คลอร์เฟนิรามีน
Chlorpheniramine
Chlorpheniramine maleate
ชื่ออื่นๆ: Chlor-Trimetron · Chlo-Amine · Aller-Chlor · Allergy Relief · Chlor-Trimeton Allergy · Efidac 24 · QDALL AR · ED-CHLOR-TAN · Pediox-S · Piriton · chlorphenamini maleas · chlorpheniramine maleate
ตรวจสอบโดยทีมสัตวแพทย์ VetSheetอัปเดตเมื่อ 5 เม.ย. 2569ข้อมูลอ้างอิงทางสัตวแพทย์ตามหลักฐานเชิงประจักษ์
ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล
ขนาดยาตามสัตว์
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
สุนัข
| การใช้ | ขนาดยา | เส้นทาง | ความถี่ | ระยะเวลา | ภูมิภาค |
|---|---|---|---|---|---|
| Adjunctive treatment of chemotherapy of mast cell tumors | 4-8 mg (maximum of 0.5 mg/kg) PO q8-12h PO | PO | q8-12h | — | 🌎 NA |
| General antihistamine use | 4-12 mg (total dose) two to three times daily | PO | BID-TID | — | 🌎 NA |
| General antihistamine use | 2-8 mg (total dose) per dog PO every 12 hours, not to exceed 0.5 mg/kg every 12 hours | PO | q12h | — | 🌎 NA |
| Trial for pruritus in atopic dogs | 0.4-0.8 mg/kg two to three times daily | PO | BID-TID | — | 🌎 NA |
| Pruritus | 0.2-0.8 mg/kg PO 2-3 times a day | PO | BID-TID | — | 🌎 NA |
| Mild sedative | 0.22 mg/kg PO q8h; 4-20 mg (total dose per day) divided q8-12h | PO | q8-12h | — | 🌎 NA |
แมว
| การใช้ | ขนาดยา | เส้นทาง | ความถี่ | ระยะเวลา | ภูมิภาค |
|---|---|---|---|---|---|
| General antihistamine use | 2 mg (total dose) per cat PO every 12 hours | PO | q12h | — | 🌎 NA |
| General antihistamine use | 2-4 mg per cat q12-24h PO | PO | q12-24h | — | 🌎 NA |
| General antihistamine use | 2 mg per cat two to three times daily | PO | BID-TID | — | 🌎 NA |
| Pruritus | 2-4 mg/cat twice daily; rarely may be maintained on once daily dosing. | PO | BID | — | 🌎 NA |
| Pruritus | 0.5-2 mg (total dose; ¼ - ½ of a 4 mg tablet) PO 2-3 times per day | PO | BID-TID | — | 🌎 NA |
| Mild sedative | 1-2 mg per cat q12-24h (low dose), 2-4 mg per cat PO q12-24h (high dose) | PO | q12-24h | — | 🌎 NA |
- General antihistamine use: Most common dosage in cats
- Pruritus: Palatability may be enhanced by dipping the split tablet into tuna fish 'juice', butter or petrolatum; placing split tablets into empty gelatin capsules or sprinkling or mixing timed release beads (partial contents of an 8 mg capsule) with food.
เฟอร์เรต
| การใช้ | ขนาดยา | เส้นทาง | ความถี่ | ระยะเวลา | ภูมิภาค |
|---|---|---|---|---|---|
| General antihistamine use | 1-2 mg/kg PO 2-3 times a day | PO | BID-TID | — | 🌎 NA |
นก
| การใช้ | ขนาดยา | เส้นทาง | ความถี่ | ระยะเวลา | ภูมิภาค |
|---|---|---|---|---|---|
| General use / Feather damaging behavior | One 4 mg tablet in one cup (240 mL; 8 oz.) of bottled water to be used as drinking water; changed daily. | PO | q24h | — | 🌎 NA |
ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล
ภาพรวม
คลอร์เฟนิรามีนเป็นยาต้านฮิสตามีนกลุ่มอัลคิลามีนรุ่นที่หนึ่ง ซึ่งใช้เป็นหลักในทางสัตวแพทย์เพื่อผลในการต้านฮิสตามีนและลดอาการคัน (antipruritic)
ประเด็นทางคลินิกที่สำคัญ:
- ยาต้านฮิสตามีนรุ่นที่หนึ่ง: เนื่องจากยาสามารถผ่านแนวกั้นเลือดและสมอง (blood-brain barrier) ได้ จึงมักทำให้เกิดการกดระบบประสาทส่วนกลาง (อาการง่วงซึม) ซึ่งบางครั้งถูกนำมาใช้ประโยชน์ในทางรักษาเพื่อเป็นยากล่อมประสาทอ่อนๆ
- อาการคันในแมว: เป็นหนึ่งในยาต้านฮิสตามีนที่ใช้บ่อยที่สุดในแมวเพื่อจัดการกับโรคผิวหนังจากภูมิแพ้และอาการคัน
- เนื้องอกแมสต์เซลล์ (Mast Cell Tumors): มักใช้เป็นยาเสริมในโปรโตคอลเคมีบำบัดสำหรับเนื้องอกแมสต์เซลล์ เพื่อยับยั้งผลกระทบจากการหลั่งฮิสตามีนเข้าสู่กระแสเลือด
- อาการตื่นเต้นผิดปกติ (Paradoxical Excitement): ในขณะที่ยามักทำให้สุนัขง่วงซึม แต่ในแมวอาจแสดงอาการตื่นเต้นผิดปกติได้
กลไกการออกฤทธิ์
Chlorpheniramine acts as a competitive H1-receptor antagonist.
- Histamine Blockade: It competitively inhibits histamine from binding to H1 receptors on effector cells (such as smooth muscle and endothelial cells) → prevents histamine-induced vasodilation, increased capillary permeability, and smooth muscle spasms.
- Note: It does not inactivate histamine or prevent its release from mast cells; it only blocks its action at the receptor site.
- Additional Properties: Like many first-generation antihistamines, it possesses varying degrees of anticholinergic (muscarinic blockade) and CNS depressant activity.
ความปลอดภัยและคำเตือน
ข้อห้ามใช้
- Hypersensitivity to chlorpheniramine or other alkylamine antihistamines
ผลข้างเคียง
- CNS depression (lethargy, somnolence, sedation)
- GI effects (diarrhea, vomiting, anorexia)
- Anticholinergic effects (dry mouth, urinary retention)
- Paradoxical excitement (especially in cats)
- Decreased performance in working dogs due to sedation
ข้อควรระวัง
Warnings and Precautions
- Anticholinergic Effects: Use with caution in patients with angle closure glaucoma, prostatic hypertrophy, pyloroduodenal or bladder neck obstruction, and COPD (if mucosal secretions are a problem).
- Systemic Disease: Use cautiously in patients with hyperthyroidism, cardiovascular disease, or hypertension.
- Working Dogs: Sedative effects may adversely affect the performance of working dogs.
- Laboratory Testing: Antihistamines can decrease the wheal and flare response to antigen skin testing. It is generally recommended to discontinue antihistamines at least 4 days prior to intradermal allergy testing.
- Nursing/Pregnancy: FDA Category B in humans. It is unknown if it is excreted in milk; use with caution in nursing dams.
การเกิดปฏิสัมพันธ์ของยา
Antihistamines may partially counteract the anticoagulation effects of heparin or warfarin.
May prolong and exacerbate the anticholinergic effects of the antihistamine.
Increased sedation and CNS depression can occur when used concurrently.
Additive CNS depression and sedation
Additive anticholinergic effects (dry mouth, tachycardia, urinary retention)
การเฝ้าระวัง
- Clinical efficacy (reduction in pruritus, allergic signs, or adequate sedation)
- Adverse effects (excessive sedation, GI upset, anticholinergic signs)
จลนศาสตร์ของยา
การดูดซึม
In humans, well absorbed after oral administration, but undergoes a relatively high degree of first-pass metabolism in the GI mucosa and liver, resulting in only 25-60% systemic bioavailability. Pharmacokinetics have not been described in domestic species.
การกระจายตัว
Well distributed after IV injection; highest distribution occurs in the lungs, heart, kidneys, brain, small intestine, and spleen. In humans, the apparent steady-state volume of distribution is 2.5-3.2 L/kg and about 70% is bound to plasma proteins.
การเผาผลาญ
Metabolized in the liver.
การขับออก
Practically all the drug (as metabolites and unchanged drug) is excreted in the urine.
การใช้ยาเกินขนาด
Overdose Signs
Overdosage may cause CNS stimulation (ranging from excitement to seizures) or CNS depression (lethargy to coma), anticholinergic effects, respiratory depression, and death.
Case report: A 9-month-old dachshund ingesting 25 mg/kg showed signs of ataxia, tremors, bradycardia, coma, and cardiac arrest, dying within 11 hours of ingestion.
Treatment
- Decontamination: Empty the gut using standard protocols if ingestion was oral. Induce emesis if the patient is alert and CNS status is stable. Follow with a saline cathartic and/or activated charcoal.
- Supportive Care: Treat other clinical signs symptomatically.
- Seizure Control: Phenytoin (IV) is recommended in the treatment of seizures caused by antihistamine overdoses in humans; barbiturates and diazepam should be avoided.
ผลิตภัณฑ์ที่มี
รูปแบบ
- Oral tablets
- Chewable tablets
- Extended-release tablets
- Extended-release capsules
- Oral syrup
- Oral suspension
ยามนุษย์
- Chlorpheniramine Maleate Oral Tablets: 2 mg (chewable), 4 mg
- Chlorpheniramine Maleate Extended-release Tablets & Capsules: 8 mg, 12 mg & 16 mg
- Chlorpheniramine Caplets: 8 mg (as tannate)
- Chlorpheniramine Maleate Oral Syrup: 2 mg/5 mL
- Chlorpheniramine Maleate Oral Suspension: 4 mg/5 mL
สถานะการอนุมัติ
Human formulations used under the cascade.
Classified as POM (Prescription Only Medicine) for injectables and GSL (General Sales List) for certain oral forms.
ไม่มีข้อมูลการกำกับดูแล: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
การเก็บรักษาและเสถียรภาพ
Store tablets and sustained-release tablets in tight containers. Sustained-release capsules should be stored in well-closed containers. Oral solution should be stored in light-resistant containers; avoid freezing. All chlorpheniramine products should be stored at room temperature (15-30°C).
ข้อมูลสำหรับเจ้าของสัตว์
ข้อมูลสำหรับเจ้าของสัตว์เลี้ยง
- ผลที่คาดหวัง: ยานี้มักใช้เพื่อรักษาอาการแพ้และอาการคัน อาจทำให้สัตว์เลี้ยงของคุณมีอาการง่วงซึมหรือหลับบ่อยขึ้น
- แมว: ในขณะที่สุนัขมักจะง่วงซึม แต่แมวอาจได้รับผลตรงกันข้ามและกลายเป็นไฮเปอร์หรือตื่นเต้นได้
- การให้ยา: หากคุณใช้ผลิตภัณฑ์ชนิดออกฤทธิ์นาน (sustained-release) ห้ามบดเม็ดยาหรือปล่อยให้สัตว์เลี้ยงเคี้ยว เนื้อยาในแคปซูลชนิดออกฤทธิ์นานอาจโรยบนอาหารได้ แต่ต้องให้สัตว์เลี้ยงกินทันทีก่อนที่ตัวยาจะละลาย
- ผลิตภัณฑ์สำหรับมนุษย์: คลอร์เฟนิรามีนเป็นยาสำหรับมนุษย์ที่ได้รับการรับรองจาก FDA และมักพบได้ทั่วไปตามร้านขายยา โปรดใช้เฉพาะผลิตภัณฑ์และขนาดที่สัตวแพทย์แนะนำเท่านั้น เนื่องจากผลิตภัณฑ์แก้หวัด/แก้แพ้สำหรับมนุษย์หลายชนิดมีส่วนผสมอื่น (เช่น ยาลดน้ำมูกหรือยาแก้ปวด) ซึ่งอาจเป็นพิษร้ายแรงต่อสัตว์เลี้ยงได้
ข้อมูลอ้างอิงยา VetSheet มีไว้สำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาตเพื่อการสนับสนุนการตัดสินใจทางคลินิก ไม่ใช่แทนการวิจารณฉันท์ทางวิชาชีพหรือข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดของผู้ผลิต