คลินดาไมซิน

Clindamycin

Clindamycin hydrochloride, Clindamycin palmitate hydrochloride, Clindamycin phosphate

ยาปฏิชีวนะกลุ่มลินโคซาไมด์POIMIVSCtopicalสุนัขแมวเฟอร์เรตนกสัตว์เลื้อยคลาน

ชื่ออื่นๆ: Antirobe · Cleocin · Clintabs · Clinsol · Clinacin · Clindacyl · Clindaseptin · Mycinor · Zodon · chlorodeoxylincomycin hydrochloride · (7S)-chloro-7-deoxy-lincomycin hydrochloride · clindamycini hydrochloridum · U-28508 · U-25179E · Clindamycine · Clindamicina

ตรวจสอบโดยทีมสัตวแพทย์ VetSheetอัปเดตเมื่อ 5 เม.ย. 2569ข้อมูลอ้างอิงทางสัตวแพทย์ตามหลักฐานเชิงประจักษ์

ยาปฏิชีวนะที่สำคัญสูงตามWHO — ขอแนะนำการใช้อย่างมีความรับผิดชอบ

5.5-33 mg/kgPO· q12h· Up to 28 days

น้ำหนักตัว— 🐕

ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล

ขนาดยาตามสัตว์

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

สุนัข

การใช้	ขนาดยา	เส้นทาง	ความถี่	ระยะเวลา	ภูมิภาค
Infected wounds, abscesses and dental infections	5.5-33 mg/kg	PO	q12h	Up to 28 days	🌎 NA
Osteomyelitis	11-33 mg/kg	PO	q12h	Up to 28 days	🌎 NA
Staphylococcal pyoderma	11 mg/kg	PO	once daily	7-28 days	🌎 NA
Wounds, abscesses, dental infections, stomatitis	5-11 mg/kg	PO	q12h	7-28 days	🌎 NA
Osteomyelitis	11 mg/kg	PO	q12h	28 days	🌎 NA
Systemic bacteremia	3-10 mg/kg	IV, IM, SC, PO	q8h	as long as needed	🌎 NA
Susceptible bacterial infections	5-11 mg/kg	IM, SC, PO	q12h	—	🌎 NA
Sepsis	11 mg/kg	IV	q12h	—	🌎 NA
Recurrent superficial pyodermas	11 mg/kg	PO	once daily to twice a day	—	🌎 NA
Actinomycosis	5 mg/kg	SC	q12h	—	🌎 NA
Susceptible hepatobiliary infections	10-16 mg/kg SC once daily or 5-10 mg/kg PO q12h	SC, PO	once daily or q12h	—	🌎 NA
Anaerobic infections	5-10 mg/kg	PO, IV	q12h	—	🌎 NA
Intra-abdominal sepsis	5-11 mg/kg	IV, SC, PO	q8-12h	5-7 days	🌎 NA
Pancreatitis	5-11 mg/kg	IV, SC, PO	q8-12h	3-5 days	🌎 NA
Susceptible respiratory infections	10 mg/kg	PO, SC	q12h	—	🌎 NA
Surgical prophylaxis for gram-positive aerobes and anaerobic coverage	5-11 mg/kg	PO	once	16-60 minutes preoperatively	🌎 NA
Toxoplasmosis	12.5 mg/kg	PO, IM	q12h	28 days	🌎 NA
Neospora	10 mg/kg	PO	q12h	4 weeks	🌎 NA
Hepatozoon canis	10 mg/kg	PO	q8h	2-4 weeks	🌎 NA
Babesia spp.	12.5 mg/kg	PO	q12h	2 weeks	🌎 NA
Babesia infections (if specific antibabesial drugs are not available)	25 mg/kg	PO	q12h	7-21 days	🌎 NA
Hepatozoon americanum infections	10 mg/kg	PO	q8h	14 days	🌎 NA
Susceptible infections	5.5 mg/kg	PO	q12h	—	🌍 EU
Severe infections	11 mg/kg	PO	q12h	—	🌍 EU
Toxoplasmosis/neosporosis	25 mg/kg	PO	daily in divided doses	—	🌍 EU

Infected wounds, abscesses and dental infections: If no response after 3-4 days, discontinue.
Osteomyelitis: If no response after 3-4 days, discontinue.
Susceptible bacterial infections: Avoid or reduce dose in patients with severe liver failure
Recurrent superficial pyodermas: Resistance can develop quickly
Susceptible hepatobiliary infections: In patients with liver function impairment: 5 mg/kg PO q12h or SC q24h
Intra-abdominal sepsis: Combined with gentamicin or a parenteral 3rd generation cephalosporin or enrofloxacin
Neospora: Used concurrently with trimethoprim/sulfa (15 mg/kg PO q12h for 4 weeks)
Hepatozoon canis: Use concurrently with pyrimethamine and trimethoprim/sulfa
Hepatozoon americanum infections: Use concurrently with trimethoprim/sulfa and pyrimethamine, follow with decoquinate
Susceptible infections: Alternatively, 11 mg/kg q24h

แมว

การใช้	ขนาดยา	เส้นทาง	ความถี่	ระยะเวลา	ภูมิภาค
Susceptible bacterial infections	5-10 mg/kg	PO	q12h	—	🌎 NA
Infected wounds, abscesses and dental infections	11-33 mg/kg	PO	once a day (q24h)	Maximum 14 days	🌎 NA
Sepsis	11 mg/kg	IV	q12h	—	🌎 NA
Anaerobic infections	5-10 mg/kg	PO, IV	q12h	—	🌎 NA
Intra-abdominal sepsis	5-11 mg/kg	IV, SC, PO	q8-12h	5-7 days	🌎 NA
Pancreatitis	5-11 mg/kg	IV, SC, PO	q8-12h	3-5 days	🌎 NA
Susceptible respiratory infections	10-15 mg/kg	PO, SC	q12h	—	🌎 NA
Surgical prophylaxis for gram-positive aerobes and anaerobic coverage	5-11 mg/kg	PO	once	16-60 minutes preoperatively	🌎 NA
Toxoplasmosis (to decrease zoonotic risk by reducing shedding period)	25-50 mg/kg	PO	daily	—	🌎 NA
Clinical toxoplasmosis	10 mg/kg	PO	q12h	at least 28 days	🌎 NA
Enteroepithelial toxoplasmosis	8-16 mg/kg	PO, SC	q8h	14-28 days	🌎 NA
Systemic toxoplasmosis	12.5-25 mg/kg	PO, SC	q12h	14-28 days	🌎 NA

Infected wounds, abscesses and dental infections: Do not treat acute infections for more than 3-4 days if no clinical response is seen.
Intra-abdominal sepsis: Combined with gentamicin or a parenteral 3rd generation cephalosporin or enrofloxacin
Clinical toxoplasmosis: Institute supportive care as needed.

เฟอร์เรต

การใช้	ขนาดยา	เส้นทาง	ความถี่	ระยะเวลา	ภูมิภาค
Susceptible infections	5-10 mg/kg	PO	twice daily	—	🌎 NA

นก

การใช้	ขนาดยา	เส้นทาง	ความถี่	ระยะเวลา	ภูมิภาค
Susceptible infections	25 mg/kg	PO	q8h	—	🌎 NA
Mild spore-forming enteric bacterial infections	50 mg/kg	PO	q12h	5-10 days	🌎 NA

สัตว์เลื้อยคลาน

การใช้	ขนาดยา	เส้นทาง	ความถี่	ระยะเวลา	ภูมิภาค
Susceptible infections (anaerobes)	5 mg/kg	PO	once daily	—	🌎 NA
Respiratory infections (anaerobes, mycoplasma)	5 mg/kg	PO	once daily	14 days	🌎 NA

กำลังตรวจรักษาอยู่ใช่ไหม? AI ของ VetSheet จะบันทึกยา ขนาดยา และระยะเวลาลงในบันทึกการตรวจที่มีโครงสร้างให้โดยตรงดูวิธีการทำงานของ VetSheet

ภาพรวม

คลินดาไมซินเป็น ยาปฏิชีวนะกลุ่มลินโคซาไมด์ ที่มีขอบเขตการออกฤทธิ์กว้างและใช้กันอย่างแพร่หลายในทางสัตวแพทย์ มีประสิทธิภาพสูงในการต้านเชื้อแบคทีเรียกลุ่มไม่ใช้ออกซิเจน (anaerobic bacteria) แบคทีเรียแกรมบวกกลุ่มค็อกไซ (เช่น Staphylococcus และ Streptococcus) และโปรโตซัวบางชนิด รวมถึง Toxoplasma, Neospora และ Babesia

เกร็ดทางคลินิก:

การกระจายตัวเข้าสู่เนื้อเยื่อได้ดีเยี่ยม: คลินดาไมซินสามารถสะสมในความเข้มข้นสูงในกระดูก น้ำไขข้อ ฝี และเม็ดเลือดขาว ทำให้เป็นตัวเลือกอันดับแรกสำหรับรักษา โรคกระดูกอักเสบ (osteomyelitis), การติดเชื้อในช่องปากและฟัน, และ โรคผิวหนังอักเสบเป็นหนองชนิดลึก (deep pyoderma)
โรคท็อกโซพลาสโมซิส (Toxoplasmosis): เป็นยาหลักที่ใช้รักษาโรคท็อกโซพลาสโมซิสในสุนัขและแมว
ความเป็นพิษในสัตว์กินพืช: ห้ามใช้โดยเด็ดขาดในสัตว์ที่หมักอาหารในลำไส้ใหญ่ (ม้า, กระต่าย, สัตว์ฟันแทะ) และสัตว์เคี้ยวเอื้อง เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อการเกิดลำไส้อักเสบจากเชื้อ Clostridium ซึ่งอาจถึงแก่ชีวิตได้
ความเสี่ยงต่อภาวะหลอดอาหารตีบ: ในแมว การป้อนยาเม็ดหรือแคปซูลแบบแห้งอาจทำให้เกิดหลอดอาหารอักเสบรุนแรงและภาวะหลอดอาหารตีบได้ ควรป้อนน้ำตามหรือให้ยาพร้อมอาหารทุกครั้ง

กลไกการออกฤทธิ์

Clindamycin acts by binding to the 50S ribosomal subunit of susceptible bacteria.

Mechanism: It inhibits peptide bond formation (transpeptidation) → blocks bacterial protein synthesis.
Effect: It can be either bacteriostatic or bactericidal, depending on the drug concentration at the infection site and the specific susceptibility of the organism.
Resistance: Complete cross-resistance occurs between clindamycin and lincomycin, and partial cross-resistance occurs with macrolides (like erythromycin) due to overlapping ribosomal binding sites.

ความปลอดภัยและคำเตือน

ข้อห้ามใช้

Horses
Rabbits
Hamsters
Chinchillas
Guinea pigs
Ruminants
Patients hypersensitive to lincosamides
Neonatal small animals (generally avoided)
Known hypersensitivity to lincosamides

ผลข้างเคียง

Gastroenteritis (emesis, loose stools, bloody diarrhea)
Esophageal injuries (esophagitis, strictures) in cats if dry-pilled
Hypersalivation or lip smacking in cats after oral administration
Pain at IM injection site
Mild, clinically insignificant increases in liver enzymes (AST, ALT, ALP)
Colitis
Vomiting
Diarrhoea
Oesophagitis (especially in cats)
Oesophageal stricture (especially in cats)

ข้อควรระวัง

Esophageal Injury Warning: Clindamycin has been implicated in causing esophagitis and esophageal strictures in small animals (especially cats). Avoid dry 'pilling'; always administer with food or a water bolus.

Hepatic/Renal Impairment: Patients with very severe renal and/or hepatic disease should receive the drug with caution. Consider dosage reduction and monitor serum clindamycin levels during high-dose therapy.
Species Restrictions: Fatal gastrointestinal effects can occur in horses, ruminants, and small herbivores (rabbits, rodents). Do not use in these species.

การเกิดปฏิสัมพันธ์ของยา

Cyclosporine

Clindamycin may reduce cyclosporine levels

Erythromycin

In vitro antagonism when used with clindamycin; concomitant use should probably be avoided

Neuromuscular blocking agents (e.g., pancuronium)

Clindamycin possesses intrinsic neuromuscular blocking activity and should be used cautiously with other neuromuscular blocking agents

Non-depolarizing muscle relaxants (e.g., tubocurarine)Major

May enhance the neuromuscular blocking effect

NeostigmineModerate

May antagonize the effects of neostigmine

PyridostigmineModerate

May antagonize the effects of pyridostigmine

Macrolides (e.g., erythromycin)Major

Antagonistic antimicrobial effects due to competing binding sites

ChloramphenicolMajor

Antagonistic antimicrobial effects due to competing binding sites

Other lincosamidesMajor

Antagonistic antimicrobial effects

Tubocurarine (and other non-depolarizing muscle relaxants)Moderate

May enhance the neuromuscular blocking effect

LincomycinMajor

Complete cross-resistance and antagonistic effect

การเฝ้าระวัง

Clinical efficacy
Adverse effects; particularly severe diarrhea
Periodic liver and kidney function tests and blood counts if therapy persists for more than 30 days
Gastrointestinal signs (vomiting, diarrhoea)
Hepatic and renal function in patients with pre-existing impairment

จลนศาสตร์ของยา

ระยะเวลาครึ่งชีวิต

สุนัข2-5 hours (PO), 10-13 hours (SC)

การดูดซึม

Rapidly absorbed from the gut. In dogs, oral bioavailability is about 73%. Food decreases the rate of absorption, but not the extent. Peak serum levels are attained about 45-60 minutes after oral dosing.

การกระจายตัว

Distributes well into most tissues. Therapeutic levels are achieved in bone, synovial fluid, bile, pleural fluid, peritoneal fluid, skin, heart muscle, abscesses, scar tissue, and white blood cells. CNS levels may reach 40% of serum levels if meninges are inflamed. About 93% bound to plasma proteins. Crosses the placenta and distributes into milk.

การเผาผลาญ

Partially metabolized in the liver to both active and inactive metabolites.

การขับออก

Unchanged drug and metabolites are excreted in the urine, feces, and bile. Half-lives can be prolonged in patients with severe renal or hepatic dysfunction.

การใช้ยาเกินขนาด

There is little information available regarding overdoses of this drug.

In dogs, oral doses of up to 300 mg/kg/day for up to one year did not result in toxicity.
Dogs receiving 600 mg/kg/day developed anorexia, vomiting, and weight loss.

ผลิตภัณฑ์ที่มี

รูปแบบ

Oral capsules
Oral tablets
Oral solution/drops
Granules for oral solution
Injection (solution concentrate)
Suppositories
Topical and vaginal preparations
25 mg capsule/tablet
75 mg capsule/tablet
88 mg capsule/tablet
150 mg capsule/tablet
264 mg capsule/tablet
300 mg capsule/tablet
25 mg/ml oral solution

ยาสัตวแพทย์

Clindamycin (as HCl) Oral Capsules: 25 mg, 75 mg, 150 mg, 300 mg (Antirobe, generics)
Clindamycin (as HCl) Oral Tablets: 25 mg, 75 mg, 150 mg (Clintabs)
Clindamycin (as HCl) Oral Solution: 25 mg/mL (Antirobe Aquadrops, Clinsol, generics)
Clinacin
Clindacyl
Clindaseptin
Mycinor
Zodon

ยามนุษย์

Clindamycin (as HCl) Oral Capsules: 75 mg, 150 mg, 300 mg (Cleocin, generics)
Clindamycin (as palmitate HCl) Granules for Oral Solution: 75 mg/5 mL (Cleocin Pediatric)
Clindamycin (as Phosphate) Solution Concentrate for Injection: 150 mg/mL (Cleocin Phosphate)
Clindamycin (as Phosphate) Injection: 300 mg, 600 mg, 900 mg in Galaxy containers (Cleocin Phosphate IV)
Clindamycin Phosphate Suppositories: 100 mg (Cleocin)

สถานะการอนุมัติ

European Union✓ อนุมัติแล้วยาตามใบสั่งEMA

🐕 Dogs🐈 Cats

POM-V

United Kingdom✓ อนุมัติแล้วยาตามใบสั่งVMD

🐕 Dogs🐈 Cats

POM-V

ไม่มีข้อมูลการกำกับดูแล: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

การเก็บรักษาและเสถียรภาพ

Capsules and palmitate powder for oral solution should be stored at room temperature (15-30°C). After reconstitution, the human palmitate oral solution should NOT be refrigerated (thickening may occur) and is stable for 2 weeks at room temp. Veterinary oral solution has an extended shelf life at room temp. Phosphate injection should be stored at room temp; if refrigerated, crystals may form but will resolubilize upon warming.

ข้อมูลสำหรับเจ้าของสัตว์

ข้อควรระวังในการป้อนยา: หากใช้ยาเม็ดหรือแคปซูล โดยเฉพาะในแมว ต้องป้อนน้ำตามอย่างน้อย 6 mL (ประมาณหนึ่งช้อนชา) หรือซ่อนยาไว้ในอาหารเปียกทุกครั้ง การป้อนยาเม็ดโดยไม่ให้กินน้ำตามอาจทำให้ยาติดค้างในหลอดอาหาร นำไปสู่การเกิดแผลรุนแรงและภาวะหลอดอาหารตีบได้

เฝ้าระวังอาการทางระบบทางเดินอาหาร: หากสัตว์เลี้ยงมีอาการท้องเสียรุนแรง ท้องเสียต่อเนื่อง หรือถ่ายเป็นเลือด ให้แจ้งสัตวแพทย์ทันที
ให้ยาจนครบกำหนด: ควรป้อนยาตามที่สัตวแพทย์สั่งอย่างเคร่งครัดจนครบกำหนด แม้ว่าสัตว์เลี้ยงจะมีอาการดีขึ้นแล้วก็ตาม เพื่อป้องกันการเกิดเชื้อดื้อยา

ข้อมูลอ้างอิงยา VetSheet มีไว้สำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาตเพื่อการสนับสนุนการตัดสินใจทางคลินิก ไม่ใช่แทนการวิจารณฉันท์ทางวิชาชีพหรือข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดของผู้ผลิต

ขนาดยาตามสัตว์

🐕สุนัข

🐈แมว

🦡เฟอร์เรต

🐦นก

🦎สัตว์เลื้อยคลาน

ภาพรวม

กลไกการออกฤทธิ์

ความปลอดภัยและคำเตือน

ข้อห้ามใช้

ผลข้างเคียง

ข้อควรระวัง

การเกิดปฏิสัมพันธ์ของยา

การเฝ้าระวัง

จลนศาสตร์ของยา

ระยะเวลาครึ่งชีวิต

การดูดซึม

การกระจายตัว

การเผาผลาญ

การขับออก

การใช้ยาเกินขนาด

ผลิตภัณฑ์ที่มี

รูปแบบ

ยาสัตวแพทย์

ยามนุษย์

สถานะการอนุมัติ

การเก็บรักษาและเสถียรภาพ

ข้อมูลสำหรับเจ้าของสัตว์

สุนัข

แมว

เฟอร์เรต

นก

สัตว์เลื้อยคลาน