부틸스코폴라민 브롬화물

4급 암모늄 진경 및 항콜린제

부틸스코폴라민 브롬화물은 주로 말 임상에서 사용되는 강력한 주사용 **항콜린제** 및 **진경제**입니다. * **주요 임상 용도**: 말의 경련성 산통, 가스 산통 및 단순 변비와 관련된 복통의 신속한 완화. 직장 검사 및 대장 내시경 검사를 용이하게 하는 데도 사용됩니다. * **임상 요점**: **4급 암모늄 화합물**이기 때문에 극성이 높아 혈액-뇌 장벽(BBB)을 쉽게 통과하지 못합니다. 따라서 아트로핀과 같은 3급 아민에서 흔히 볼 수 있는 심각한 중추신경계 부작용(흥분 또는 심한 진정) 없이 위장관 및 비뇨기계에 우수한 말초 진경 효과를 제공합니다. * 작용 시간이 아트로핀보다 훨씬 짧아 장기간의 장폐색이 바람직하지 않은 짧은 시술에 이상적입니다.

작용 기전: N-butylscopolammonium bromide acts as a **competitive antagonist** at **muscarinic acetylcholine receptors** located on smooth muscle cells. * **Mechanism**: Blocks acetylcholine binding → prevents intracellular calcium release → induces profound relaxation of gastrointestinal and urinary smooth muscle. * **Pathway**: Parasympathetic inhibition → decreased GI peristalsis and reduced rectal pressure. * **Duration**: Visceral antinociceptive and spasmolytic effects are brief, typically lasting 15-20 minutes in horses.

동물 종별 용량

Horses

Control of abdominal pain (colic) associated with spasmodic colic, flatulent colic, and simple impactions · 0.3 mg/kg (30 mg or 1.5 mL per 100 kg of body weight) · slow IV · one time
To treat esophageal obstruction · 0.3 mg/kg · IV · once · Administer with oxytocin (0.11-0.22 Units/kg IV once). Oxytocin use should be avoided in mares, or dose significantly reduced. Do not use in pregnant mares.

용량은 면허 수의 전문가를 위한 임상 참고 자료입니다. 항상 최신 라벨과 개별 환자에 대해 확인하십시오.

투여 경로

금기

Impaction colics associated with ileus
Glaucoma
Horses intended for food purposes
Nursing foals
Pregnant or lactating mares

이상반응

Transient tachycardia
Decreased borborygmal sounds
Transient pupil dilation
Decreased secretions
Dry mucous membranes

약물 상호작용

ATROPINE or other anticholinergic agents · May cause additive effects if used with N-butylscopolammonium
METOCLOPRAMIDE and other drugs that have cholinergic-like actions on the GI tract · These drugs and N-butylscopolammonium may counteract one another's actions on GI smooth muscle

모니터링

Heart rate (Note: heart rate cannot be used as indicator for pain for the first 30 minutes after administration)
GI motility via gut sounds and feces output

과용량

Dosages up to 10X (3 mg/kg) were administered to horses as part of preapproval studies. Clinical effects noted included dilated pupils (returned to normal in 4-24 hours), tachycardia (returned to normal within 4 hours) and dry mucous membranes (returned to normal in 1-2 hours). Gut motility was inhibited, but returned to baseline within 4 hours and normal feces were seen within 6 hours. Two of the four horses treated at 10X dosage developed mild signs of colic which resolved without further treatment.

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