เซฟาโดรซิล
Cefadroxil
Cefadroxil monohydrate
ชื่ออื่นๆ: Cefa-Drops · Duricef · BL-S578 · cefadroxilum · cephadroxil · MJF-11567-3
ตรวจสอบโดยทีมสัตวแพทย์ VetSheetอัปเดตเมื่อ 5 เม.ย. 2569ข้อมูลอ้างอิงทางสัตวแพทย์ตามหลักฐานเชิงประจักษ์
ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล
ขนาดยาตามสัตว์
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
สุนัข
| การใช้ | ขนาดยา | เส้นทาง | ความถี่ | ระยะเวลา | ภูมิภาค |
|---|---|---|---|---|---|
| Susceptible infections (skin, soft tissue, GU) | 22 mg/kg PO twice daily | PO | q12h | Skin/soft tissue: at least 3 days. GU: at least 7 days. Max 30 days. | 🌎 NA |
| Susceptible Staph infections | 30 mg/kg PO q12h | PO | q12h | — | 🌎 NA |
| UTI | 11-22 mg/kg PO q12h | PO | q12h | 7-30 days | 🌎 NA |
| Skin, pyoderma | 22-35 mg/kg PO q12h | PO | q12h | 3-30 days | 🌎 NA |
| Systemic, orthopedic infections | 22 mg/kg PO q8-12h | PO | q8-12h | 30 days | 🌎 NA |
| Susceptible gram-positive infections | 10 mg/kg q12h | PO | q12h | — | 🌎 NA |
| Susceptible gram-negative infections | 30 mg/kg q8h | PO | q8h | — | 🌎 NA |
| Canine pyoderma/infectious otitis | 22 mg/kg PO q12h | PO | q12h | — | 🌎 NA |
| UTI | 10-20 mg/kg PO q8h | PO | q8h | 7-10 days (acute), up to 4 weeks (chronic), 4-8 weeks (pyelonephritis) | 🌎 NA |
| UTI | 30 mg/kg PO q8h | PO | q8h | — | 🌎 NA |
| Superficial and deep bacterial pyoderma | 22-33 mg/kg PO 2-3 times daily | PO | q8-12h | — | 🌎 NA |
- Susceptible infections (skin, soft tissue, GU): Treat for at least 48 hours after animal is afebrile and asymptomatic. Reevaluate if no response after 3 days.
- Susceptible Staph infections: May not be adequate dose for non-UTI's caused by E. coli.
แมว
| การใช้ | ขนาดยา | เส้นทาง | ความถี่ | ระยะเวลา | ภูมิภาค |
|---|---|---|---|---|---|
| UTI | 22 mg/kg PO once daily | PO | q24h | 21 days or less | 🌎 NA |
| Skin, pyoderma | 22-35 mg/kg PO q12h | PO | q12h | 3-30 days | 🌎 NA |
| Systemic, orthopedic infections | 22 mg/kg PO q8-12h | PO | q8-12h | 30 days | 🌎 NA |
| Susceptible gram-positive infections | 10 mg/kg q12h | PO | q12h | — | 🌎 NA |
| Susceptible gram-negative infections | 30 mg/kg q8h | PO | q8h | — | 🌎 NA |
| Susceptible infections | 22 mg/kg PO q12h | PO | q12h | — | 🌎 NA |
เฟอร์เรต
| การใช้ | ขนาดยา | เส้นทาง | ความถี่ | ระยะเวลา | ภูมิภาค |
|---|---|---|---|---|---|
| Susceptible infections | 15-20 mg/kg PO twice daily | PO | q12h | — | 🌎 NA |
ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล
ภาพรวม
เซฟาโดรซิลเป็นยาปฏิชีวนะกลุ่ม เซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 1 (first-generation cephalosporin) ที่มีขอบเขตการออกฤทธิ์กว้าง ใช้เป็นหลักในทางสัตวแพทย์เพื่อรักษาการติดเชื้อแบคทีเรียที่ไวต่อยาบริเวณผิวหนัง เนื้อเยื่ออ่อน และระบบทางเดินปัสสาวะและสืบพันธุ์
เซฟาโลสปอรินมีโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับเพนิซิลลิน โดยมีวงแหวนเบตาแลคแทม (beta-lactam ring) ซึ่งส่งผลต่อฤทธิ์ในการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย เซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 1 เช่น เซฟาโดรซิล มีลักษณะเด่นคือมีฤทธิ์ที่ดีเยี่ยมต่อเชื้อ แกรมบวก (gram-positive pathogens) ส่วนใหญ่ (รวมถึง Staphylococcus pseudintermedius, Staphylococcus aureus และ Streptococcus spp.) และมีฤทธิ์จำกัดและแปรผันต่อเชื้อแกรมลบ (เช่น E. coli และ Proteus mirabilis)
เกร็ดความรู้ทางคลินิก: เซฟาโดรซิลมีขอบเขตการออกฤทธิ์ที่เกือบจะเหมือนกับเซฟาเลกซิน (cephalexin) ซึ่งเป็นเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 1 อีกชนิดที่ใช้กันทั่วไป อย่างไรก็ตาม เซฟาโดรซิลมีค่าครึ่งชีวิต (half-life) ในสุนัขและแมวที่ยาวนานกว่าเล็กน้อย ซึ่งบางครั้งช่วยให้สามารถลดความถี่ในการให้ยาลงได้ (เช่น ให้วันละ 2 ครั้ง แทนที่จะเป็นวันละ 3 ครั้ง) แม้ว่าโดยทั่วไปจะมีราคาสูงกว่าเซฟาเลกซินทั่วไปก็ตาม
กลไกการออกฤทธิ์
Cefadroxil is a time-dependent, bactericidal antibiotic.
It exerts its effect by binding to specific Penicillin-Binding Proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall.
- Binding to PBPs → Inhibition of peptidoglycan cross-linking (the structural backbone of the bacterial cell wall) → Weakening of the cell wall → Activation of bacterial autolysins → Cell lysis and death.
Because it is a time-dependent antibiotic, maintaining serum drug concentrations above the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) for the majority of the dosing interval is critical for clinical efficacy.
ความปลอดภัยและคำเตือน
ข้อห้ามใช้
- Known hypersensitivity to cephalosporins
- Septicemia, shock, or grave illness (oral absorption is unreliable; parenteral routes required)
ผลข้างเคียง
- Anorexia
- Vomiting
- Hypersensitivity reactions (rash, fever, eosinophilia, anaphylaxis)
- Antibiotic-associated diarrhea/superinfections
- Tachypnea (rare)
- Neurotoxicity (at high doses)
- Neutropenia/thrombocytopenia (rare, prolonged use)
- Hepatitis (rare)
- Nephrotoxicity (rare)
ข้อควรระวัง
Cross-Reactivity Warning: Use cautiously in patients with documented hypersensitivity to other beta-lactam antibiotics (e.g., penicillins, carbapenems) due to potential cross-reactivity (up to 15% in humans; unknown in veterinary patients).
- Renal Impairment: Patients with diminished renal function may require dose adjustments and intensified renal monitoring, as the drug is primarily excreted unchanged in the urine.
- Laboratory Interference:
- May cause false-positive urine glucose tests when using cupric sulfate solutions (e.g., Clinitest®).
- May falsely elevate serum/urine creatinine values when using the Jaffe reaction.
- May cause a false-positive direct Coombs' test.
- May falsely elevate 17-ketosteroid values in urine.
การเกิดปฏิสัมพันธ์ของยา
Competitively blocks the tubular secretion of most cephalosporins, thereby increasing serum levels and serum half-lives.
การเฝ้าระวัง
- Clinical efficacy (resolution of infection signs)
- Renal function (in patients with pre-existing diminished renal function)
จลนศาสตร์ของยา
ระยะเวลาครึ่งชีวิต
การดูดซึม
Well absorbed after oral administration in dogs, regardless of feeding state. Peak serum levels occur within 1-2 hours. Oral absorption in adult horses is poor and erratic; in foals, oral bioavailability averages 58.2%.
การกระจายตัว
Widely distributed to most tissues. Crosses the placenta and is distributed into milk. Only about 20% is bound to canine plasma proteins.
การเผาผลาญ
Minimal hepatic metabolism.
การขับออก
Excreted primarily unchanged into the urine. Over 50% of a dose is recovered unchanged in canine urine within 24 hours.
การใช้ยาเกินขนาด
Acute oral cephalosporin overdoses are unlikely to cause significant problems other than gastrointestinal distress (vomiting, diarrhea, anorexia).
Massive overdoses or prolonged use, particularly in patients with compromised kidney function, may theoretically lead to neurotoxicity, neutropenia, hepatitis, or nephrotoxicity. Treatment is generally supportive and symptomatic.
ผลิตภัณฑ์ที่มี
รูปแบบ
- Powder for oral suspension
- Oral tablets
- Oral capsules
ยาสัตวแพทย์
- Cefadroxil Powder for Oral Suspension: 50 mg/mL in 15 mL and 50 mL bottles (Cefa-Drops®)
ยามนุษย์
- Cefadroxil Oral Tablets: 1 gram
- Cefadroxil Oral Capsules: 500 mg
- Cefadroxil Powder for Oral Suspension: 125 mg/5 mL, 250 mg/5 mL, & 500 mg/5 mL
สถานะการอนุมัติ
ไม่มีข้อมูลการกำกับดูแล: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
การเก็บรักษาและเสถียรภาพ
Store tablets, capsules, and unmixed powder at room temperature (15-30°C) in tight containers. After reconstitution, the oral suspension is stable for 14 days when kept refrigerated (2-8°C).
ข้อมูลสำหรับเจ้าของสัตว์
- ให้พร้อมอาหาร: เซฟาโดรซิลอาจทำให้เกิดอาการไม่สบายท้อง อาเจียน หรือท้องเสีย การให้ยาพร้อมกับมื้ออาหารเล็กน้อยหรือขนมสามารถช่วยลดผลข้างเคียงเหล่านี้ได้อย่างมาก
- ให้ยาจนครบตามสั่ง: ต้องให้ยาปฏิชีวนะจนครบตามที่สัตวแพทย์กำหนดเสมอ แม้ว่าสัตว์เลี้ยงของคุณจะดูหายดีแล้วก็ตาม การหยุดยาก่อนกำหนดอาจนำไปสู่การติดเชื้อดื้อยาได้
- การเก็บรักษายาน้ำ: หากได้รับยาในรูปแบบยาน้ำแขวนตะกอน ต้อง เก็บไว้ในตู้เย็น และทิ้งยาน้ำที่เหลือหลังจากผ่านไป 14 วัน
- อาการแพ้ยา: ติดต่อสัตวแพทย์ทันทีหากสังเกตเห็นสัญญาณของการแพ้ยา เช่น ใบหน้าบวม ลมพิษ ผื่นคันรุนแรง หรือหายใจลำบาก
ข้อมูลอ้างอิงยา VetSheet มีไว้สำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาตเพื่อการสนับสนุนการตัดสินใจทางคลินิก ไม่ใช่แทนการวิจารณฉันท์ทางวิชาชีพหรือข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดของผู้ผลิต