로미피딘
Romifidine
2-(2-Bromo-7-fluoroanilino-)-2-imidazoline
다른 이름: Sedivet · Romidys · Sedivan · STH-2130 · romifidiini · romifidina · romifidinum
VetSheet 수의사 팀 검수업데이트 2026년 4월 5일근거 기반 수의학 참고자료
감사 완료 v13 용량 근거
구조화 용량 계산 근거Postanesthesia sedation (extra-label)
인증된 수의사 확인 필요
- once
NA
반드시 함께 고려할 임상 맥락 (1)
- Store romifidine HCl injection at controlled room temperature (15°C to 30°C [59°F-86°F]).
용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.
개요
로미피딘은 수의학에서 주로 진정, 근육 이완 및 진통 목적으로 사용되는 강력한 알파-2 아드레날린 수용체 작용제입니다.
주요 임상적 특징은 다음과 같습니다:
- 말 임상 적용:일반적으로 사용되는 알파-2 작용제(자일라진 또는 데토미딘 등) 중 가장 긴 진정 시간을 제공하며, 진정 용량에서 운동 실조가 적게 나타나는 경향이 있어 기립 상태의 시술 중 말이 더 안정적으로 서 있을 수 있게 하므로 말 임상에서 매우 선호됩니다.
- 소동물 적용:미국에서는 말용으로만 FDA 승인을 받았으나, 유럽의 여러 국가에서는 개와 고양이의 신뢰할 수 있는 마취 전 투약 및 진정제로 승인되어 사용되고 있습니다.
- 진통과 진정의 비교:대부분의 알파-2 작용제와 마찬가지로 진통 효과의 지속 시간은 눈에 보이는 진정 시간보다 현저히 짧습니다.
임상 핵심:동물(특히 말)이 깊게 진정된 것처럼 보이더라도 청각이나 촉각 자극에 갑작스럽고 격렬하게 반응할 수 있습니다. 항상 안전한 취급 수칙을 준수하십시오.
작용 기전
Romifidine exerts its effects by binding to and stimulating alpha-2 adrenergic receptors located in the central and peripheral nervous systems.
- Central Nervous System (CNS): Presynaptic alpha-2 activation causes feedback inhibition of norepinephrine release → resulting in dose-dependent sedation, muscle relaxation, and analgesia. It also reduces overall sympathetic outflow.
- Cardiovascular System: Postsynaptic alpha-2 activation in peripheral vascular smooth muscle → initial vasoconstriction and transient hypertension → triggers a secondary vagal reflex → bradycardia and subsequent hypotension.
- Metabolic & GI: Inhibits insulin release from pancreatic beta cells → transient hyperglycemia. It also decreases gastrointestinal motility and alters thermoregulatory mechanisms.
안전성·주의사항
금기사항
- Known hypersensitivity to romifidine
- Concurrent use with intravenous potentiated sulfonamides
- Preexisting cardiac conditions, arrhythmias, or severe cardiovascular compromise
- Severe respiratory, hepatic, or renal disease
- Pregnancy (especially last month in horses, and throughout pregnancy in dogs/cats)
- Shock or severe systemic debilitation
부작용
- Bradycardia (can be profound)
- First- and second-degree atrioventricular (AV) heart block
- Sinus arrhythmias
- Initial hypertension followed by hypotension
- Ataxia and muscle tremors
- Sweating and piloerection (horses)
- Vomiting (especially common in cats)
- Transient hyperglycemia
- Decreased gastrointestinal motility (flatulence, mild colic in horses)
- Increased urination
- Altered thermoregulation (hypothermia or hyperthermia)
- Swelling of face, lips, and upper airways; stridor (horses)
- Paradoxical excitation (rare)
주의
Important Warnings:
- Sudden Arousal: Animals may appear deeply sedated but can still respond aggressively (e.g., kicking) to external stimuli. Use appropriate physical restraint.
- Cardiovascular Depression: Causes significant bradycardia and AV block. Use with extreme caution in patients with preexisting heart disease.
- Vomiting Risk: Dogs and particularly cats may vomit after administration. Fasting for at least 12 hours prior to use is recommended in small animals.
- Thermoregulation: Can cause hypothermia during prolonged sedation; provide thermal support.
- Human Safety: Can be absorbed through the skin and oral mucosa. Handlers should avoid self-exposure and wash immediately if accidental contact occurs.
약물 상호작용
May cause fatal dysrhythmias; concurrent use is strictly contraindicated.
Additive cardiovascular and CNS effects; epinephrine may potentiate adverse effects and arrhythmias.
Can result in severe, compounding hypotension.
Synergistic CNS depression; significantly reduces the required dose of induction and maintenance anesthetics. Increased risk of arrhythmias with thiopental, ketamine, or halothane.
모니터링
- Level of sedation and analgesia
- Respiratory rate and effort
- Heart rate and rhythm (ECG recommended during anesthesia)
- Blood pressure (especially during general anesthesia)
- Body temperature (monitor for hypothermia during prolonged procedures)
약동학
반감기
흡수
Dogs/Cats: Bioavailability after IM is 86% (dogs) and 95% (cats). SC bioavailability in dogs is 92%. Peak levels after IM occur in ~50 mins (dogs) and ~25 mins (cats).
분포
Horses: Vd ~2-3 L/kg. Dogs: Vd ~3 L/kg. Cats: Vd ~6 L/kg.
대사
Biotransformed in the liver.
배설
Dogs: ~80% eliminated in urine, 20% in feces. Horses: Clearance ~100 mL/min/kg.
과다투여
In horses, experimental doses up to 5X (600 mcg/kg) caused sinus bradycardia, 2nd-degree heart block, occasional apnea, mild respiratory stridor, deep sedation, frequent urination, and sweating. No clinically significant alterations in blood gases or chemistries were noted.
In dogs, doses up to 10X (1 mg/kg IV daily for 4 weeks) resulted in no serious adverse effects reported.
Treatment: If necessary, an alpha-2 antagonist such as atipamezole (30-80 mcg/kg) or yohimbine can be administered to rapidly reverse the sedation and cardiovascular adverse effects.
제품
제형
- Injection: 10 mg/mL (1%)
- Injection: 1 mg/mL (0.1%)
동물용의약품
- Romifidine HCl 1% (10 mg/mL) Injection (Sedivet)
- Romifidine HCl 0.1% (1 mg/mL) Injection (Romidys - Europe)
규제 현황
규제 데이터 없음: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
보관·안정성
Store at controlled room temperature (15-30°C).
보호자 정보
- 전문가 전용:이 약물은 임상 환경에서 수의학 전문가에 의해서만 엄격하게 투여되어야 합니다.
- 진정된 말 취급 시 주의사항:로미피딘을 투여받은 말을 다루거나 보조할 때는 극도의 주의를 기울이십시오。말이 깊이 잠들었거나 심하게 진정된 것처럼 보이더라도, 큰 소리나 갑작스러운 접촉에 놀라면 갑작스럽고 방어적인 반응(예: 발차기 등)을 보일 수 있습니다.
- 반려동물 금식:개나 고양이에게 이 약물을 투여할 예정인 경우, 투여 직후 메스꺼움과 구토를 유발하는 경우가 많으므로 수의사는 투여 전 최소 12시간 동안 금식할 것을 권장할 것입니다.
VetSheet 의약품 참고자료는 수의사 전문가의 임상 의사결정 지원을 위한 것이며, 전문적 판단이나 제조사의 최신 약물 정보를 대체할 수 없습니다.
