Penicillin V Potassium
Phenoxymethylpenicillin potassium
ชื่ออื่นๆ: Veetids · fenoximetilpenicilina · penicillin phenoxymethyl · phenomycilline · phenoxymethylpenicillinum
ตรวจสอบโดยทีมสัตวแพทย์ VetSheetอัปเดตเมื่อ 5 เม.ย. 2569ข้อมูลอ้างอิงทางสัตวแพทย์ตามหลักฐานเชิงประจักษ์
ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล
ขนาดยาตามสัตว์
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
สุนัข
| การใช้ | ขนาดยา | เส้นทาง | ความถี่ | ระยะเวลา | ภูมิภาค |
|---|---|---|---|---|---|
| Susceptible infections | 5.5-11 mg/kg | PO | q6-8h | — | 🌎 NA |
| Soft tissue infections | 10 mg/kg | PO | q8h | 7 days | 🌎 NA |
แมว
| การใช้ | ขนาดยา | เส้นทาง | ความถี่ | ระยะเวลา | ภูมิภาค |
|---|---|---|---|---|---|
| Susceptible infections | 5.5-11 mg/kg | PO | q6-8h | — | 🌎 NA |
| Soft tissue infections | 10 mg/kg | PO | q8h | 7 days | 🌎 NA |
ม้า
| การใช้ | ขนาดยา | เส้นทาง | ความถี่ | ระยะเวลา | ภูมิภาค |
|---|---|---|---|---|---|
| Susceptible infections | 110,000 U/kg (68.75 mg/kg) | PO | q8h | — | 🌎 NA |
| Susceptible infections | 110,000 U/kg | PO | q6-12h | — | 🌎 NA |
- Susceptible infections: May yield supra-optimal levels against uncomplicated infections by sensitive organisms
ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล
ภาพรวม
Penicillin V Potassium เป็นยาปฏิชีวนะกลุ่ม beta-lactam ชนิดธรรมชาติที่มีขอบเขตการออกฤทธิ์แคบ (narrow-spectrum)
ลักษณะสำคัญประกอบด้วย:
- ขอบเขตการออกฤทธิ์: มีประสิทธิภาพสูงต่อเชื้อแบคทีเรียแกรมบวกชนิดใช้ออกซิเจนและไม่ใช้ออกซิเจนส่วนใหญ่, เชื้อสไปโรชีท (spirochetes) และเชื้อแบคทีเรียแกรมบวกรูปแท่งบางชนิด (เช่น Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces)
- ข้อจำกัด: โดยทั่วไปไม่มีฤทธิ์ต่อเชื้อที่สร้างเอนไซม์ penicillinase (เช่น Staphylococcus spp. หลายสายพันธุ์), เชื้อแบคทีเรียแกรมลบส่วนใหญ่, Rickettsia, Mycoplasma และเชื้อรา
- ประโยชน์ทางคลินิก: แม้จะมีฤทธิ์ in vitro น้อยกว่า Penicillin G เล็กน้อย แต่ Penicillin V มีความทนทานต่อกรดในกระเพาะอาหารได้ดีกว่าอย่างมีนัยสำคัญ การที่ยาดูดซึมผ่านทางเดินอาหารได้ดีกว่าทำให้ยานี้เป็นเพนิซิลลินธรรมชาติที่นิยมใช้สำหรับสัตว์กระเพาะเดี่ยวที่มีการติดเชื้อที่ไวต่อยาในระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง เมื่อจำเป็นต้องให้ยาทางปาก
เกร็ดทางคลินิก: เนื่องจากรูปแบบการดื้อยาที่เพิ่มขึ้น เพนิซิลลินธรรมชาติมักถูกสงวนไว้ใช้สำหรับการติดเชื้อที่เฉพาะเจาะจง (เช่น การติดเชื้อในช่องปาก/ฟัน หรือโรคจากเชื้อ clostridial บางชนิด) มากกว่าการใช้เป็นยาครอบคลุมเชื้อแบบ empiric
กลไกการออกฤทธิ์
Penicillin V is a time-dependent, bactericidal antibiotic.
It works by targeting the bacterial cell wall:
- Binds to specific penicillin-binding proteins (PBPs) (such as transpeptidases and carboxypeptidases) located inside the bacterial cytoplasmic membrane.
- Inhibits the third and final stage of bacterial cell wall synthesis by preventing the cross-linking of peptidoglycan strands.
- This leads to a defective, osmotically unstable cell wall (spheroplast) → cell lysis and death.
Note: Like all beta-lactams, it is only effective against actively growing and dividing bacteria.
ความปลอดภัยและคำเตือน
ข้อห้ามใช้
- Known hypersensitivity to penicillins
- Oral administration in patients with septicemia, shock, or grave illness (due to delayed/diminished GI absorption)
- Use in sensitive species (snakes, birds, turtles, guinea pigs, chinchillas) without extreme caution
ผลข้างเคียง
- GI effects (anorexia, vomiting, diarrhea)
- Hypersensitivity reactions (rashes, fever, eosinophilia, anaphylaxis)
- Antibiotic-associated diarrhea and superinfections (due to altered gut flora)
- Neurotoxicity (e.g., ataxia in dogs) at very high doses
- Elevated liver enzymes
- Tachypnea, dyspnea, edema, and tachycardia (reported in dogs)
ข้อควรระวัง
Use with caution in patients with documented hypersensitivity to other beta-lactam antibiotics (e.g., cephalosporins, carbapenems) due to potential cross-reactivity. High doses of potassium salts can cause electrolyte imbalances, particularly in small animals with preexisting renal disease, congestive heart failure, or electrolyte abnormalities. Safe use during pregnancy is not firmly established (FDA Category B), and it is excreted in maternal milk, which could cause diarrhea or candidiasis in nursing offspring.
การเกิดปฏิสัมพันธ์ของยา
In vitro synergism against certain bacteria; however, mixing them in the same syringe or fluid line can cause physical inactivation of the aminoglycoside.
May antagonize the bactericidal activity of penicillins, which require actively dividing bacteria to be effective.
Penicillins may decrease the renal elimination of methotrexate, potentially increasing its toxicity.
Competitively blocks the renal tubular secretion of penicillins, significantly increasing their serum levels and half-lives.
การเฝ้าระวัง
- Clinical efficacy (resolution of infection signs)
- Adverse GI effects
- Signs of hypersensitivity or allergic reaction
จลนศาสตร์ของยา
ระยะเวลาครึ่งชีวิต
การดูดซึม
Significantly more resistant to acid-catalyzed inactivation in the gut compared to Penicillin G. Oral bioavailability is 60-73% in humans, but only 30% in calves. In dogs, food decreases the rate and extent of absorption.
การกระจายตัว
Distributes widely into tissues. Bound to plasma proteins to a larger extent than Penicillin G (approximately 80%). Crosses the placenta and is excreted in maternal milk.
การเผาผลาญ
Minimal hepatic metabolism.
การขับออก
Excreted rapidly in the urine via the kidneys (tubular secretion and glomerular filtration).
การใช้ยาเกินขนาด
Acute oral overdoses are unlikely to cause significant problems other than gastrointestinal distress (vomiting, diarrhea). In humans, massive overdoses of parenteral penicillins (especially in patients with renal impairment) have induced CNS effects and seizures. Treatment is supportive.
ผลิตภัณฑ์ที่มี
รูปแบบ
- Tablets
- Powder for oral solution
ยามนุษย์
- Penicillin V Potassium Tablets: 250 mg & 500 mg (Veetids, generic)
- Penicillin V Potassium Powder for Oral Solution: 25 mg/mL & 50 mg/mL in 100 mL & 200 mL (Veetids, generic)
สถานะการอนุมัติ
ไม่มีข้อมูลการกำกับดูแล: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
การเก็บรักษาและเสถียรภาพ
Tablets and powder for oral solution should be stored in tight containers at room temperature (15-30°C). After reconstitution, the oral solution must be stored in the refrigerator (2-8°C) and any unused portion discarded after 14 days.
ข้อมูลสำหรับเจ้าของสัตว์
การให้ยา
- เวลาเป็นสิ่งสำคัญ: เว้นแต่สัตวแพทย์จะแนะนำเป็นอย่างอื่น ควรให้ยานี้ในขณะที่ ท้องว่าง (อย่างน้อย 1 ชั่วโมงก่อนอาหาร หรือ 2 ชั่วโมงหลังอาหาร) เพื่อให้ยาดูดซึมได้อย่างเหมาะสม
- ให้ยาจนครบ: ต้องให้ยาปฏิชีวนะตามระยะเวลาที่กำหนดจนครบ แม้ว่าสัตว์เลี้ยงของคุณจะดูหายดีแล้วก็ตาม การหยุดยาก่อนกำหนดอาจนำไปสู่การติดเชื้อดื้อยาได้
การเก็บรักษา
- หากได้รับยาในรูปแบบ ยาน้ำแขวนตะกอน ให้เก็บไว้ใน ตู้เย็น
- ทิ้งยาน้ำที่เหลือหลังจากผ่านไป 14 วัน
สิ่งที่ควรเฝ้าระวัง
- ติดต่อสัตวแพทย์หากสัตว์เลี้ยงของคุณมีอาการท้องเสียรุนแรง อาเจียน เบื่ออาหาร หรือมีสัญญาณของการแพ้ยา (เช่น หน้าบวม ลมพิษ หรือหายใจลำบาก)
ข้อมูลอ้างอิงยา VetSheet มีไว้สำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาตเพื่อการสนับสนุนการตัดสินใจทางคลินิก ไม่ใช่แทนการวิจารณฉันท์ทางวิชาชีพหรือข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดของผู้ผลิต