티니다졸
Tinidazole
1-[2-(ethylsulfonyl)ethyl]-2-methyl-5-nitroimidazole
다른 이름: Tindamax · Estovyn-T · Fasigyn · Tiniba · Tiniameb · CP-12574 · tinidazolum
VetSheet 수의사 팀 검수업데이트 2026년 4월 5일근거 기반 수의학 참고자료
용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.
동물 종별 용량
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
개
| 적응증 | 용량 | 경로 | 빈도 | 기간 | 지역 |
|---|---|---|---|---|---|
| Stomatitis, anaerobic infections | 15-25 mg/kg PO q12h | PO | q12h | 7 days | 🌎 NA |
| Giardiasis | 44 mg/kg PO q24h | PO | q24h | 6 days | 🌎 NA |
- Giardiasis: Potentially useful for trichomoniasis, amebiasis, and balantidiasis.
고양이
| 적응증 | 용량 | 경로 | 빈도 | 기간 | 지역 |
|---|---|---|---|---|---|
| Stomatitis, anaerobic infections | 15 mg/kg PO q24h | PO | q24h | 7 days | 🌎 NA |
| Tritrichomonas foetus (experimental) | 30 mg/kg PO once daily | PO | q24h | 14 days | 🌎 NA |
- Tritrichomonas foetus (experimental): Decreased fecal shedding but failed to eradicate infection in 2 of 4 cats.
말
| 적응증 | 용량 | 경로 | 빈도 | 기간 | 지역 |
|---|---|---|---|---|---|
| Susceptible anaerobic infections | 10-15 mg/kg PO q12h | PO | q12h | — | 🌎 NA |
용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.
개요
티니다졸(Tinidazole)은 메트로니다졸과 구조적, 약리학적으로 유사한 2세대 5-니트로이미다졸계 항균 및 항원충제입니다.
주요 임상적 특징:
- 반감기 연장: 메트로니다졸에 비해 작용 시간이 길어 투여 횟수를 줄일 수 있습니다 (예: 메트로니다졸은 하루 2회 투여하지만, 고양이에서 티니다졸은 하루 1회 투여 가능).
- 혐기성 균에 대한 효능: 절대 혐기성 균에 대해 우수한 활성을 보이며, 특히 반려견의 잇몸에서 발견되는 Porphyromonas 종에 효과적이어서 심각한 치과 및 구강 감염에 매우 유용합니다.
- 항원충 활성: 지알디아, 이질아메바, 트리코모나스, 발란티듐 감염의 대체 치료제로 사용됩니다.
- 태아세모편모충(Tritrichomonas foetus): 고양이의 T. foetus 감염에는 일반적으로 로니다졸이 우선적으로 선택되지만, 티니다졸도 대체제로 연구된 바 있습니다. 단, 일부 경우 원충을 완전히 박멸하기보다는 배출을 억제하는 데 그칠 수 있습니다.
임상 팁: 약물의 쓴맛이 매우 강하므로, 특히 쓴맛으로 인해 침을 많이 흘리거나 약을 거부할 수 있는 고양이 환자에게는 캡슐로 조제하거나 향이 첨가된 현탁액으로 만드는 것이 강력히 권장됩니다.
작용 기전
Tinidazole is a prodrug that requires activation within susceptible organisms.
- Uptake: The drug diffuses into the target anaerobic bacteria or protozoa.
- Reduction: Inside the cell, the nitro group of tinidazole is reduced by electron-transport proteins (such as ferredoxin or nitroreductase enzymes) specific to anaerobic metabolism.
- DNA Disruption: This reduction → generates highly reactive, unidentified polar nitro radical anions → these radicals bind to and disrupt DNA and nucleic acid synthesis → leading to strand breakage and rapid cell death.
This mechanism makes it rapidly bactericidal, trichomonacidal, and amebicidal.
안전성·주의사항
금기사항
- Hypersensitivity to tinidazole or other 5-nitroimidazoles (e.g., metronidazole, ronidazole)
- Food-producing animals (prohibited use)
부작용
- Vomiting
- Inappetence
- Diarrhea
- Neurotoxicity (ataxia, nystagmus, seizures)
- Hypersalivation (due to bitter taste)
주의
Use with caution in patients with hepatic dysfunction, as the drug is metabolized by the liver.
Use with extreme caution in animals susceptible to seizures or with pre-existing neurological disease, as 5-nitroimidazoles can cross the blood-brain barrier and cause neurotoxicity.
Black Box Warning (Human Label): Carcinogenicity has been seen in mice and rats treated chronically with metronidazole. Avoid unnecessary use and reserve for indicated conditions.
Reproductive/Nursing: Decreased fertility noted in male rats. Crosses the placenta (mutagenic potential; avoid in first trimester; FDA Category C). Distributed into maternal milk; use milk replacer if treating a nursing dam.
약물 상호작용
May induce a disulfiram-like reaction (nausea, vomiting, cramps).
May decrease the metabolism of tinidazole and increase the likelihood of dose-related side effects.
May decrease the metabolism of tinidazole and increase the likelihood of dose-related side effects.
Tinidazole may increase the serum levels of cyclosporine.
Tinidazole may increase the serum levels of tacrolimus.
Tinidazole may increase the serum levels of fluorouracil and increase the risk of toxicity.
Tinidazole may increase lithium serum levels and increase the risk for lithium toxicity.
May antagonize the therapeutic effects of metronidazole (and presumably tinidazole).
May increase the metabolism of tinidazole thereby decreasing blood levels.
May increase the metabolism of tinidazole thereby decreasing blood levels.
May increase the metabolism of tinidazole thereby decreasing blood levels.
May prolong the prothrombin time (PT). Avoid concurrent use if possible; otherwise, intensify monitoring.
모니터링
- Clinical efficacy in treating the infection
- Gastrointestinal tolerance
- Neurological signs (ataxia, nystagmus, seizures)
약동학
반감기
흡수
Practically completely absorbed after oral administration in dogs, cats, and horses.
분포
Apparent volume of distribution (Vd) is 0.66 L/kg in dogs and horses, and 0.54 L/kg in cats.
대사
Metabolized by the liver.
배설
Dogs clear the drug about twice as fast as cats.
과다투여
Very limited information is available. In rodent studies, the oral LD50 was >3.6 g/kg (mice) and >2 g/kg (rats).
Treatment of acute overdoses is symptomatic and supportive.
- Decontamination: Gastric lavage or induction of emesis may be helpful if performed shortly after ingestion and the patient is neurologically appropriate.
- Clearance: Hemodialysis can remove approximately 43% of the drug in the body (based on human data) in a 6-hour session.
제품
제형
- Tablets (scored)
인용의약품
- Tinidazole Tablets (scored): 250 mg & 500 mg (Tindamax®, generic)
규제 현황
규제 데이터 없음: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
보관·안정성
Store tinidazole tablets at controlled room temperature (20-25°C) protected from light.
보호자 정보
- 투여 방법: 위장 장애를 줄이기 위해 이 약은 음식과 함께 먹이십시오.
- 쓴맛 주의: 이 약은 매우 씁니다. 수의사의 지시가 없는 한 알약을 부수거나 쪼개지 마십시오. 쓴맛으로 인해 반려동물이 침을 많이 흘리거나 먹기를 거부할 수 있습니다.
- 알코올 피하기: 이 약을 복용하는 동안 반려동물이 알코올이 포함된 제품에 접근하지 못하도록 하십시오.
- 수의사에게 연락해야 할 때: 위장관 증상(구토, 식욕 부진, 설사)이 심하거나 지속되면 수의사에게 연락하십시오.
- 응급 증상: 반려동물이 행동 변화, 눈동자가 좌우로 빠르게 움직임(안구진탕), 경련/발작, 또는 걷거나 계단을 오르는 데 어려움(운동 실조)을 보이면 즉시 수의사에게 연락하십시오. 이는 약물 중독의 징후일 수 있습니다.
VetSheet 의약품 참고자료는 수의사 전문가의 임상 의사결정 지원을 위한 것이며, 전문적 판단이나 제조사의 최신 약물 정보를 대체할 수 없습니다.