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옥사실린

Oxacillin

Oxacillin sodium

항생제 - 항포도상구균 페니실린POIMIVSC개고양이말

다른 이름: Bactocill · Sodium oxacillin · Methylphenyl isoxazolyl penicillin · Oxacillinum natricum · P-12 · SQ-16423

VetSheet 수의사 팀 검수업데이트 2026년 4월 5일근거 기반 수의학 참고자료

22-40 mg/kg PO, SC, IM, or IV q8hPO, SC, IM, IV· q8h
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용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.

동물 종별 용량

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

개

적응증용량경로빈도기간지역
Susceptible infections22-40 mg/kg PO, SC, IM, or IV q8hPO, SC, IM, IVq8h—🌎 NA

고양이

적응증용량경로빈도기간지역
Susceptible infections22-40 mg/kg PO, SC, IM, or IV q8hPO, SC, IM, IVq8h—🌎 NA

말

적응증용량경로빈도기간지역
Susceptible infections20-30 mg/kg IV q6-8hIVq6-8h—🌎 NA
Susceptible infections25-50 mg/kg IM, IV twice dailyIM, IVq12h—🌎 NA
  • Susceptible infections: Dose extrapolated from adult horse data; use lower dose or longer interval in premature foals or those less than 7 days old.

용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.

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개요

옥사실린은 좁은 스펙트럼의 ​베타락타마제 내성(항포도상구균) 페니실린​입니다.

  • ​임상적 유용성​: 주로 페니실리나제를 생성하는 포도상구균(예: MSSA, MSSP)에 의한 뼈, 피부 및 연조직 감염 치료에 사용됩니다.
  • ​항균 스펙트럼​: 그람 양성 구균에 매우 효과적입니다. 리케차, 마이코박테리아, 진균, 마이코플라스마, 바이러스 및 대부분의 그람 음성균에는 효과가 없습니다.
  • ​내성 배경​: 포도상구균의 베타락타마제에는 내성을 가지지만, ​메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)​이나 ​메티실린 내성 위중간포도상구균(MRSP)​에는 효과가 없습니다(이들은 mecA 유전자를 통한 표적 부위 변형이라는 다른 내성 기전을 가짐).
  • ​수의학적 한계​: 반감기가 매우 짧아(6-8시간마다 투여 필요) 경구 생체이용률이 낮고, 편리한 동물용 경구 제형이 부족하여 현재 수의학에서는 드물게 사용됩니다. 편의성을 위해 세팔로스포린이나 아목시실린-클라불란산이 더 자주 선호됩니다.

작용 기전

Oxacillin is a bactericidal beta-lactam antibiotic.

  • Mechanism: It covalently binds to ​Penicillin-Binding Proteins (PBPs)​ (specifically transpeptidases) located on the inner membrane of the bacterial cell wall.
  • Pathway: PBP binding → inhibition of the terminal transpeptidation step of peptidoglycan synthesis → weakened cell wall → osmotic instability → cell lysis and death.
  • Enzyme Resistance: The drug features a bulky isoxazolyl side chain that provides steric hindrance, preventing staphylococcal ​beta-lactamase (penicillinase)​ from hydrolyzing and destroying the beta-lactam ring.

안전성·주의사항

금기사항

  • Known hypersensitivity to penicillins
  • Oral administration in patients with septicemia, shock, or other grave illnesses (due to delayed/diminished GI absorption)

부작용

  • Anorexia
  • Vomiting
  • Antibiotic-associated diarrhea and superinfections
  • Hypersensitivity reactions (rash, fever, eosinophilia, anaphylaxis)
  • Neurotoxicity (ataxia, CNS effects at very high doses)
  • Elevated liver enzymes
  • Tachypnea
  • Dyspnea
  • Edema
  • Tachycardia

주의

Use cautiously in patients with documented hypersensitivity to other beta-lactam antibiotics (e.g., cephalosporins, carbapenems) due to potential cross-reactivity. Safe use during pregnancy is not firmly established, though it is generally considered safe (Papich Class A / FDA Category B). May cause diarrhea, candidiasis, or allergic responses in nursing offspring as it is excreted in maternal milk.

약물 상호작용

Aminoglycosides

In vitro evidence of synergism against S. aureus strains; however, mixing in the same syringe/fluid line can cause physical inactivation.

Cyclosporine

Oxacillin may reduce cyclosporine serum levels.

Probenecid

Competitively blocks the tubular secretion of oxacillin, thereby increasing serum levels and prolonging serum half-life.

Tetracyclines

Theoretical antagonism (bacteriostatic drugs may interfere with bactericidal action of penicillins); concurrent use is usually not recommended.

Warfarin

Oxacillin may cause decreased warfarin efficacy.

모니터링

  • Clinical efficacy (resolution of infection)
  • Signs of adverse effects (GI upset, allergic reactions)

약동학

반감기

개20-30 minutes

흡수

Resistant to acid inactivation in the gut but only partially absorbed orally (30-35% bioavailability in humans). Food decreases both the rate and extent of absorption. Rapidly absorbed after IM administration (peak levels within 30 minutes).

분포

Distributes to lungs, kidneys, bone, bile, pleural fluid, synovial fluid, and ascitic fluid. Volume of distribution is 0.3 L/kg in dogs. Minimal CSF penetration unless meninges are inflamed. Highly protein-bound (89-94% in humans).

대사

Partially metabolized in the liver to both active and inactive metabolites.

배설

Rapidly excreted in the urine via both glomerular filtration and tubular secretion. A small amount is excreted in feces via biliary elimination.

과다투여

Acute oral overdoses are unlikely to cause significant problems other than gastrointestinal distress (vomiting, diarrhea). In humans, very high dosages of parenteral penicillins, especially in patients with compromised renal function, have induced CNS effects and neurotoxicity.

제품

제형

  • Powder for oral solution
  • Powder for injection

인용의약품

  • Oxacillin Sodium Powder for Oral Solution: 250 mg/5 mL (when reconstituted)
  • Oxacillin Sodium Powder for Injection: 500 mg, 1 gram, 2 grams, 10 grams

규제 현황

규제 데이터 없음: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

보관·안정성

Store unmixed powder at room temperature (15-30°C) in tight containers. Reconstituted oral solution: refrigerate and discard after 14 days (stable for 3 days at room temperature). Reconstituted injection (167 mg/mL): stable for 3 days at room temperature or 7 days if refrigerated.

보호자 정보

​중요한 투약 일정​: 이 약물은 체내에서 매우 빨리 배출되므로 효과를 유지하려면 처방된 대로(일반적으로 8시간마다) 정확하게 투여해야 합니다.

  • ​투여 방법​: 수의사의 다른 지시가 없는 한, ​공복​ 상태(식사 최소 1시간 전 또는 식사 2시간 후)에서 투여하십시오.
  • ​보관 방법​: 경구용 현탁액은 ​냉장고​에 보관하십시오. 조제 후 14일이 지난 남은 약은 폐기하십시오.
  • ​부작용​: 구토, 설사 또는 식욕 부진이 있는지 관찰하십시오. 이러한 증상이 나타나거나 알레르기 반응의 징후(얼굴 부종, 두드러기, 호흡 곤란)가 보이면 즉시 수의사에게 연락하십시오.

VetSheet 의약품 참고자료는 수의사 전문가의 임상 의사결정 지원을 위한 것이며, 전문적 판단이나 제조사의 최신 약물 정보를 대체할 수 없습니다.