Ropivacaine
ชื่ออื่นๆ: Naropin · Ropivacaine hydrochloride
ตรวจสอบโดยทีมสัตวแพทย์ VetSheetอัปเดตเมื่อ 5 เม.ย. 2569ข้อมูลอ้างอิงทางสัตวแพทย์ตามหลักฐานเชิงประจักษ์
ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล
ขนาดยาตามสัตว์
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
สุนัข
| การใช้ | ขนาดยา | เส้นทาง | ความถี่ | ระยะเวลา | ภูมิภาค |
|---|---|---|---|---|---|
| Analgesia (perineural, epidural, or intrapleural) | Up to 4 mg/kg | Perineural/Epidural/Intrapleural | q8h | — | 🌍 EU |
- Analgesia (perineural, epidural, or intrapleural): Lower doses should be used when systemic absorption is likely to be high (e.g., intrapleural). Can be diluted with normal saline for wider distribution.
แมว
| การใช้ | ขนาดยา | เส้นทาง | ความถี่ | ระยะเวลา | ภูมิภาค |
|---|---|---|---|---|---|
| Analgesia | Maximum 2 mg/kg | Perineural/Epidural/Intrapleural | — | — | 🌍 EU |
- Analgesia: The toxic dose has not been established in cats; it is recommended not to exceed 2 mg/kg.
ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล
ภาพรวม
Ropivacaine เป็นยาชาเฉพาะที่กลุ่ม amide ที่มีระยะเวลาการออกฤทธิ์ยาวนาน ใช้สำหรับการระงับปวดผ่านเทคนิค perineural nerve blocks, regional, และ epidural techniques
เมื่อเปรียบเทียบกับ bupivacaine แล้ว ropivacaine มีระยะเวลาการเริ่มออกฤทธิ์ที่เร็วกว่าเล็กน้อย (10-20 นาที สำหรับการระงับปวดทางช่องเหนือเยื่อหุ้มไขสันหลัง) และ มีความเป็นพิษต่อหัวใจน้อยกว่า นอกจากนี้ยังแสดงความจำเพาะต่อเส้นประสาทรับความรู้สึก (sensory nerves) มากกว่าเส้นประสาทสั่งการ (motor nerves) ซึ่งช่วยลดระดับการบล็อกการเคลื่อนไหว ทำให้สัตว์สามารถเคลื่อนไหวได้ดีขึ้นหลังทำหัตถการ
คำเตือนทางคลินิก: ห้ามบริหารยา ropivacaine ทางหลอดเลือดดำหรือใช้สำหรับการทำ intravenous regional anesthesia (Bier block) โดยเด็ดขาด เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะที่รุนแรงและดื้อต่อการรักษา
กลไกการออกฤทธิ์
Ropivacaine produces local anesthesia through the reversible blockade of voltage-gated sodium channels in nerve fibers.
By binding to the intracellular portion of sodium channels, it prevents sodium influx → inhibits depolarization → prevents the generation and conduction of action potentials along the nerve fiber. Its higher lipid solubility allows it to preferentially block A-delta and C fibers (sensory/pain) over A-alpha fibers (motor).
ความปลอดภัยและคำเตือน
ข้อห้ามใช้
- Intravenous (IV) administration
- Intravenous regional anaesthesia (Bier block)
ผลข้างเคียง
- Cardiac arrhythmias (if injected intravascularly)
- Systemic toxicity (CNS excitation followed by depression, seizures)
- Motor blockade (dose-dependent)
ข้อควรระวัง
Strictly avoid intravenous injection. Inadvertent intravascular injection may precipitate cardiac arrhythmias that are refractory to treatment.
- Aspiration: Always aspirate prior to injection to ensure the needle is not in a blood vessel.
- Systemic Absorption: Lower doses should be used when systemic absorption is likely to be high (e.g., intrapleural analgesia).
- Dilution: Small volumes can be diluted with normal saline to enable wider distribution for perineural blockade.
การเกิดปฏิสัมพันธ์ของยา
Additive systemic toxicity; dose of ropivacaine should be reduced when used in combination.
Unlike some other local anesthetics, the addition of adrenaline does not appear to significantly alter the duration of the ropivacaine block.
การเฝ้าระวัง
- Heart rate and rhythm (ECG)
- Blood pressure
- Signs of CNS toxicity (twitching, tremors, seizures)
- Motor function recovery
จลนศาสตร์ของยา
การดูดซึม
Systemic absorption depends on the route, dose, and vascularity of the injection site. Absorption is high following intrapleural administration.
การกระจายตัว
Distributes widely; can be diluted with normal saline to increase distribution volume for perineural blocks.
การเผาผลาญ
Hepatic metabolism (cytochrome P450 system).
การขับออก
Excreted primarily via the kidneys as metabolites.
การใช้ยาเกินขนาด
Overdosage or inadvertent intravascular injection can lead to severe systemic toxicity.
- Cardiovascular: May precipitate severe cardiac arrhythmias that are highly refractory to standard treatments, hypotension, and cardiovascular collapse.
- CNS: May cause excitation, tremors, and seizures, followed by CNS depression.
- Treatment: Supportive care, oxygen therapy, seizure control (e.g., benzodiazepines), and potentially intravenous lipid emulsion (ILE) therapy for severe toxicity.
ผลิตภัณฑ์ที่มี
รูปแบบ
- 2 mg/ml solution
- 7.5 mg/ml solution
- 10 mg/ml solution
ยามนุษย์
- Naropin 2 mg/ml solution
- Naropin 5 mg/ml solution
- Naropin 7.5 mg/ml solution
- Naropin 10 mg/ml solution
สถานะการอนุมัติ
POM (Prescription Only Medicine)
POM-V
ไม่มีข้อมูลการกำกับดูแล: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
การเก็บรักษาและเสถียรภาพ
Normal precautions should be observed. Store at room temperature. Do not freeze.
ข้อมูลสำหรับเจ้าของสัตว์
Ropivacaine เป็นยาชาเฉพาะที่ที่สัตวแพทย์ใช้เพื่อระงับปวดแบบเฉพาะจุดในระหว่างและหลังการผ่าตัด
- ยาจะถูกฉีดเข้าสู่บริเวณเฉพาะ (เช่น รอบเส้นประสาทหรือไขสันหลัง) เพื่อทำให้บริเวณนั้นชา
- เนื่องจากเป็นยาที่ออกฤทธิ์ยาวนาน สัตว์เลี้ยงของคุณอาจมีอาการชาหรืออ่อนแรงเล็กน้อยในบริเวณที่ได้รับยาเป็นเวลาหลายชั่วโมง (โดยปกติ 3 ถึง 8 ชั่วโมง) หลังเสร็จสิ้นหัตถการ
- ยานี้จะถูกบริหารโดยสัตวแพทย์ในสถานพยาบาลเท่านั้น เพื่อให้มั่นใจในความปลอดภัยและการเฝ้าระวังอย่างใกล้ชิด
ข้อมูลอ้างอิงยา VetSheet มีไว้สำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาตเพื่อการสนับสนุนการตัดสินใจทางคลินิก ไม่ใช่แทนการวิจารณฉันท์ทางวิชาชีพหรือข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดของผู้ผลิต