VetSheet

Papaveretum

Mixture of opium alkaloids

ยาแก้ปวดกลุ่มโอปิออยด์IVIMSCสุนัขแมว

ชื่ออื่นๆ: Omnopon · Opium alkaloids

ตรวจสอบโดยทีมสัตวแพทย์ VetSheetอัปเดตเมื่อ 5 เม.ย. 2569ข้อมูลอ้างอิงทางสัตวแพทย์ตามหลักฐานเชิงประจักษ์

0.2-0.8 mg/kgIV/IM/SC· PRN· Duration of action is approximately 4 hours
— 🐕

ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล

ขนาดยาตามสัตว์

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

สุนัข

การใช้ขนาดยาเส้นทางความถี่ระยะเวลาภูมิภาค
Analgesia / Sedation0.2-0.8 mg/kgIV/IM/SCPRNDuration of action is approximately 4 hours🌍 EU
  • Analgesia / Sedation: Use lower doses IV; only use higher doses when deep sedation is required. Often given as part of a combination for sedation.

แมว

การใช้ขนาดยาเส้นทางความถี่ระยะเวลาภูมิภาค
Analgesia / Sedation0.2-0.3 mg/kgIV/IM/SCPRNDuration of action is approximately 4 hours🌍 EU
  • Analgesia / Sedation: Often given as part of a combination for sedation.

ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล

กำลังตรวจรักษาอยู่ใช่ไหม? AI ของ VetSheet จะบันทึกยา ขนาดยา และระยะเวลาลงในบันทึกการตรวจที่มีโครงสร้างให้โดยตรงดูวิธีการทำงานของ VetSheet

ภาพรวม

Papaveretum คือส่วนผสมของอัลคาลอยด์จากฝิ่น ซึ่งประกอบด้วย ​morphine 85.5%​, ​codeine 6.8%​ และ ​papaverine 7.8%​ (ในรูปแบบปราศจากน้ำ) ใช้สำหรับการจัดการความปวดระดับปานกลางถึงรุนแรงในช่วงระยะเวลาผ่าตัด และใช้ร่วมในโปรโตคอลการให้ยาซึมและยาเตรียมก่อนวางยาสลบเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการระงับความรู้สึกและระงับปวด มีฤทธิ์คล้ายคลึงกับมอร์ฟีนโดยมีระยะเวลาออกฤทธิ์ประมาณ 4 ชั่วโมง

​คำเตือนทางคลินิก:​ ควรเลือกใช้ Methadone แทน Papaveretum เนื่องจากเป็นทางเลือกที่ได้รับอนุญาตสำหรับการให้ยาแบบ bolus ครั้งเดียวหรือซ้ำในสุนัขและแมว Papaveretum ไม่นิยมใช้สำหรับการระงับปวดหลังผ่าตัด แต่มีแนวโน้มที่จะใช้ร่วมกับ acepromazine เพื่อให้ผลการระงับความรู้สึกที่ดีในสุนัขที่มีพฤติกรรมก้าวร้าว

กลไกการออกฤทธิ์

Papaveretum provides analgesia primarily mediated by acting as an agonist at the mu (μ) opioid receptor in the central nervous system. This binding inhibits the release of nociceptive neurotransmitters (such as Substance P) → altering the perception of and response to pain.

ความปลอดภัยและคำเตือน

ข้อห้ามใช้

  • No specific contraindications available, but use with caution in patients with impaired liver function or pregnant animals near parturition.

ผลข้างเคียง

  • Vomiting (common)
  • Respiratory depression (especially IV during general anaesthesia)
  • Constriction of gastrointestinal sphincters (e.g., pyloric sphincter)
  • Reduction in gastrointestinal motility
  • Sedation in neonates (crosses placenta)

ข้อควรระวัง

Normal safety and handling precautions should be observed.

​Respiratory Monitoring:​ Respiratory depression may occur when given IV during general anaesthesia due to increased anaesthetic depth. Respiratory function must be monitored in anaesthetized patients.

​Variable Response:​ The response to all opioids is highly variable between individual patients; imperative to assess pain after administration.

​Hepatic Impairment:​ Metabolized in the liver; prolonged effects may be seen in patients with impaired liver function.

​Pregnancy:​ Crosses the placenta and may exert sedative effects in neonates born to bitches treated prior to parturition.

การเกิดปฏิสัมพันธ์ของยา

AnaestheticsMajor

Increased CNS or respiratory depression

AntihistaminesModerate

Increased CNS or respiratory depression

BarbituratesMajor

Increased CNS or respiratory depression

Phenothiazines (e.g., Acepromazine)Moderate

Increased CNS or respiratory depression; often used together intentionally for deep sedation

TranquillizersModerate

Increased CNS or respiratory depression

การเฝ้าระวัง

  • Respiratory rate and depth (especially under general anaesthesia)
  • Pain scores (due to variable individual response)
  • Level of sedation
  • Heart rate and blood pressure

จลนศาสตร์ของยา

ระยะเวลาครึ่งชีวิต

แมวNot specified (duration of action ~4 hours)สุนัขNot specified (duration of action ~4 hours)

การดูดซึม

Well absorbed following IM or SC administration.

การกระจายตัว

Crosses the placenta and can affect neonates.

การเผาผลาญ

Metabolized in the liver.

การขับออก

Excreted primarily via the kidneys as metabolites.

การใช้ยาเกินขนาด

Overdose can lead to severe respiratory depression, profound sedation, and potentially cardiovascular collapse. Severe adverse effects can be treated and reversed with the opioid antagonist naloxone.

ผลิตภัณฑ์ที่มี

รูปแบบ

  • Injectable solution: 7.7 mg/ml (equivalent to 5 mg anhydrous morphine/ml)
  • Injectable solution: 15.4 mg/ml (equivalent to 10 mg anhydrous morphine/ml)
  • Injectable solution: 15.4 mg/ml papaveretum and 0.4 mg/ml hyoscine (scopolamine)

ยาสัตวแพทย์

  • Omnopon Injectable solution
  • Papaveretum Injectable solution

สถานะการอนุมัติ

European Union✓ อนุมัติแล้วยาตามใบสั่ง · Schedule 2EMA
🐕 Dogs🐈 Cats

POM CD SCHEDULE 2

United Kingdom✓ อนุมัติแล้วยาตามใบสั่ง · Schedule 2VMD
🐕 Dogs🐈 Cats

POM CD SCHEDULE 2

ไม่มีข้อมูลการกำกับดูแล: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

การเก็บรักษาและเสถียรภาพ

Store according to local regulations for Schedule 2 Controlled Drugs. Keep in a locked receptacle. Protect from light.

ข้อมูลสำหรับเจ้าของสัตว์

Papaveretum เป็นยาแก้ปวดชนิดรุนแรงที่อยู่ภายใต้การควบคุม ใช้ในคลินิกสัตวแพทย์ โดยปกติจะให้ผ่านการฉีดก่อนหรือระหว่างการผ่าตัด

  • ยานี้มีประสิทธิภาพสูงในการระงับปวด แต่อาจทำให้สัตว์เลี้ยงรู้สึกคลื่นไส้หรืออาเจียนได้
  • อาจทำให้สัตว์เลี้ยงรู้สึกง่วงซึมมาก
  • หากสัตว์เลี้ยงได้รับอนุญาตให้กลับบ้านหลังจากได้รับยานี้ ควรจัดให้อยู่ในที่เงียบสงบและสะดวกสบาย และคอยสังเกตการหายใจ หากสัตว์เลี้ยงดูง่วงซึมผิดปกติหรือมีปัญหาในการหายใจ โปรดติดต่อสัตวแพทย์ทันที

ข้อมูลอ้างอิงยา VetSheet มีไว้สำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาตเพื่อการสนับสนุนการตัดสินใจทางคลินิก ไม่ใช่แทนการวิจารณฉันท์ทางวิชาชีพหรือข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดของผู้ผลิต