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퀴나크린

Quinacrine

Quinacrine HCl

항원충제POIntrapleural (humans)개고양이파충류

다른 이름: Mepacrine HCl

VetSheet 수의사 팀 검수업데이트 2026년 4월 5일근거 기반 수의학 참고자료

6.6 mg/kg PO q12hPO· q12h· 5 days
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용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.

동물 종별 용량

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

개

적응증용량경로빈도기간지역
Giardia or other susceptible protozoa (second-choice)6.6 mg/kg PO q12hPOq12h5 days🌎 NA
Giardia or other susceptible protozoa (second-choice)9 mg/kg PO q24hPOq24h6 days🌎 NA

고양이

적응증용량경로빈도기간지역
Giardia9 mg/kg PO once dailyPOq24h6 days🌎 NA
Coccidiosis10 mg/kg PO once dailyPOq24h5 days🌎 NA
Giardia11 mg/kg PO q24hPOq24h12 days🌎 NA
Coccidiosis10 mg/kg PO once dailyPOq24h5 days🌎 NA

파충류

적응증용량경로빈도기간지역
Hemoprotozoal infections19-100 mg/kg PO q48h (every other day)POq48h2-3 weeks🌎 NA

용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.

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개요

​퀴나크린(Quinacrine)​은 주로 항원충제 및 구충제로 사용되는 합성 아크리딘 유도체입니다.

역사적으로 ​지알디아(Giardia)​, ​리슈만편모충(Leishmania)​, ​콕시듐(coccidia)​ 감염 치료에 사용되었습니다. 그러나 현대 수의학에서는 더 안전하고 효과적인 대체제(예: 지알디아증에 대한 메트로니다졸 또는 펜벤다졸)로 대체되었습니다.

​임상 요점:​

  • 지알디아 감염의 임상 증상을 개선할 수 있지만, 종종 병원체를 완전히 제거하지는 못합니다.
  • 피부와 소변이 무해한 노란색으로 변색될 수 있으며, 이를 황달로 오인해서는 안 됩니다.
  • 현재 상용 제품을 구하기 어려우며, 일반적으로 조제 약국을 통해 만들어야 합니다.
  • 잠재적인 기형 유발 물질로 간주되며, 절대적으로 필요한 경우가 아니면 임신한 동물에게 사용을 피해야 합니다.

작용 기전

The exact antiprotozoal mechanism against Giardia is not fully elucidated, but it involves multiple pathways:

  • DNA Intercalation: Binds to DNA by inserting itself between adjacent base pairs → inhibits RNA transcription and translocation.
  • Metabolic Inhibition: Interferes with electron transport and inhibits succinate oxidation.
  • Enzyme Inhibition: Inhibits cholinesterase.
  • In humans, it binds to nucleoproteins to suppress lupus erythematosus (LE) cell factor.

안전성·주의사항

금기사항

  • Hepatic dysfunction (relative)
  • Pregnancy (relative, potential teratogen)
  • Psychotic disorders (in humans)
  • Psoriasis (in humans)
  • Porphyria (in humans)

부작용

  • Yellowing of skin and urine (benign)
  • Anorexia
  • Nausea and vomiting
  • Diarrhea
  • Abnormal behaviors ('fly biting', agitation)
  • Lethargy
  • Pruritus
  • Fever
  • Hypersensitivity reactions (rare)
  • Hepatopathy (rare)
  • Aplastic anemia (rare)
  • Corneal edema (rare)
  • Retinopathy (rare)

주의

Hepatic Impairment: Use with extreme caution in patients with hepatic dysfunction, as the drug concentrates heavily in the liver. Pregnancy: FDA Category C. Has caused fetal death in rats at high doses and is implicated in human birth defects. Weigh risks vs. benefits. Laboratory Interference: Can cause falsely elevated plasma and urine cortisol values due to interfering fluorescence.

약물 상호작용

Alcohol

May cause a 'disulfiram-like' reaction if used concurrently.

Hepatotoxic Drugs

Quinacrine concentrates in the liver; use with caution with other hepatotoxic agents.

Primaquine

Quinacrine increases the toxicity of primaquine; do not use simultaneously.

모니터링

  • Efficacy (fecal exams, reduction in diarrhea)
  • Adverse effects (GI upset, behavioral changes)

약동학

흡수

Absorbed well from the GI tract or after intrapleural administration.

분포

Distributed throughout the body, but CSF levels are only 15% of plasma levels. Concentrates in the liver, spleen, lungs, and adrenals. Highly bound to plasma proteins in humans (80-90%). Crosses the placenta.

대사

Slowly metabolized.

배설

Eliminated very slowly, primarily by the kidneys. Acidifying the urine increases renal excretion. Detectable in urine up to 2 months after discontinuation.

과다투여

​Acute Toxicity:​ Overdosage can be severe and potentially fatal.

  • Clinical Signs: CNS excitation (including seizures), severe GI disturbances, vascular collapse, and cardiac arrhythmias.
  • Treatment:
    • Gut emptying protocols (emesis/lavage, activated charcoal).
    • Supportive and symptomatic therapies.
    • Urinary acidification (e.g., with ammonium chloride) and forced diuresis with adequate fluid therapy to enhance renal excretion.

제품

제형

  • Tablets (Compounded)
  • Oral liquid (Compounded)

규제 현황

규제 데이터 없음: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

보관·안정성

Store tablets in tight, light-resistant containers at room temperature. Not stable in solution for any length of time, but tablets may be crushed and mixed with food to mask the bitter taste immediately before administration.

보호자 정보

  • ​투여 방법​: 위장 장애를 줄이기 위해 식후에 이 약을 투여하십시오. 반려동물이 충분한 물을 마실 수 있도록 해주세요.
  • ​변색​: 반려동물의 피부나 소변이 노란색으로 변하는 것을 볼 수 있습니다. 이는 약물의 무해한 부작용이며 황달이나 간 질환을 의미하지 않습니다.
  • ​부작용​: 구토, 설사, 무기력증 또는 이상 행동(허공을 향해 입을 덥석거리는 '파리 잡기' 행동 등)이 나타나는지 관찰하십시오. 이러한 증상이 나타나면 수의사에게 연락하십시오.
  • ​복약 순응도​: 반려동물의 상태가 호전된 것처럼 보이더라도 처방된 전체 기간 동안 약을 끝까지 먹이는 것이 매우 중요합니다.

VetSheet 의약품 참고자료는 수의사 전문가의 임상 의사결정 지원을 위한 것이며, 전문적 판단이나 제조사의 최신 약물 정보를 대체할 수 없습니다.