Pamidronate
Pamidronate disodium
ชื่ออื่นๆ: Aredia · Pamidronate disodium · Pamidronic acid
ตรวจสอบโดยทีมสัตวแพทย์ VetSheetอัปเดตเมื่อ 5 เม.ย. 2569ข้อมูลอ้างอิงทางสัตวแพทย์ตามหลักฐานเชิงประจักษ์
ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล
ขนาดยาตามสัตว์
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
สุนัข
| การใช้ | ขนาดยา | เส้นทาง | ความถี่ | ระยะเวลา | ภูมิภาค |
|---|---|---|---|---|---|
| Hypercalcaemia / Bone tumour pain | 0.65-2 mg/kg (typically 1 mg/kg) slow infusion with NaCl 0.9% over 2-4 hours | IV | q28days if required | As needed | 🌍 EU |
| Cholecalciferol-induced toxicosis | 0.65-2 mg/kg (typically 1 mg/kg) slow infusion with NaCl 0.9% over 2-4 hours | IV | On days 1 and 4 post-ingestion | 2 doses | 🌍 EU |
- Hypercalcaemia / Bone tumour pain: Some clinicians advocate 0.9% NaCl i.v. for 2 hours before and after the infusion.
- Cholecalciferol-induced toxicosis: Some clinicians advocate 0.9% NaCl i.v. for 2 hours before and after the infusion.
แมว
| การใช้ | ขนาดยา | เส้นทาง | ความถี่ | ระยะเวลา | ภูมิภาค |
|---|---|---|---|---|---|
| Hypercalcaemia | 1.0-2.0 mg/kg slow (over 4 hours) infusion | IV | Single dose | Over 4 hours | 🌍 EU |
ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล
ภาพรวม
Pamidronate เป็นยาในกลุ่ม bisphosphonate ที่ใช้ในทางสัตวแพทย์เป็นหลักสำหรับการจัดการภาวะ hypercalcaemia โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเกี่ยวข้องกับภาวะพิษจากวิตามินดี (เช่น การได้รับยาเบื่อหนู cholecalciferol) หรือภาวะ hypercalcaemia จากโรคมะเร็ง
คำเตือนทางคลินิก: Pamidronate อาจก่อให้เกิดความเป็นพิษต่อไตและมีข้อห้ามใช้ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องอยู่เดิม การให้สารน้ำอย่างเพียงพอเป็นสิ่งจำเป็นระหว่างการบริหารยา
เกร็ดความรู้ทางคลินิก: นอกเหนือจากการรักษาภาวะ hypercalcaemia แล้ว Pamidronate ยังมักถูกนำมาใช้เป็นยาเสริมเพื่อจัดการความเจ็บปวดที่เกี่ยวข้องกับภาวะ malignant osteolysis และเนื้องอกในกระดูก (เช่น osteosarcoma) ในสุนัข
กลไกการออกฤทธิ์
Pamidronate binds strongly to hydroxyapatite crystals in the bone matrix. It inhibits osteoclast activity and induces osteoclast apoptosis → decreases bone resorption → lowers serum calcium concentrations and reduces osteolytic bone destruction and associated pain.
ความปลอดภัยและคำเตือน
ข้อห้ามใช้
- Renal dysfunction
ผลข้างเคียง
- Renal toxicity
- Nausea
- Diarrhoea
- Hypocalcaemia
- Hypophosphataemia
- Hypomagnesaemia
- Hypersensitivity reactions
- Ophthalmic syndromes (reported in humans)
- Bone pain (reported in humans)
- Electrolyte abnormalities (reported in humans)
- Blood dyscrasias (reported in humans)
ข้อควรระวัง
Normal handling precautions should be observed. Adequate hydration is critical. Monitor renal parameters (BUN, creatinine) and serum electrolytes (calcium, phosphorus, magnesium) closely. Administer strictly as a slow intravenous infusion (over 2-4 hours) diluted in 0.9% NaCl to minimize nephrotoxicity.
การเกิดปฏิสัมพันธ์ของยา
Concurrent use may result in severe hypocalcaemia
Increased risk of renal toxicity; use with caution
การเฝ้าระวัง
- Serum calcium (ionized and total)
- Serum phosphorus
- Serum magnesium
- Renal function panel (BUN, Creatinine, USG)
- Hydration status
จลนศาสตร์ของยา
การดูดซึม
Administered intravenously; 100% bioavailability.
การกระจายตัว
Rapidly partitions to bone, binding to hydroxyapatite crystals.
การเผาผลาญ
Not metabolized.
การขับออก
Excreted unchanged primarily via the kidneys.
การใช้ยาเกินขนาด
Overdosage may lead to severe hypocalcaemia, hypophosphataemia, and hypomagnesaemia, as well as acute renal failure. Treatment is supportive, including intravenous fluids and electrolyte supplementation (e.g., calcium gluconate) as dictated by serum monitoring.
ผลิตภัณฑ์ที่มี
รูปแบบ
- 15 mg powder for reconstitution (injectable)
- 30 mg powder for reconstitution (injectable)
- 90 mg powder for reconstitution (injectable)
ยามนุษย์
- Aredia 15 mg powder for reconstitution
- Aredia 30 mg powder for reconstitution
- Aredia 90 mg powder for reconstitution
สถานะการอนุมัติ
Human authorized product used off-label under the cascade (POM).
Human authorized product used off-label under the cascade (POM).
ไม่มีข้อมูลการกำกับดูแล: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
การเก็บรักษาและเสถียรภาพ
Store intact vials at room temperature. Reconstituted solutions should be diluted in 0.9% NaCl and used according to manufacturer guidelines, typically within 24 hours if refrigerated.
ข้อมูลสำหรับเจ้าของสัตว์
Pamidronate จะถูกบริหารโดยการหยดเข้าทางหลอดเลือดดำอย่างช้าๆ ที่โรงพยาบาลสัตว์
- ยานี้ใช้เพื่อรักษาภาวะระดับแคลเซียมในเลือดสูงที่เป็นอันตราย หรือช่วยบรรเทาอาการปวดจากมะเร็งกระดูก
- เนื่องจากยานี้อาจส่งผลต่อไตและระดับเกลือแร่ในเลือด สัตวแพทย์ของคุณมักจะแนะนำให้ตรวจเลือดก่อนและหลังการรักษาเพื่อติดตามการทำงานของไต รวมถึงระดับแคลเซียมและฟอสฟอรัส
- โปรดแจ้งสัตวแพทย์ทันทีหากสัตว์เลี้ยงของคุณมีอาการอาเจียน ท้องเสีย กล้ามเนื้อกระตุก หรือซึมผิดปกติหลังการรักษา
ข้อมูลอ้างอิงยา VetSheet มีไว้สำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาตเพื่อการสนับสนุนการตัดสินใจทางคลินิก ไม่ใช่แทนการวิจารณฉันท์ทางวิชาชีพหรือข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดของผู้ผลิต