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플루드로코르티손

Fludrocortisone

Fludrocortisone acetate

다른 이름: Florinef · Fludrocortisone acetate · 9α-fluorocortisol · 9α-fluorohydrocortisone

VetSheet 수의사 팀 검수업데이트 2026년 4월 5일근거 기반 수의학 참고자료

0.01 mg/kg (starting dose); most stable patients require <0.05 mg/kgPO· q12h (some may only require q24h)· Lifelong
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용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.

동물 종별 용량

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

적응증용량경로빈도기간지역
Hypoadrenocorticism (Addison's disease)0.01 mg/kg (starting dose); most stable patients require <0.05 mg/kgPOq12h (some may only require q24h)Lifelong🌍 EU
  • Hypoadrenocorticism (Addison's disease): Monitor absolute Na and K concentrations 4-6 hours post-pill. If on q24h dosing, check pre-pill concentrations as well.

고양이

적응증용량경로빈도기간지역
Hypoadrenocorticism (Addison's disease)0.01 mg/kg (starting dose); most stable patients require <0.05 mg/kgPOq12hLifelong🌍 EU
  • Hypoadrenocorticism (Addison's disease): Doses as for dogs; very few reports in cats.

용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.

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개요

플루드로코르티손은 강력한 무기질코르티코이드 활성과 중등도의 당질코르티코이드 활성을 가진 합성 코르티코스테로이드입니다. 주로 개와 고양이의 ​부신피질기능저하증(애디슨병)​ 치료에 사용되며, 특히 승인된 주사제(데속시코르톤 피발레이트)가 적합하지 않을 때 사용됩니다.

​임상 경고:​ 플루드로코르티손의 무기질코르티코이드 역가는 히드로코르티손의 약 125배이며, 당질코르티코이드 역가는 약 12배(프레드니솔론의 약 3배)입니다. 대사적 또는 신체적 스트레스가 있는 기간에는 프레드니솔론의 추가 투여가 필요할 수 있습니다.

작용 기전

Acts as an aldosterone analogue at the mineralocorticoid receptors in the distal convoluted tubule and collecting duct of the kidneys.

  • ​Mineralocorticoid effect:​ → Increases sodium (Na+) retention and potassium (K+) excretion.
  • ​Glucocorticoid effect:​ → Possesses roughly 3 times the glucocorticoid potency of prednisolone, contributing to anti-inflammatory and metabolic effects.

안전성·주의사항

금기사항

  • No specific contraindications listed in the monograph, but use with caution in patients with congestive heart failure, severe hypertension, or renal disease.
  • No specific contraindications available in the monograph, but generally contraindicated in patients with systemic fungal infections or known hypersensitivity.

부작용

  • Hypertension
  • Oedema (including cerebral oedema)
  • Hypokalaemia
  • Hypercortisolism / Iatrogenic Cushing's syndrome (with long-term overdose)
  • Polyuria/polydipsia (PU/PD)
  • Clinical signs of hypercortisolism (with long-term overdose)

주의

  • Monitor absolute sodium and potassium concentrations (not just the Na:K ratio) 4-6 hours post-pill.
  • If dosing q24h, check Na/K concentrations pre-pill.
  • Supplemental doses of prednisolone may be required at times of metabolic or physical stress.
  • Some formulations require refrigeration.
  • ​Clinical Pearl:​ Dose requirements often increase over the first 6-18 months of therapy as residual adrenal function ceases.

약물 상호작용

Amphotericin BMajor

Increased risk of severe hypokalaemia

FurosemideModerate

Increased risk of hypokalaemia due to additive potassium-depleting effects

Thiazide diureticsModerate

Increased risk of hypokalaemia due to additive potassium-depleting effects

모니터링

  • Blood pressure
  • Clinical signs of hypercortisolism or hypoadrenocorticism crisis
  • Body weight and hydration status
  • Absolute serum sodium concentrations (4-6 hours post-pill, and pre-pill if q24h)
  • Absolute serum potassium concentrations (4-6 hours post-pill, and pre-pill if q24h)
  • Clinical signs of hyperadrenocorticism or hypoadrenocorticism

약동학

반감기

고양이UnknownBiological half-life is approximately 18-36 hours

흡수

Rapidly and completely absorbed from the gastrointestinal tract.

분포

Widely distributed; highly bound to plasma proteins.

대사

Hepatic metabolism.

배설

Excreted primarily via the kidneys.

과다투여

Overdosage can lead to hypertension, oedema (including cerebral oedema), and hypokalaemia. Long-term overdosage may result in clinical signs of hypercortisolism (iatrogenic Cushing's syndrome, e.g., PU/PD, polyphagia, alopecia, pot-bellied appearance). Treatment involves dose reduction and supportive care.

제품

제형

  • 0.1 mg oral tablets
  • 0.25 mg oral tablets (named patient basis)
  • 0.5 mg oral tablets (named patient basis)

동물용의약품

  • No authorized veterinary product in the UK/EU (desoxycortone pivalate is the authorized alternative)

인용의약품

  • Florinef 0.1 mg tablets

규제 현황

United States✓ 승인됨처방전의약품FDA

Human approved product used off-label in veterinary medicine.

European Union✗ 미승인처방전의약품EMA

Used under the cascade when authorized veterinary products (e.g., desoxycortone pivalate) are not suitable.

United Kingdom✗ 미승인처방전의약품 · POM-VVMD

Used under the prescribing cascade. Some strengths available on a named patient basis.

규제 데이터 없음: 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

보관·안정성

Normal precautions should be observed. Some formulations require refrigeration (check specific product packaging).

보호자 정보

  • ​임의로 투약을 중단하지 마십시오​: 생명 유지에 필수적인 약물이며 처방대로 정확히 투여해야 합니다. 투약을 거르면 생명을 위협하는 애디슨 위기가 발생할 수 있습니다.
  • ​스트레스 상황​: 반려동물이 스트레스(호텔링, 수술, 질병, 여행 등)를 받을 때 추가적인 약물(프레드니솔론 등)이 필요할 수 있습니다. 사전에 수의사와 상담하십시오.
  • ​정기적인 모니터링​: 정확한 용량 조절을 위해, 특히 치료 첫 해에는 정기적인 혈액 검사가 필수적입니다.
  • ​부작용​: 과도한 갈증, 소변량 증가, 체중 증가 또는 부종이 있는지 관찰하고 수의사에게 알리십시오.

VetSheet 의약품 참고자료는 수의사 전문가의 임상 의사결정 지원을 위한 것이며, 전문적 판단이나 제조사의 최신 약물 정보를 대체할 수 없습니다.