Acemannan
Polydispersed beta-(1,4)-acetylated polymannose
ชื่ออื่นๆ: Acemannan Immunostimulant · CarraVet · Aloe vera extract · Polymannose
ตรวจสอบโดยทีมสัตวแพทย์ VetSheetอัปเดตเมื่อ 5 เม.ย. 2569ข้อมูลอ้างอิงทางสัตวแพทย์ตามหลักฐานเชิงประจักษ์
ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล
ขนาดยาตามสัตว์
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
สุนัข
| การใช้ | ขนาดยา | เส้นทาง | ความถี่ | ระยะเวลา | ภูมิภาค |
|---|---|---|---|---|---|
| Aid in treatment and management of fibrosarcoma | Recommended IP dose is 1 mg/kg. Recommended intralesional dose is 2 mg injected deep into each tumor mass. | IP / Intralesional | weekly | minimum of 6 treatments | 🌎 NA |
- Aid in treatment and management of fibrosarcoma: Prior to use, reconstitute with 10 mL sterile diluent. 5-10 mins may be necessary for complete dissolution. Shake well. Use within 4 hours. When used as a prelude to surgery, continue until delineation, necrosis or maximum tumor enlargement occurs (usually 2-4 weeks). Surgical excision recommended immediately upon delineation.
แมว
| การใช้ | ขนาดยา | เส้นทาง | ความถี่ | ระยะเวลา | ภูมิภาค |
|---|---|---|---|---|---|
| Aid in treatment and management of fibrosarcoma | Recommended IP dose is 1 mg/kg. Recommended intralesional dose is 2 mg injected deep into each tumor mass. | IP / Intralesional | weekly | minimum of 6 treatments | 🌎 NA |
- Aid in treatment and management of fibrosarcoma: Prior to use, reconstitute with 10 mL sterile diluent. 5-10 mins may be necessary for complete dissolution. Shake well. Use within 4 hours. When used as a prelude to surgery, continue until delineation, necrosis or maximum tumor enlargement occurs (usually 2-4 weeks). Surgical excision recommended immediately upon delineation.
ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล
ภาพรวม
Acemannan เป็นพอลิเมอร์คาร์โบไฮเดรตเชิงซ้อนที่ละลายน้ำได้ ซึ่งสกัดมาจาก Aloe vera ในทางสัตวแพทย์ใช้เป็นสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันแบบไม่จำเพาะเจาะจงเป็นหลัก
- การใช้ตามข้อบ่งใช้หลัก: ใช้ช่วยในการรักษาทางศัลยกรรมและการจัดการทางคลินิกสำหรับโรคมะเร็งเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (fibrosarcomas) ในสุนัขและแมว
- การใช้นอกเหนือข้อบ่งใช้/การศึกษาทดลอง: มีการนำมาใช้สำหรับโรคติดเชื้อไวรัสในแมว (FeLV, FIV, FIP) และโรคหูด (papillomatosis) ในสุนัข
- ข้อโต้แย้งทางคลินิก: การใช้ในระบบร่างกายยังคงเป็นที่ถกเถียงเนื่องจากขาดการศึกษาทางคลินิกที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวดเพื่อสนับสนุนประสิทธิภาพในทางสัตวแพทย์
- การใช้เฉพาะที่: มีรูปแบบยาสำหรับใช้ภายนอก ซึ่งอาจช่วยลดระยะเวลาในการสมานแผลได้
กลไกการออกฤทธิ์
Acemannan functions as a non-specific immune system modulator.
- Cytokine Induction: Induces increases in key pro-inflammatory and immunomodulatory cytokines, specifically Tumor Necrosis Factor-alpha (TNF-α), Interferon, and Interleukin-1 (IL-1).
- Cellular Response: → Leads to increased lymphocytic infiltration and accumulation at injection sites, promoting a localized immune response against tumor cells or pathogens.
- Antiviral Activity: Has demonstrated the ability to suppress HIV replication in tissue cultures, though in vivo antiviral efficacy in veterinary species remains unproven.
ความปลอดภัยและคำเตือน
ข้อห้ามใช้
- Patients with demonstrated past severe hypersensitivity reactions to acemannan
ผลข้างเคียง
- Hypersensitivity reactions
- Localized necrosis at injection sites
- Hyperactivity
- Lethargy
- Fever
- Hypotension
- Salivation (with IV bolus)
- Weakness and collapse (with IV bolus)
- Tachycardia and tachypnea (with IV bolus)
- Prolonged pain or bleeding at intralesional injection sites
- Monocyte infiltrates on peritoneal surfaces, liver, lung, and spleen (with IP injection)
- Abdominal pain, diarrhea, and vomiting (with high-dose IP injection)
ข้อควรระวัง
Important Warning: Bolus IV administration can cause severe systemic reactions including salivation, weakness, collapse, hypotension, tachycardia, and tachypnea.
- Intraperitoneal (IP) Use: Can cause monocyte infiltrates on peritoneal surfaces and abdominal organs, potentially leading to abdominal pain, vomiting, and diarrhea at high doses.
- Pregnancy/Nursing: Safety has not been established in pregnant or nursing animals, though its chemical nature suggests it is unlikely to be a teratogen.
การเฝ้าระวัง
- Clinical efficacy (tumor delineation, necrosis, or reduction)
- Adverse effects (especially localized injection site reactions, hypersensitivity, or systemic signs if given IV/IP)
การใช้ยาเกินขนาด
Acemannan appears to have a wide margin of safety regarding acute toxicity.
- Dogs (IP): Single IP injections of 50 mg/kg resulted in no significant signs of toxicity.
- Dogs (Oral): Acemannan fed orally at rates of up to 1.5 g/kg/day for 90 days showed no significant adverse effects.
ผลิตภัณฑ์ที่มี
รูปแบบ
- Injection: 10 mg vial (with 10 mL sterile saline diluent)
- Topical wound dressing
- Topical cleansing foam
ยาสัตวแพทย์
- Acemannan Immunostimulant® (VPL): 10 mg vial with 10 mL vial of diluent (sterile saline)
- CarraVet® (VPL): Topical wound dressing and cleansing foam
สถานะการอนุมัติ
ไม่มีข้อมูลการกำกับดูแล: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
การเก็บรักษาและเสถียรภาพ
Store at temperatures less than 35°C (95°F); protect from extremes of heat or light. Reconstituted injectable solutions must be used within 4 hours after rehydration.
ข้อมูลสำหรับเจ้าของสัตว์
สำหรับใช้ในทางสัตวแพทย์เท่านั้น: สารนี้แนะนำให้ใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพทางสัตวแพทย์เท่านั้น
- ลักษณะของการศึกษาทดลอง: เจ้าของสัตว์ควรได้รับทราบถึงลักษณะของการใช้ acemannan ในระบบร่างกายว่าเป็น 'การศึกษาทดลอง' โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสนอกเหนือข้อบ่งใช้
- ปฏิกิริยาที่อาจเกิดขึ้น: อาจเกิดผลข้างเคียงได้ เช่น อาการปวดหรือบวมบริเวณที่ฉีด อาการซึม หรือความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร หากพบอาการซึมรุนแรง อาการทรุดลง หรือหายใจลำบาก ให้แจ้งสัตวแพทย์ทันที
ข้อมูลอ้างอิงยา VetSheet มีไว้สำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาตเพื่อการสนับสนุนการตัดสินใจทางคลินิก ไม่ใช่แทนการวิจารณฉันท์ทางวิชาชีพหรือข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดของผู้ผลิต