มาร์โบฟล็อกซาซิน

Marbofloxacin

Ro 9-1168

ยาปฏิชีวนะกลุ่มฟลูออโรควิโนโลนPOIVSCTopicalสุนัขแมวสัตว์เลื้อยคลาน

ชื่ออื่นๆ: Zeniquin · Marbocyl · Aurizon · Efex · Marbocare · Ro 9-1168 · Marbofloxacine · Marbofloxacinum · Marbofloxacino

ตรวจสอบโดยทีมสัตวแพทย์ VetSheetอัปเดตเมื่อ 5 เม.ย. 2569ข้อมูลอ้างอิงทางสัตวแพทย์ตามหลักฐานเชิงประจักษ์

ยาปฏิชีวนะที่สำคัญที่สุดตามWHO — ใช้อย่างระมัดระวัง หลีกเลี่ยงการสั่งที่ไม่จำเป็น

2.75-5.5 mg/kg PO once dailyPO· q24h· Give for 2-3 days beyond cessation of clinical signs (skin/soft tissue); at least 10 days (urinary tract). Max 30 days.

น้ำหนักตัว— 🐕

ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล

ขนาดยาตามสัตว์

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

สุนัข

การใช้	ขนาดยา	เส้นทาง	ความถี่	ระยะเวลา	ภูมิภาค
For susceptible infections (urinary tract, skin and soft tissue)	2.75-5.5 mg/kg PO once daily	PO	q24h	Give for 2-3 days beyond cessation of clinical signs (skin/soft tissue); at least 10 days (urinary tract). Max 30 days.	🌎 NA
For susceptible Pseudomonas otitis	5.5 mg/kg PO once daily	PO	q24h	—	🌎 NA
Susceptible bacterial infections	2 mg/kg	IV/SC/PO	q24h	Not specified	🌍 EU
Otitis externa	10 drops per ear	topical	sid	Not specified	🌍 EU

For susceptible infections (urinary tract, skin and soft tissue): If no improvement noted after 5 days, reevaluate diagnosis.
For susceptible Pseudomonas otitis: Dose at the high end of the flexible dosing label for severe/chronic cases or when topical therapy is not possible.
Susceptible bacterial infections: Higher doses should be considered for certain sites, including prostatitis, and for certain isolates of Pseudomonas aeruginosa.
Otitis externa: Using compound aural preparation.

แมว

การใช้	ขนาดยา	เส้นทาง	ความถี่	ระยะเวลา	ภูมิภาค
For susceptible infections (urinary tract, skin and soft tissue)	2.75-5.5 mg/kg PO once daily	PO	q24h	Give for 2-3 days beyond cessation of clinical signs (skin/soft tissue); at least 10 days (urinary tract). Max 30 days.	🌎 NA
First-line treatment for feline tuberculosis or non-tuberculous mycobacteria (NTM)	2 mg/kg PO once daily	PO	q24h	—	🌎 NA
For hemoplasmosis	2.75 mg/kg PO once daily (q24h)	PO	q24h	—	🌎 NA
Susceptible bacterial infections	2 mg/kg	IV/SC/PO	q24h	Not specified	🌍 EU

For susceptible infections (urinary tract, skin and soft tissue): If no improvement noted after 5 days, reevaluate diagnosis.
First-line treatment for feline tuberculosis or non-tuberculous mycobacteria (NTM): Pending definitive diagnosis. Not effective against MAC infection.
Susceptible bacterial infections: Do not use 20 mg or 80 mg tablets. May allow clearance of Mycoplasma haemofelis in persistently infected cats.

สัตว์เลื้อยคลาน

การใช้	ขนาดยา	เส้นทาง	ความถี่	ระยะเวลา	ภูมิภาค
Susceptible infections	10 mg/kg PO at least every 48 hours	PO	q48h	—	🌎 NA

Susceptible infections: Study done in Ball pythons (Python regius). Further studies required to determine effective doses and toxicity.

กำลังตรวจรักษาอยู่ใช่ไหม? AI ของ VetSheet จะบันทึกยา ขนาดยา และระยะเวลาลงในบันทึกการตรวจที่มีโครงสร้างให้โดยตรงดูวิธีการทำงานของ VetSheet

ภาพรวม

มาร์โบฟล็อกซาซิน (Marbofloxacin) เป็นยาปฏิชีวนะสังเคราะห์ในกลุ่ม ฟลูออโรควิโนโลน (fluoroquinolone) ที่มีฤทธิ์กว้าง ใช้เป็นหลักในทางสัตวแพทย์ ยานี้มี ฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียแบบขึ้นกับความเข้มข้น (concentration-dependent bactericidal activity) และมี ผลหลังการให้ยาปฏิชีวนะ (post-antibiotic effect: PAE) ที่สำคัญต่อทั้งแบคทีเรียแกรมลบและแกรมบวก โดยมีฤทธิ์ครอบคลุมทั้งในระยะที่แบคทีเรียกำลังแบ่งตัวและระยะหยุดนิ่ง

ขอบเขตการออกฤทธิ์: มีประสิทธิภาพสูงต่อแบคทีเรียแกรมลบรูปแท่งและรูปกลมหลายชนิด (เช่น Pseudomonas aeruginosa, E. coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Salmonella) และเชื้อแกรมบวกบางชนิด (เช่น Staphylococcus spp. รวมถึงสายพันธุ์ที่สร้างเอนไซม์เพนิซิลลิเนส)
ข้อควรทราบทางคลินิก: เช่นเดียวกับฟลูออโรควิโนโลนชนิดอื่น มาร์โบฟล็อกซาซินมีฤทธิ์อ่อนต่อเชื้อไม่ใช้ออกซิเจน (anaerobes) ส่วนใหญ่ และมีประสิทธิภาพต่ำหรือไม่แน่นอนต่อเชื้อ Streptococcus จึงไม่แนะนำให้ใช้ในการรักษาการติดเชื้อจากเชื้อไม่ใช้ออกซิเจนหรือเชื้อสเตรปโตค็อกคัส
การดื้อยา: เกิดขึ้นจากการกลายพันธุ์ของโครโมโซมเป็นหลัก (โดยเฉพาะใน Pseudomonas, Klebsiella และ Enterococci) ส่วนการดื้อยาผ่านพลาสมิดพบได้น้อย

กลไกการออกฤทธิ์

Marbofloxacin exerts its bactericidal effect by targeting key bacterial enzymes involved in DNA replication and transcription:

Inhibits DNA-gyrase (topoisomerase II) → prevents DNA supercoiling.
Inhibits Topoisomerase IV → prevents separation of interlinked daughter DNA molecules.
Result: Disruption of DNA replication, transcription, and repair → rapid bacterial cell death (typically within 20-30 minutes of exposure).

ความปลอดภัยและคำเตือน

ข้อห้ามใช้

Hypersensitivity to fluoroquinolones
Small and medium breed dogs up to 8 months of age
Large breed dogs up to 12 months of age
Giant breed dogs up to 18 months of age
Cats under 12 months of age
Food-producing animals (FDA prohibited)
Cats (do not use 20 mg and 80 mg tablets)
Dogs < 12 months of age
Giant-breed dogs < 18 months of age
Cats < 16 weeks of age

ผลข้างเคียง

Gastrointestinal distress (vomiting, anorexia, soft stools, diarrhea)
Decreased activity/lethargy
Cartilage abnormalities in young, growing animals
Elevated hepatic enzymes (rare)
Ataxia, seizures, depression, nervousness (rare)
Hypersensitivity reactions (rare)
Crystalluria (rare)
Potential ocular toxicity/blindness in cats (rare/unproven, but reported)
Gastrointestinal signs (nausea, vomiting)
Potential CNS toxicity (seizures)
Cartilage abnormalities in growing animals
Potential retinal toxicity/blindness in cats (at high doses)

ข้อควรระวัง

Warning: Contraindicated in young, growing animals due to the risk of articular cartilage lesions (arthropathy).

Neurologic: Can rarely cause CNS stimulation; use with caution in patients with pre-existing seizure disorders.
Renal/Hepatic: Use cautiously in patients with severe hepatic or renal insufficiency.
Hydration: Ensure adequate hydration to minimize the risk of crystalluria.
Regulatory: The FDA strictly prohibits the extra-label use of fluoroquinolones in food-producing animals.

การเกิดปฏิสัมพันธ์ของยา

Antacids / Dairy Products

Cations (Mg++, Al+++, Ca++) may bind to marbofloxacin and prevent its absorption; separate doses by at least 2 hours

Antibiotics (aminoglycosides, 3rd-gen cephalosporins, extended-spectrum penicillins)

Unpredictable synergism may occur against some bacteria, particularly Pseudomonas aeruginosa

Cyclosporine

May exacerbate nephrotoxicity and reduce the metabolism of systemically used cyclosporine

Flunixin

May increase AUC and elimination half-life of the fluoroquinolone, and vice versa (extrapolated from enrofloxacin)

Glyburide

Severe hypoglycemia possible

Iron, Zinc (oral)

Decreased marbofloxacin absorption; separate doses by at least two hours

Methotrexate

Increased MTX levels possible with resultant toxicity

Nitrofurantoin

May antagonize the antimicrobial activity of fluoroquinolones; concomitant use not recommended

Phenytoin

Marbofloxacin may alter phenytoin levels

Probenecid

Blocks tubular secretion and may increase blood level and half-life of marbofloxacin

Quinidine

Increased risk for cardiotoxicity

SucralfateMajor

May inhibit absorption of marbofloxacin; separate doses by at least 2 hours

TheophyllineMajor

May increase theophylline blood levels (though less likely than with enrofloxacin)

Warfarin

Potential for increased warfarin effects

Antacids (Mg2+, Al3+)Major

Bind fluoroquinolones, preventing GI absorption

Zinc saltsModerate

Inhibits absorption (separate dosing by at least 2 hours)

CimetidineModerate

May reduce the clearance of fluoroquinolones

CiclosporinMajor

May decrease metabolism and increase nephrotoxicity

TacrolimusMajor

May decrease metabolism and increase nephrotoxicity

Oral anticoagulantsMajor

May increase anticoagulant action

NSAIDsMajor

May potentiate CNS adverse effects (seizures)

การเฝ้าระวัง

Clinical efficacy (resolution of infection)
Adverse effects (GI distress, CNS signs)
Joint health/lameness in younger animals (if inadvertently used)
Clinical efficacy and resolution of infection
Culture and susceptibility results
Signs of gastrointestinal upset
Neurological signs (especially in patients with a history of seizures)
Vision changes or mydriasis in cats

จลนศาสตร์ของยา

ระยะเวลาครึ่งชีวิต

แมว~13 hoursสุนัข9-12 hours

การดูดซึม

Dogs: Rapidly absorbed after oral administration with 94% bioavailability; peak plasma levels in ~1.5 hours. Cats: Absorption is nearly complete; peak serum levels in 1-2 hours.

การกระจายตัว

Dogs: Apparent volume of distribution is 1.2-1.9 L/kg. Protein binding is low.

การเผาผลาญ

Dogs: Only about 15% of a dose is metabolized in the liver.

การขับออก

Dogs: Eliminated unchanged in the urine (40%) and bile/feces.

การใช้ยาเกินขนาด

Acute overdoses of marbofloxacin are unlikely to result in signs more serious than anorexia or vomiting, though other adverse effects (like CNS stimulation) could theoretically occur.

Chronic Toxicity: In safety studies, dogs receiving massive overdoses (55 mg/kg per day for 12 days) developed anorexia, vomiting, dehydration, tremors, red skin, facial swelling, lethargy, and weight loss.
Treatment: Management of overdose consists of drug withdrawal and symptomatic/supportive care. If ingestion was recent, gastrointestinal decontamination (emesis or activated charcoal) may be considered.

ผลิตภัณฑ์ที่มี

รูปแบบ

Oral tablets
Injectable: 200 mg powder for reconstitution (10 mg/ml)
Oral: 5 mg, 20 mg, 80 mg tablets
Topical: 3 mg/ml aural drops (compound with clotrimazole and dexamethasone)

ยาสัตวแพทย์

Marbofloxacin Oral Tablets: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg (Zeniquin)
Actimarbo
Aurizon
Efex
Marbocare
Marbocyl
Marbodex
Marbotab
Marboxidin
Marfloquin
NorOtic
Quiflor
Softiflox
Ubiflox

สถานะการอนุมัติ

European Union✓ อนุมัติแล้วยาตามใบสั่งEMA

🐕 Dogs🐈 Cats🐄 Cattle pigs

POM-V classification.

United Kingdom✓ อนุมัติแล้วยาตามใบสั่งVMD

🐕 Dogs🐈 Cats