Phenylpropanolamine
Phenylpropanolamine HCl
ชื่ออื่นๆ: Proin · Propalin · Cystolamine · Uricon · Uriflex-PT · Urilin · PPA · dl-norephedrine · Diphenylpyraline
ตรวจสอบโดยทีมสัตวแพทย์ VetSheetอัปเดตเมื่อ 5 เม.ย. 2569ข้อมูลอ้างอิงทางสัตวแพทย์ตามหลักฐานเชิงประจักษ์
ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล
ขนาดยาตามสัตว์
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
สุนัข
| การใช้ | ขนาดยา | เส้นทาง | ความถี่ | ระยะเวลา | ภูมิภาค |
|---|---|---|---|---|---|
| Urethral sphincter hypotonus | 12.5-50 mg (total dose) or 1-2 mg/kg PO q8h | PO | q8h | — | 🌎 NA |
| Urethral sphincter hypotonus | Dogs weighing less than 40 lbs: ½ capsule PO daily. Dogs 40-100 lbs: 1 capsule PO daily. Dogs weighing >100 lbs: 1.5 capsules PO per day. | PO | q24h | — | 🌎 NA |
| Urethral sphincter hypotonus | 1-1.5 mg/kg PO two to three times a day | PO | q8-12h | — | 🌎 NA |
| Urethral sphincter hypotonus | 5-50 mg per dog PO q8h or 1.5 mg/kg PO q8h-12h | PO | q8-12h | — | 🌎 NA |
| Retrograde ejaculation | 3-4 mg/kg PO twice daily | PO | q12h | — | 🌎 NA |
- Urethral sphincter hypotonus: Using the time-release 75 mg capsules
- Urethral sphincter hypotonus: Controls 74-92% of dogs with primary sphincter mechanism incontinence. Over half of dogs not responding to regular PPA will respond to sustained-release PPA.
- Retrograde ejaculation: May be tried
แมว
| การใช้ | ขนาดยา | เส้นทาง | ความถี่ | ระยะเวลา | ภูมิภาค |
|---|---|---|---|---|---|
| Urethral sphincter hypotonus | 12.5 mg PO q8h | PO | q8h | — | 🌎 NA |
| Urethral sphincter hypotonus | 1-1.5 mg/kg PO q8h | PO | q8h | — | 🌎 NA |
| Urethral sphincter hypotonus | 1.1 -2.2 mg/kg PO two to three times daily | PO | q8-12h | — | 🌎 NA |
ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล
ภาพรวม
Phenylpropanolamine (PPA) เป็นยาในกลุ่ม sympathomimetic amine ที่ไม่จำเพาะเจาะจง ซึ่งใช้ในทางสัตวแพทย์เพื่อจัดการกับ ภาวะกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ ที่เกี่ยวข้องกับภาวะหูรูดท่อปัสสาวะหย่อนสมรรถภาพ (USMI) โดยเฉพาะในสุนัขเพศเมียที่ทำหมันแล้ว
แม้ในอดีตจะเคยใช้เป็นยาบรรเทาอาการคัดจมูก แต่ข้อบ่งใช้หลักในทางสัตวแพทย์คือความสามารถในการเพิ่มความตึงตัวของกล้ามเนื้อเรียบที่คอกระเพาะปัสสาวะและท่อปัสสาวะส่วนต้น
ข้อควรทราบทางคลินิก:
- PPA มีประสิทธิภาพสูงในการรักษาภาวะกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ที่เกิดขึ้นภายหลังในสุนัข โดยมีอัตราความสำเร็จสูงกว่า 75-85%
- เนื่องจากเป็นยาในกลุ่ม sympathomimetic จึงอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงต่อระบบ adrenergic ทั่วร่างกาย โดยเฉพาะภาวะความดันโลหิตสูงและการเปลี่ยนแปลงทางพฤติกรรม (กระวนกระวาย, วิตกกังวล)
- ยานี้ถูกจัดเป็นสารเคมีประเภทที่ 1 ในสหรัฐอเมริกา เนื่องจากอาจถูกนำไปใช้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์เมทแอมเฟตามีน ซึ่งอาจทำให้มีการจำกัดการซื้อเฉพาะทาง
กลไกการออกฤทธิ์
Phenylpropanolamine acts primarily as an indirect-acting sympathomimetic, though it may have some direct receptor agonist activity.
- Mechanism: It stimulates the release of endogenous norepinephrine from presynaptic nerve terminals.
- Pathway: Released norepinephrine binds to alpha-1 adrenergic receptors located in the smooth muscle of the internal urethral sphincter and bladder neck → increased sphincter tone → prevention of urine leakage.
- It also stimulates beta-adrenergic receptors, which can contribute to systemic cardiovascular effects (e.g., increased heart rate and contractility).
- Note: Prolonged use or excessive dosing frequency can theoretically deplete norepinephrine from storage sites, leading to tachyphylaxis (decreased response), though this is rarely documented in dogs or cats treated for incontinence.
ความปลอดภัยและคำเตือน
ข้อห้ามใช้
- Glaucoma
- Prostatic hypertrophy
- Hyperthyroidism
- Diabetes mellitus
- Cardiovascular disorders
- Hypertension
- Severe renal or hepatic disease
ผลข้างเคียง
- Restlessness
- Anxiety
- Irritability
- Urine retention
- Tachycardia
- Hypertension
- Anorexia
- Rare reports of 'stroke' in dogs
- Panting
ข้อควรระวัง
Use with caution in patients with glaucoma, prostatic hypertrophy, hyperthyroidism, diabetes mellitus, cardiovascular disorders, or hypertension. May cause decreased ovum implantation, though clinical experience has not demonstrated untoward effects during pregnancy.
การเกิดปฏิสัมพันธ์ของยา
Increased risk of arrhythmias. Propranolol may be administered should these occur.
Should not be given within two weeks of receiving MAOIs due to risk of severe hypertension and toxicity.
Increased chance of hypertension if given concomitantly.
Increased chance of hypertension if given concomitantly.
Should not be administered together as increased toxicity may result.
Increased chance of hypertension if given concomitantly.
Increased risk of hypertension
Risk of severe hypertensive crisis
Increased sympathomimetic effects and risk of hypertension
การเฝ้าระวัง
- Clinical effectiveness (reduction in urine leakage)
- Adverse effects (restlessness, irritability, anorexia)
- Blood pressure
- Clinical response (reduction in urinary incontinence)
- Heart rate and rhythm
- Behavioral changes (restlessness, pacing)
จลนศาสตร์ของยา
ระยะเวลาครึ่งชีวิต
การดูดซึม
In humans, readily absorbed after oral administration. Onset of action is about 15-30 minutes with a duration of effect lasting approximately 3 hours (regular capsules/tablets).
การกระจายตัว
Reportedly distributed into various tissues and fluids, including the CNS. Unknown if it crosses the placenta or enters milk.
การเผาผลาญ
Partially metabolized to an active metabolite.
การขับออก
80-90% is excreted unchanged in the urine within 24 hours of dosing.
การใช้ยาเกินขนาด
Clinical signs of overdosage may consist of an exacerbation of adverse effects (restlessness, anxiety).
Severe Overdose Signs:
- Cardiovascular: Hypertension to rebound hypotension, bradycardias to tachycardias, and cardiovascular collapse.
- CNS: Stimulation progressing to coma.
- Case report: A dog ingesting 48 mg/kg developed ventricular tachycardia and myocardial necrosis (resolved within 6 months).
Treatment:
- If recent, empty the stomach using usual precautions and administer charcoal and a cathartic.
- Treat clinical signs supportively.
-
WARNING: Do NOT use propranolol to treat hypertension in bradycardic patients. Do NOT use atropine to treat bradycardia.
- Hypertension may be managed with a phenothiazine (e.g., acepromazine at very low doses such as 0.02 mg/kg IV or IM). If unsuccessful, consider a CRI of nitroprusside.
- Contact an animal poison control center for further guidance.
ผลิตภัณฑ์ที่มี
รูปแบบ
- Chewable tablets
- Timed-release capsules
- Oral solution
- 40 mg/ml syrup
- 15 mg tablet
- 50 mg tablet
ยาสัตวแพทย์
- Phenylpropanolamine Chewable Tablets: 25 mg, 50 mg, & 75 mg (Proin, Propalin, Uriflex-PT, Uricon)
- Phenylpropanolamine Timed-Release Capsules: 75 mg (Cystolamine)
- Phenylpropanolamine oral solution: 25 mg/mL in 60 mL bottles (Proin Drops); 50 mg/mL in 30 mL and 100 mL bottles
- Propalin 40 mg/ml syrup
- Urilin 40 mg/ml syrup
- Proin 15 mg tablets
- Proin 50 mg tablets
ยามนุษย์
- Removed from the US market due to potential adverse effects in humans.
สถานะการอนุมัติ
Classified as POM-V (Prescription Only Medicine - Veterinary).
Classified as POM-V.
ไม่มีข้อมูลการกำกับดูแล: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
การเก็บรักษาและเสถียรภาพ
Store phenylpropanolamine products at room temperature in light-resistant, tight containers.
ข้อมูลสำหรับเจ้าของสัตว์
ข้อสำคัญ: เพื่อให้ยานี้มีประสิทธิภาพ ต้องให้ยาตามคำแนะนำของสัตวแพทย์อย่างเคร่งครัด การลืมให้ยาจะทำให้ยาหมดฤทธิ์และส่งผลให้สัตว์เลี้ยงกลับมาปัสสาวะเล็ดอีกครั้ง
- อาจต้องใช้เวลาหลายวันกว่ายาจะออกฤทธิ์เต็มที่
- ยานี้ช่วยจัดการกับภาวะกลั้นปัสสาวะไม่อยู่แต่ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ โดยทั่วไปจำเป็นต้องใช้ยาต่อเนื่องในระยะยาว
- เมื่อใดที่ควรติดต่อสัตวแพทย์: โปรดติดต่อสัตวแพทย์หากสัตว์เลี้ยงของคุณแสดงพฤติกรรมที่เปลี่ยนแปลงไปอย่างต่อเนื่อง (เช่น หอบมากผิดปกติ, กระวนกระวาย, เดินวนไปมา, หรือหงุดหงิดง่าย), หากสัตว์เลี้ยงไม่ยอมกินอาหาร, หรือหากอาการกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ยังคงอยู่หรือแย่ลง
ข้อมูลอ้างอิงยา VetSheet มีไว้สำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาตเพื่อการสนับสนุนการตัดสินใจทางคลินิก ไม่ใช่แทนการวิจารณฉันท์ทางวิชาชีพหรือข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดของผู้ผลิต