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프레가발린

Pregabalin

(S)-3-(Aminomethyl)-5-methylhexanoic acid

항경련제; 신경병증성 통증 치료제PO개고양이

다른 이름: Lyrica · CI-1008 · PD-144723 · Alzain · Axalid · pregabalina · prégabaline · pregabalinum

VetSheet 수의사 팀 검수업데이트 2026년 4월 5일근거 기반 수의학 참고자료

감사 완료 v13 용량 근거

구조화 용량 계산 근거

Orthostatic tremor (extra-label)

3.5 mg/kgPO

인증된 수의사 확인 필요

  • q8-12h

NA

반드시 함께 고려할 임상 맥락 (3)
  • ■ This medicine may be given with or without food. If your animal vomits or acts sick after getting it on an empty stomach, try giving the medicine with food or a small treat to see if this helps. If vomiting continues, contact your veterinarian.
  • ■ When it is used for seizure control, do not suddenly stop giving this medicine.
  • Store capsules and oral solution at room temperature (25°C [77°F]); excursions permitted between 15°C to 30°C (59°F-86°F).
규제 약물인증된 수의사 확인 필요formulary프로토콜 2023감사 dose-audit-plumb-v13

용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.

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개요

프레가발린은 가바펜틴과 유사한 GABA의 구조적 유사체로, 수의학에서는 주로 ​항경련제​ 및 ​신경병증성 통증 진통제​로 사용됩니다。

  • ​주요 용도​: 난치성 또는 복합 부분 발작의 보조 요법 및 만성/신경병증성 통증 관리。
  • ​임상적 특징​: 가바펜틴보다 3~10배 더 강력한 것으로 간주되어 투여 용량을 줄일 수 있으므로 소형 환자에게 유리합니다。
  • ​안전성​: 일반적으로 내약성이 좋으나, 진정 및 운동 실조가 가장 흔한 용량 의존적 부작용입니다. 개와 고양이에서의 안전성 및 효능에 대한 정보는 현재 제한적이나 점차 증가하고 있습니다。

작용 기전

Pregabalin is a structural analog of the inhibitory neurotransmitter ​gamma-aminobutyric acid (GABA)​. Despite its structure, it does not bind directly to GABA receptors.

  • Binds with high affinity to the alpha-2-delta (α2δ) subunit of ​voltage-gated calcium channels (CaV)​ in the central nervous system.
  • Binding → Decreased calcium influx at nerve terminals → Inhibition of the release of excitatory neurotransmitters (e.g., glutamate, substance P, norepinephrine).
  • This reduction in excitatory neurotransmission produces its analgesic, anticonvulsant, and anxiolytic effects.

안전성·주의사항

금기사항

  • Hypersensitivity to pregabalin
  • Pregnant animals (toxicity demonstrated in experimental studies)
  • Abrupt discontinuation

부작용

  • Sedation
  • Ataxia
  • Somnolence
  • Dizziness
  • Difficulty with concentration/attention/memory
  • Blurred vision
  • Dry mouth
  • Peripheral edema
  • Constipation
  • Weight gain
  • Syncope
  • Congestive heart failure
  • Renal failure (reversible)
  • Rhabdomyolysis
  • Hypersensitivity reactions (angioedema, rash, blisters, wheezing)
  • Decreased platelet production
  • Increased creatine kinase
  • Mild increases in hepatic enzyme activities (with prolonged therapy)

주의

Use with caution in patients with renal insufficiency; dosage adjustment should be considered (in humans, adjusted based on creatinine clearance). Use with caution in patients with heart failure. Abrupt discontinuation may lead to increased seizure frequency, diarrhea, headache, insomnia, or nausea. Weigh potential risks versus benefits in pregnant or nursing animals (FDA Category C in humans; very high dosages have caused skeletal malformations in rats and rabbits).

약물 상호작용

ACE Inhibitors (e.g., benazepril, enalapril)

In humans, coadministration may increase risks of edema and hives.

CNS Depressants

May cause additive CNS depression.

NSAIDs (e.g., ketorolac, naproxen)

In humans, cited as possibly reducing anticonvulsant effectiveness, though substantive evidence is weak.

모니터링

  • Efficacy (seizure frequency, pain scores)
  • Adverse effects (sedation, ataxia)
  • Seizure frequency and severity
  • Renal function (BUN, creatinine, USG)
  • Hepatic enzyme activities (during prolonged therapy)

약동학

반감기

고양이10.4 hours개6.9 hours

흡수

In humans, oral bioavailability is about 90%. Presence of food can delay the rate, but not the amount absorbed; can be administered regardless of feeding status.

분포

Not bound to plasma proteins. Apparent volume of distribution is about 500 mL/kg.

대사

Hepatic metabolism is negligible and it does not appear to affect hepatic enzymes.

배설

Almost exclusively cleared unchanged by renal routes. Renal clearance of 67-81 mL/minute in young, healthy human subjects.

과다투여

There is limited experience with overdoses of pregabalin in veterinary medicine. One human ingested 8 grams without significant effect. There is no specific antidote for overdose. Standard decontamination protocols can be employed if indicated. Contact an animal poison center for more information.

제품

제형

  • Capsules
  • 75 mg capsule
  • 100 mg capsule
  • 150 mg capsule
  • 200 mg capsule
  • 225 mg capsule
  • 300 mg capsule
  • 20 mg/ml oral solution

인용의약품

  • Pregabalin Oral Capsules: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg, & 300 mg; Lyrica® (Pfizer); (Rx; C-V controlled substance)
  • Pregabalin Oral Solution: 20 mg/mL; Lyrica® (Pfizer); (Rx; C-V controlled substance)
  • Alzain capsules (various strengths)
  • Axalid capsules (various strengths)
  • Lyrica capsules (25 mg to 300 mg)
  • Lyrica 20 mg/ml oral solution

규제 현황

European Union✗ 미승인처방전의약품 · Schedule 3EMA

POM CD SCHEDULE 3

United Kingdom✗ 미승인처방전의약품 · Schedule 3VMD

POM CD SCHEDULE 3

규제 데이터 없음: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

보관·안정성

Store capsules and oral solution at room temperature, 25°C (77°F); excursions permitted between 15-30°C (59-86°F). Use the oral solution within the first 45 days after opening the bottle.

보호자 정보

  • ​예상되는 반응​: 동물에서 가장 흔한 부작용은 졸음(진정)과 때때로 나타나는 비틀거림(운동 실조)입니다. 이러한 증상이 심하거나 지속되면 수의사에게 연락하십시오.
  • ​중요한 경고​:

    ​갑자기 투약을 중단하지 마십시오!​ 수의사의 동의 없이 프레가발린을 갑자기 중단하면 부작용이 증가할 수 있으며, 간질 환자에게 심각한 발작을 유발할 수 있습니다. 반드시 수의사의 지시에 따라 서서히 용량을 줄여야 합니다.

  • ​알레르기 반응​: 드물지만 발진, 두드러기, 안면 부종, 천명음 또는 허탈이 관찰되면 즉시 수의사에게 연락하십시오.
  • ​투여 방법​: 식사와 관계없이 투여할 수 있습니다. 액상 제제를 사용하는 경우, 개봉 후 45일이 지난 남은 약은 폐기하십시오.

VetSheet 의약품 참고자료는 수의사 전문가의 임상 의사결정 지원을 위한 것이며, 전문적 판단이나 제조사의 최신 약물 정보를 대체할 수 없습니다.