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피나스테리드

Finasteride

4-azasteroid synthetic compound

5-알파 환원효소 억제제PO페렛

다른 이름: Proscar · Propecia · finasteridum · MK-0906 · MK-906

VetSheet 수의사 팀 검수업데이트 2026년 4월 5일근거 기반 수의학 참고자료

0.1-0.5 mg/kgPO· once daily
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용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.

동물 종별 용량

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

적응증용량경로빈도기간지역
Benign prostatic hyperplasia0.1-0.5 mg/kgPOonce daily🌎 NA
Benign prostatic hyperplasia<15 kg: 1.5 mg (approx. 1/3 of a 5 mg tablet); 15-30 kg: 2.5 mg (1/2 tablet); >30 kg: 5 mg (one tablet)POdaily🌎 NA
Benign prostatic hypertrophy5 mg per dogPOq24hExtended treatment course (<8 weeks) may be required for full efficacy🌍 EU
  • Benign prostatic hyperplasia: for a 10-50 kg dog, one 5 mg tablet daily
  • Benign prostatic hypertrophy: Alternative to castration. Use when delmadinone or osaterone are not appropriate.

페렛

적응증용량경로빈도기간지역
Adjunctive treatment of adrenal disease5 mg (total dose)POonce daily🌎 NA
  • Adjunctive treatment of adrenal disease: tablet

용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.

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개요

피나스테리드는 5-알파 환원효소의 경쟁적이고 특이적인 억제제로 작용하는 합성 4-아자스테로이드 화합물입니다.

수의학에서는 주로 중성화되지 않은 수컷 개의 ​양성 전립선 비대증(BPH)​의 내과적 관리에 사용됩니다. 특히 번식용 종견에게 있어 생식 능력이나 혈중 테스토스테론 수치에 큰 영향을 주지 않으면서 전립선 크기를 줄여주므로, 외과적 거세를 대체할 수 있는 매우 효과적인 대안을 제공합니다.

또한, 페럿의 ​부신 질환​에 대한 보조 요법으로 허가 외(off-label)로 사용되며, 수컷 페럿에서 안드로겐에 의해 유발되는 임상 증상(예: 전립선 비대 및 요도 폐색)을 관리하는 데 도움을 줍니다.

작용 기전

Finasteride specifically and totally inhibits the intracellular enzyme 5-alpha-reductase (predominantly Type II).

  • Pathway: Testosterone → (via 5-alpha-reductase) → ​Dihydrotestosterone (DHT)​

DHT is a highly potent androgen and is the primary hormone responsible for the development and enlargement of the prostate gland. By blocking this conversion, finasteride significantly reduces DHT concentrations in the prostate, liver, and skin. This leads to prostatic involution and a reduction in clinical signs of BPH. Because it does not directly block testosterone or its receptors, normal testosterone-dependent functions (such as spermatogenesis and libido) are largely preserved.

안전성·주의사항

금기사항

  • Hypersensitivity to finasteride
  • Sexually developing animals
  • Females (especially pregnant females)
  • Sexually-developing dogs
  • Breeding dogs (due to secretion in semen and teratogenic potential)

부작용

  • Decreased libido
  • Decreased ejaculate volume
  • Impotence (rare/mild)
  • Secreted into semen
  • Causes fetal anomalies (teratogenic)

주의

WARNING: Finasteride is highly teratogenic. Pregnant women or women who may become pregnant must exercise extreme caution.

  • Hepatic Impairment: Use with caution in patients with significant hepatic impairment as metabolism of the drug may be reduced.
  • Patient Selection: Finasteride should be used in adult males only; do not use in sexually developing animals.
  • Females: Not indicated for use in females. FDA Category X for use during pregnancy in humans (demonstrates fetal abnormalities).

약물 상호작용

Anticholinergic drugs

May precipitate or aggravate urinary retention thereby negating the effects of the drug when used for BPH

모니터링

  • Prostate exam (to evaluate efficacy and reduction in size)
  • Prostate size (via palpation or ultrasound)
  • Resolution of clinical signs (e.g., tenesmus, dysuria, hematuria)

약동학

반감기

approx. 6 hours (extrapolated from human data)

흡수

Absorbed after oral administration; in humans about 65% is bioavailable. The presence of food does not affect absorption.

분포

Distributed across the blood-brain barrier and is found in seminal fluid. In humans, about 90% is bound to plasma proteins.

대사

Metabolized in the liver.

배설

Metabolites are excreted in the urine and feces. In humans, a single daily dose suppresses DHT concentrations for 24 hours.

과다투여

Limited information is available regarding acute toxicity. Mild gastrointestinal effects (such as vomiting or diarrhea) may be noted in the event of an overdose. Supportive care is recommended.

제품

제형

  • Oral tablets
  • Oral: 5 mg tablet

인용의약품

  • Finasteride Oral Tablets: 1 mg & 5 mg; Proscar®, Propecia® (Merck); generic
  • Proscar 5 mg tablets

규제 현황

European Union✗ 미승인처방전의약품EMA

Not authorized for veterinary use. Should only be used under the cascade when delmadinone or osaterone are not appropriate.

United Kingdom✗ 미승인처방전의약품VMD

POM (Prescription Only Medicine). Not authorized for veterinary use; cascade use only.

규제 데이터 없음: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

보관·안정성

Store tablets below 30°C in tight containers and protected from light.

보호자 정보

​임산부를 위한 중대한 경고​: 임신 중이거나 임신할 가능성이 있는 여성은 부서지거나 깨진 알약을 ​절대​ 만져서는 안 됩니다. 활성 성분이 피부를 통해 흡수되어 남성 태아에게 심각한 선천적 결함을 유발할 수 있습니다.

  • ​인내심이 필요합니다​: 효과를 확인하기까지 치료가 장기간(수주에서 수개월) 지속될 수 있습니다. 성공적인 치료를 위해서는 규칙적인 투약 준수가 필수적입니다.
  • ​평생 관리​: 약물 투여를 중단하면 전립선이 다시 커지기 시작하는 것이 일반적입니다. 개를 중성화하지 않는 한 보통 장기적인 치료가 필요합니다.
  • ​번식 관련​: 이 약물은 종견의 생식 능력과 번식 능력을 대체로 보존해주기 때문에 자주 선택되지만, 사정량이 약간 감소할 수는 있습니다.

VetSheet 의약품 참고자료는 수의사 전문가의 임상 의사결정 지원을 위한 것이며, 전문적 판단이나 제조사의 최신 약물 정보를 대체할 수 없습니다.