라박포사딘
Rabacfosadine
다른 이름: Tanovea-CA1 · GS-9219 · VDC-1101
VetSheet 수의사 팀 검수업데이트 2026년 4월 5일근거 기반 수의학 참고자료
용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.
동물 종별 용량
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
개
| 적응증 | 용량 | 경로 | 빈도 | 기간 | 지역 |
|---|---|---|---|---|---|
| Lymphoma (B and T cell) and multiple myeloma | 0.82-1 mg/kg | IV | once every 21 days | over 30 min | 🌍 EU |
- Lymphoma (B and T cell) and multiple myeloma: Has been used in combination with doxorubicin at weeks 0, 6, 12 as part of an alternating protocol.
용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.
개요
라박포사딘(Rabacfosadine)은 주로 개 림프종(B세포 및 T세포)과 다발성 골수종 치료에 사용되는 새로운 항종양제입니다.
임상 경고: 이 약물은 강력한 세포독성 약물입니다. 엄격한 화학요법 안전 지침에 따라 훈련된 전문가만이 조제 및 투여해야 합니다.
작용 기전
Rabacfosadine is a prodrug of the nucleotide analogue PMEG (9-(2-phosphonylmethoxyethyl)guanine). Once converted, it acts by inhibiting DNA polymerases → preventing DNA synthesis → causing cytotoxicity and apoptosis in rapidly dividing cells, such as neoplastic lymphocytes.
안전성·주의사항
금기사항
- Known hypersensitivity
- Pre-existing bone marrow suppression
- Liver dysfunction
- Known pulmonary disease
- Susceptibility to pulmonary fibrosis
부작용
- Myelosuppression
- Gastrointestinal adverse events (including haemorrhagic gastroenteritis)
- Liver enzyme activity elevation
- Azotaemia
- Fever
- Weight loss
- Lethargy
- Dermatological signs
- Pulmonary fibrosis
- Injected sclera
- Urinary signs (proteinuria, glycosuria)
주의
Handling Precautions: Potent cytotoxic drug that should only be prepared and administered by trained personnel. See specialist texts for further advice on chemotherapeutic agents.
Clinical Pearl: Extreme caution is advised regarding pulmonary toxicity; patients should be carefully screened for pre-existing lung conditions before initiating therapy.
모니터링
- Complete Blood Count (CBC) for myelosuppression
- Liver enzyme activity
- Renal parameters (BUN, Creatinine) and Urinalysis (for proteinuria/glycosuria)
- Respiratory rate and effort (monitor for pulmonary fibrosis)
- Clinical signs of gastrointestinal toxicity
약동학
흡수
Administered intravenously; 100% bioavailability.
분포
Distributes to lymphoid tissues where it is loaded into target cells.
대사
Acts as a prodrug; metabolized intracellularly to the active moiety PMEG and subsequently phosphorylated to the active PMEG diphosphate.
배설
Primarily eliminated via the kidneys.
과다투여
Information not provided in the monograph. Due to its cytotoxic nature, overdose is likely to cause severe myelosuppression, gastrointestinal toxicity, and potentially fatal pulmonary fibrosis. Aggressive supportive care and monitoring are indicated.
제품
제형
- Injectable: Sterile lyophilized powder for reconstitution (8.2 mg/ml after reconstitution)
동물용의약품
- Tanovea-CA1 (Sterile lyophilized powder)
규제 현황
Initially conditionally approved as Tanovea-CA1, now fully approved as Tanovea.
POM-V. Handled as a hazardous cytotoxic agent.
POM-V. Handled as a hazardous cytotoxic agent.
규제 데이터 없음: 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
보관·안정성
Sterile lyophilized powder for reconstitution before use. Reconstitute with 2 ml 0.9% NaCl.
보호자 정보
이 약은 개의 림프종과 같은 특정 암을 치료하는 데 사용되는 화학요법제입니다.
- 배설물 처리: 화학요법 약물이므로 치료 후 며칠 동안은 수의사의 지시에 따라 반려견의 소변과 대변을 주의해서 처리해야 합니다.
- 관찰할 증상: 위장 장애(구토, 설사, 식욕 부진), 극심한 피로감 또는 호흡 변화(기침이나 가쁜 호흡 등)가 있는지 반려견을 잘 관찰하십시오.
- 호흡기 문제: > 호흡 곤란을 발견하면 드물게 폐섬유증을 유발할 수 있으므로 즉시 수의사에게 연락하십시오.
VetSheet 의약품 참고자료는 수의사 전문가의 임상 의사결정 지원을 위한 것이며, 전문적 판단이나 제조사의 최신 약물 정보를 대체할 수 없습니다.