ฟิโรโคซิบ
Firocoxib
3-(cyclopropylmethoxy)-5,5-dimethyl-4-(4-methylsulfonyl) phenylfuran-2(5H)-one
ชื่ออื่นๆ: Previcox · Equioxx · ML-1,785,713 · Firocoxibum
ตรวจสอบโดยทีมสัตวแพทย์ VetSheetอัปเดตเมื่อ 5 เม.ย. 2569ข้อมูลอ้างอิงทางสัตวแพทย์ตามหลักฐานเชิงประจักษ์
ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล
ขนาดยาตามสัตว์
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
สุนัข
| การใช้ | ขนาดยา | เส้นทาง | ความถี่ | ระยะเวลา | ภูมิภาค |
|---|---|---|---|---|---|
| Control of pain and inflammation associated with osteoarthritis | 5 mg/kg (2.27 mg/lb) | PO | once daily | — | 🌎 NA |
| Pain and inflammation (osteoarthritis, surgery) | 5 mg/kg | PO | q24h | As directed (monitor carefully if >90 days) | 🌍 EU |
- Control of pain and inflammation associated with osteoarthritis: Dosage should be calculated in half tablet increments and can be administered with or without food.
- Pain and inflammation (osteoarthritis, surgery): Give with or without food. For perioperative pain, give the first dose 2 hours before surgery.
แมว
| การใช้ | ขนาดยา | เส้นทาง | ความถี่ | ระยะเวลา | ภูมิภาค |
|---|---|---|---|---|---|
| Experimentally induced pyrexia (Unapproved/Investigational) | 0.75-3 mg/kg | PO | single dose | single dose | 🌎 NA |
| Contraindicated | Do not use | PO | N/A | N/A | 🌍 EU |
- Experimentally induced pyrexia (Unapproved/Investigational): Caution: While firocoxib may ultimately be shown to be safe for use in cats, supporting information (or FDA approval) is not currently available for it to be recommended.
- Contraindicated: Strictly contraindicated in cats.
ม้า
| การใช้ | ขนาดยา | เส้นทาง | ความถี่ | ระยะเวลา | ภูมิภาค |
|---|---|---|---|---|---|
| Control of pain and inflammation associated with osteoarthritis | 0.1 mg/kg (0.045 mg/lb) body weight | PO | daily | up to 14 days | 🌎 NA |
ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล
ภาพรวม
ฟิโรโคซิบเป็น ยาต้านการอักเสบชนิดไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID) ที่มีความจำเพาะเจาะจงสูง จัดอยู่ในกลุ่ม coxib
- การใช้หลัก: การจัดการความเจ็บปวดและการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับ โรคข้อเสื่อม ในสุนัขและม้า
- การใช้ทางศัลยกรรม: การควบคุมความเจ็บปวดและการอักเสบหลังผ่าตัดที่เกี่ยวข้องกับการผ่าตัดกระดูกในสุนัข
- เกร็ดความรู้ทางคลินิก: ในฐานะตัวยับยั้ง COX-2 แบบจำเพาะเจาะจง ยานี้ถูกออกแบบมาเพื่อให้ผลระงับปวดที่มีประสิทธิภาพสูงในขณะที่ลดผลข้างเคียงต่อระบบทางเดินอาหารและไตที่มักพบในยา NSAID ชนิดไม่จำเพาะเจาะจง นอกจากนี้ ฟิโรโคซิบยังแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการ ต้านเนื้องอก โดยเฉพาะในเนื้องอกที่มีการแสดงออกของ COX-2 และอาจมีบทบาทในทางสัตวอนามัยวิทยา
กลไกการออกฤทธิ์
Firocoxib exerts its analgesic, antipyretic, and anti-inflammatory effects by selectively inhibiting the cyclooxygenase-2 (COX-2) enzyme.
- Cellular Membrane Phospholipids → Arachidonic Acid → COX-2 → Pro-inflammatory Prostaglandins (e.g., PGE2).
- By blocking this pathway, firocoxib reduces vasodilation, tissue edema, and sensitization of nociceptors.
- COX-1 Sparing: At therapeutic doses, it predominantly spares the COX-1 enzyme, which is constitutively expressed and responsible for synthesizing cytoprotective prostaglandins that maintain gastrointestinal mucosal integrity, renal blood flow, and platelet function.
ความปลอดภัยและคำเตือน
ข้อห้ามใช้
- Hypersensitivity to firocoxib or other NSAIDs
- Active GI ulcerative conditions (relative contraindication)
- Bleeding disorders or thrombocytopenia (relative contraindication)
- Dogs weighing less than 7 lbs
- Puppies less than 7 months old (US labeling) or less than 10 weeks old (UK labeling)
- Horses less than 1 year old
- Breeding, pregnant, or lactating dogs or horses (safety not established)
- Cats
- Dogs < 10 weeks of age or < 3 kg body weight
- Pregnant or lactating bitches
- Dehydrated, hypovolaemic, or hypotensive patients
- Patients with pre-existing gastrointestinal disease or bleeding
- Patients with blood clotting disorders
ผลข้างเคียง
- Dogs: Vomiting, decreased appetite/anorexia, diarrhea, melena, GI ulcers, bloody vomiting, GI perforation
- Dogs: Increases in BUN, creatinine, alkaline phosphatase (ALP), and ALT
- Dogs: Depression/lethargy, ataxia
- Horses: Diarrhea/loose stools, mouth ulcers, facial skin lesions, excitation (rare)
- Gastrointestinal signs (vomiting, diarrhea, inappetence)
- Gastrointestinal ulceration or bleeding
- Renal toxicity (especially during hypotensive states)
- Hepatotoxicity (rare, but liver disease prolongs metabolism)
ข้อควรระวัง
Important Washout Period: If changing from one NSAID to another, a washout period is required. A 24-hour washout is often recommended between COX-2 selective agents, but 72 hours to 1 week is usually recommended when switching from a non-selective NSAID or aspirin.
- Use with caution and enhanced monitoring in patients with pre-existing renal, hepatic, or cardiovascular dysfunction.
- Use with caution in patients that are dehydrated, hypovolemic, hypotensive, or on concomitant diuretic therapy due to increased risk of renal toxicity.
- Geriatric patients require ongoing monitoring due to naturally reduced renal function.
- Puppy Toxicity: Doses above the recommended 5 mg/kg in puppies less than 7 months old have been associated with serious adverse reactions, including hepatic fatty changes and death.
การเกิดปฏิสัมพันธ์ของยา
Some NSAIDs can reduce effects on blood pressure
May increase the risk of gastrointestinal toxicity (ulceration, bleeding, vomiting, diarrhea)
May increase the risk of gastrointestinal toxicity (ulceration, bleeding, vomiting, diarrhea)
NSAIDs may increase serum levels
Administration has increased plasma levels of celecoxib in humans and potentially could also affect firocoxib levels in dogs
NSAIDs may reduce the saluretic and diuretic effects
May displace other highly bound drugs or be displaced by them, potentially increasing serum levels, duration of action, and toxicity
Serious toxicity has occurred when NSAIDs have been used concomitantly; use together with extreme caution
May enhance the risk of nephrotoxicity development
Increased risk of severe gastrointestinal ulceration and renal toxicity. A 3-5 day wash-out period is required.
Synergistic gastrointestinal toxicity leading to severe ulceration or perforation.
Increased risk of nephrotoxicity.
Potential synergistic efficacy in treating transitional cell carcinomas.
Increased risk of gastrointestinal ulceration and bleeding.
Increased risk of nephrotoxicity.
การเฝ้าระวัง
- Baseline and periodic physical exam including clinical efficacy and adverse effect queries
- Baseline and periodic CBC
- Baseline and periodic liver function tests
- Baseline and periodic renal function tests and electrolytes
- Baseline and periodic urinalysis
- Clinical signs of GI toxicity (vomiting, diarrhea, melena, anorexia)
- Renal parameters (BUN, Creatinine, USG) especially in older dogs or long-term use
- Hepatic enzymes (ALT, ALP, Bilirubin) prior to and during long-term therapy
- Hydration status and blood pressure (especially perioperatively)
จลนศาสตร์ของยา
ระยะเวลาครึ่งชีวิต
การดูดซึม
Dogs: Oral bioavailability is ~38% (chewable tablets). Food delays but does not affect the amount absorbed. Peak levels occur at 1 hour (fasted) or 5 hours (fed). Horses: Oral bioavailability is ~79% (paste). Peak levels occur 4-12 hours post-dose. Cats: Oral bioavailability is ~60% (suspension).
การกระจายตัว
Dogs: Vd is ~3 L/kg; 96% bound to plasma proteins. Horses: Vd is 1.7-2.3 L/kg; 98% bound to plasma proteins. Cats: Vd is 2-3 L/kg.
การเผาผลาญ
Dogs: Biotransformation occurs predominantly via dealkylation and glucuronidation in the liver. Horses: Biotransformation occurs primarily via decyclopropylmethylation and then glucuronidation.
การขับออก
Dogs: Elimination is principally in the bile and feces. Horses: Metabolites are primarily excreted in the urine.
การใช้ยาเกินขนาด
Limited information is available for acute overdoses in animals. The reported oral LD50 for rats is > 2 grams per kg.
- Management: Should an overdose occur, contacting an animal poison control center or the manufacturer is highly recommended.
- Treatment: Use of gut emptying protocols and supportive treatment (IV fluids, oral sucralfate, GI protectants) may be useful in managing the case.
ผลิตภัณฑ์ที่มี
รูปแบบ
- Chewable tablets
- Oral paste
- 57 mg oral tablet
- 227 mg oral tablet
ยาสัตวแพทย์
- Firocoxib Chewable Tablets (scored): 57 mg & 227 mg; Previcox (Merial)
- Firocoxib Oral Paste: 0.82% w/w (8.2 mg firocoxib per gram of paste) in a 6.93 gram oral syringe; Equioxx (Merial)
- Previcox 57 mg chewable tablets
- Previcox 227 mg chewable tablets
สถานะการอนุมัติ
POM-V classification.
POM-V classification.
ไม่มีข้อมูลการกำกับดูแล: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
การเก็บรักษาและเสถียรภาพ
Commercially available tablets and oral paste should be stored at room temperature (15-30°C); brief excursions are permitted up to 40°C (104°F).
ข้อมูลสำหรับเจ้าของสัตว์
- การให้ยา: สามารถให้พร้อมอาหารหรือขณะท้องว่างได้ หากสัตว์มีอาการระคายเคืองกระเพาะอาหาร การให้พร้อมมื้ออาหารอาจช่วยได้
- สิ่งที่ต้องเฝ้าระวัง (สุนัข): หยุดยาและติดต่อสัตวแพทย์ทันทีหากพบอาการ อาเจียน, เบื่ออาหาร/น้ำหนักลด, ท้องเสียหรืออุจจาระเหลว, พฤติกรรมหรือระดับกิจกรรมเปลี่ยนไป, ปริมาณการกินน้ำหรือการปัสสาวะเปลี่ยนไป หรือ ตาขาวหรือเยื่อเมือกมีสีเหลือง (ภาวะดีซ่าน)
- สิ่งที่ต้องเฝ้าระวัง (ม้า): ติดต่อสัตวแพทย์หากสัตว์ป่วยมีแผลในปากหรือที่ลิ้น, มีแผลหรือรอยโรคที่ผิวหนังบริเวณใบหน้าหรือริมฝีปาก, ท้องเสีย/อุจจาระเหลว หรือมีการเปลี่ยนแปลงของปริมาณการกินอาหาร/น้ำ
-
คำเตือนด้านความปลอดภัย: ห้ามให้ยาแก้ปวดของคน (เช่น Advil, Tylenol หรือ Aspirin) หรือยา NSAID สำหรับสัตว์ชนิดอื่นแก่สัตว์เลี้ยงในระหว่างที่ได้รับฟิโรโคซิบ เนื่องจากอาจทำให้เกิดแผลในกระเพาะอาหารรุนแรงหรือไตวายจนถึงแก่ชีวิตได้
ข้อมูลอ้างอิงยา VetSheet มีไว้สำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาตเพื่อการสนับสนุนการตัดสินใจทางคลินิก ไม่ใช่แทนการวิจารณฉันท์ทางวิชาชีพหรือข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดของผู้ผลิต