เซโฟเวซิน
Cefovecin
Cefovecin sodium
ชื่ออื่นๆ: Convenia · UK-287074-02 · cefovecina sodica · céfovécine sodique · natrii cefovecinum
ตรวจสอบโดยทีมสัตวแพทย์ VetSheetอัปเดตเมื่อ 5 เม.ย. 2569ข้อมูลอ้างอิงทางสัตวแพทย์ตามหลักฐานเชิงประจักษ์
หลักฐานขนาดยา v13 ที่ผ่านการตรวจสอบ
หลักฐานคำนวณขนาดยาแบบมีโครงสร้างUTI and severe infections of the gingival and periodontal tissues (extra-label)
ต้องให้สัตวแพทย์ที่ยืนยันตัวตนตรวจสอบ
- once
NA
ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล
ภาพรวม
เซโฟเวซิน (Cefovecin) เป็นยาปฏิชีวนะกลุ่มเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 ชนิดฉีดที่มีฤทธิ์ยาวนาน ซึ่งได้รับการรับรองให้ใช้ในสุนัขและแมวโดยเฉพาะ
คุณสมบัติทางคลินิกที่สำคัญ:
- ทางเลือกเพื่อเพิ่มความร่วมมือในการรักษา: ประโยชน์ทางคลินิกหลักคือใช้ในผู้ป่วยที่เจ้าของมีปัญหาในการป้อนยา หรือในกรณีที่สัตว์ไม่สามารถทนต่อยาปฏิชีวนะชนิดกินหรือมีการดูดซึมยาที่ไม่ดี
- ขอบเขตการออกฤทธิ์: ในฐานะเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 ยามีขอบเขตการออกฤทธิ์กว้าง มีประสิทธิภาพสูงในการต้านเชื้อก่อโรคทางผิวหนังทั่วไป รวมถึง Staphylococcus pseudintermedius, Streptococcus canis (Group G) และ Pasteurella multocida
- ข้อจำกัด: ยา ไม่มีฤทธิ์ ต่อเชื้อ Pseudomonas spp. หรือ enterococci นอกจากนี้ เนื่องจากยามีการจับกับโปรตีนในกระแสเลือดสูง จึงไม่สามารถรักษาระดับยาในซีรัมให้เพียงพอต่อการรักษาการติดเชื้อ E. coli แบบทั่วร่างกาย (ที่ไม่ใช่ทางเดินปัสสาวะ) ได้ในขนาดที่แนะนำตามฉลาก
- เภสัชจลนศาสตร์: ค่าครึ่งชีวิตที่ยาวนานเป็นพิเศษเกิดจากความสามารถในการจับกับโปรตีนในพลาสมาได้สูงและอัตราการแยกตัวที่ช้า ทำให้การฉีดเพียงครั้งเดียวสามารถคงระดับความเข้มข้นของยาที่ใช้ในการรักษาได้นานหลายวันถึงหลายสัปดาห์ ขึ้นอยู่กับค่า MIC ของเชื้อเป้าหมาย
กลไกการออกฤทธิ์
Cefovecin is a time-dependent, bactericidal beta-lactam antibiotic.
- Mechanism: Like other cephalosporins, cefovecin mimics the D-alanyl-D-alanine terminal of the peptidoglycan chain. It binds to and irreversibly inhibits bacterial Penicillin-Binding Proteins (PBPs), specifically transpeptidases and carboxypeptidases.
- Pathway: Inhibition of PBPs → Prevents cross-linking of peptidoglycan chains → Weakens the bacterial cell wall → Osmotic instability → Bacterial cell lysis and death.
- Efficacy: Because it is a time-dependent antibiotic, maintaining free (unbound) drug concentrations above the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of the target pathogen for a significant portion of the dosing interval is critical for its bactericidal efficacy.
ความปลอดภัยและคำเตือน
ข้อห้ามใช้
- Known allergy or hypersensitivity to cefovecin, other cephalosporins, or penicillins (beta-lactams)
- Small herbivores (e.g., guinea pigs, rabbits) due to risk of fatal dysbiosis
- Dogs or cats less than 4 months of age (USA label) or less than 8 weeks of age (UK label)
ผลข้างเคียง
- Lethargy and depression
- Anorexia
- Vomiting
- Mild to moderate increases in liver enzymes (ALT, GGT)
- Increases in BUN and moderately elevated serum creatinine (observed in cats)
- Injection site irritation, vocalization, and transient edema
- Hypersensitivity reactions and anaphylaxis (rare but potentially fatal)
- Myelotoxicity creating toxic neutropenia (rare class effect)
- Anemia, thrombocytopenia, and prolonged coagulation times (rare class effect)
ข้อควรระวัง
Prolonged Duration Warning: Because cefovecin can persist in the body for up to 65 days, any adverse reactions (such as hypersensitivity or gastrointestinal upset) may require prolonged symptomatic and supportive treatment.
- Renal Impairment: Cefovecin is primarily eliminated via renal mechanisms. Use with caution in animals with severe renal dysfunction.
- Breeding/Lactation: Safe use in breeding or lactating animals has not been definitively established, though cephalosporins are generally considered safe. Weigh risks vs. benefits.
- Laboratory Interference: May cause false-positive urine glucose (copper reduction methods), falsely elevated creatinine (Jaffe reaction at high doses), falsely lowered albumin, and false-positive direct Coombs' tests.
การเกิดปฏิสัมพันธ์ของยา
May compete for plasma protein binding sites, potentially increasing the free (active) concentrations of either drug.
May compete for plasma protein binding sites.
May compete for plasma protein binding sites.
May compete for plasma protein binding sites.
Concurrent use of highly protein-bound drugs may compete with cefovecin binding and cause adverse reactions, though actual clinical significance is not fully established.
Competition for plasma protein binding, potentially altering free drug concentrations
การเฝ้าระวัง
- Clinical efficacy (resolution of clinical signs of infection)
- Adverse effects (e.g., gastrointestinal upset, lethargy, injection site reactions)
- Renal and hepatic parameters in patients with pre-existing organ dysfunction
จลนศาสตร์ของยา
ระยะเวลาครึ่งชีวิต
การดูดซึม
Completely absorbed after subcutaneous injection. Peak plasma levels occur approximately 6 hours post-dose in dogs, and 2 hours post-dose in cats. Exhibits non-linear kinetics; increasing the dose does not proportionally increase plasma concentration.
การกระจายตัว
Highly bound to plasma proteins (98.5% in dogs; 99.8% in cats). The slow dissociation from these proteins is responsible for its long elimination half-life. Volume of distribution (steady-state): 0.122 ± 0.011 L/kg (dog), 0.09 ± 0.01 L/kg (cat).
การเผาผลาญ
Not extensively metabolized.
การขับออก
Primarily eliminated via renal mechanisms, with the majority of the dose excreted unchanged in the urine. A small amount is excreted unchanged in the bile. Total body clearance: 0.76 ± 0.13 mL/hr/kg (dog), 0.350 ± 0.40 mL/kg/hr (cat). The drug may persist in the body for up to 65 days.
การใช้ยาเกินขนาด
Acute overdoses are generally well tolerated and relatively safe.
- Dogs: Administered SC up to 180 mg/kg (22.5X the labeled dose) showed only injection site irritation, vocalization, and transient edema (which resolved within 8-24 hours).
- Cats: Administered the same 22.5X dose showed similar injection site signs. However, 10 days post-injection, treated cats had lower mean white blood cell counts compared to controls, and one cat exhibited a small amount of bilirubinuria on day 10.
- Treatment: If massive overdose occurs or severe adverse effects are noted, treatment is symptomatic and supportive. Due to the long half-life, prolonged monitoring may be required.
ผลิตภัณฑ์ที่มี
รูปแบบ
- Injectable lyophilized powder (reconstitutes to 80 mg/mL)
ยาสัตวแพทย์
- Cefovecin Sodium (lyophilized) 800 mg (of cefovecin) per 10 mL multidose vial (80 mg/mL when reconstituted); Convenia® (Pfizer); Rx
สถานะการอนุมัติ
POM-V classification. Highest priority critically important antibiotic.
POM-V classification.
ไม่มีข้อมูลการกำกับดูแล: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
การเก็บรักษาและเสถียรภาพ
Store the lyophilized powder and the reconstituted product in the original carton, refrigerated at 2°-8°C (36°-46°F). Protect from light. Use the entire contents of the vial within 28 days of reconstitution. The color of the solution may vary from clear to amber upon reconstitution and may darken over time; if stored properly, this color change does not adversely affect potency.
ข้อมูลสำหรับเจ้าของสัตว์
เซโฟเวซิน (Convenia) คืออะไร? เซโฟเวซินเป็นยาปฏิชีวนะชนิดออกฤทธิ์ยาวนานที่ให้โดยการฉีดที่คลินิกสัตวแพทย์ มีประสิทธิภาพสูงในการรักษาการติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อนบางชนิด
ประเด็นสำคัญสำหรับเจ้าของสัตว์เลี้ยง:
- ความสะดวก: การฉีดเพียงครั้งเดียวให้ผลการรักษาต่อเนื่องนานหลายวันถึงหลายสัปดาห์ ช่วยลดความจำเป็นในการป้อนยาเม็ดหรือยาน้ำที่บ้านทุกวัน
- ฤทธิ์ยาวนาน: ยานี้จะอยู่ในร่างกายสัตว์เลี้ยงของคุณนานประมาณ 2 เดือน (สูงสุด 65 วัน) หลังจากการฉีด
- ผลข้างเคียง: แม้โดยทั่วไปจะมีความปลอดภัยสูง สัตว์เลี้ยงบางตัวอาจมีอาการอ่อนเพลีย เบื่ออาหาร หรืออาเจียน เนื่องจากยาอยู่ในร่างกายเป็นเวลานาน หากสัตว์เลี้ยงของคุณมีอาการแพ้ยาหรือผลข้างเคียงรุนแรง อาจจำเป็นต้องได้รับการดูแลจากสัตวแพทย์เป็นระยะเวลานาน
- สิ่งที่ต้องทำ: ติดต่อสัตวแพทย์ทันทีหากคุณสังเกตเห็นอาการหน้าบวม ลมพิษ อาเจียนรุนแรง ท้องเสีย หรือซึมอย่างมากหลังจากได้รับยานี้
ข้อมูลอ้างอิงยา VetSheet มีไว้สำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาตเพื่อการสนับสนุนการตัดสินใจทางคลินิก ไม่ใช่แทนการวิจารณฉันท์ทางวิชาชีพหรือข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดของผู้ผลิต