의해 유발되는 임상 증상(예: 전립선 비대 및 요도 폐색)을 관리하는 데 도움을 줍니다.

작용 기전: Finasteride specifically and totally inhibits the intracellular enzyme **5-alpha-reductase** (predominantly Type II). * **Pathway**: Testosterone → (via **5-alpha-reductase**) → **Dihydrotestosterone (DHT)** DHT is a highly potent androgen and is the primary hormone responsible for the development and enlargement of the prostate gland. By blocking this conversion, finasteride significantly reduces DHT concentrations in the prostate, liver, and skin. This leads to prostatic involution and a reduction in clinical signs of BPH. Because it does not directly block testosterone or its receptors, normal testosterone-dependent functions (such as spermatogenesis and libido) are largely preserved.

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