Trimeprazine ร่วมกับ Prednisolone
Trimeprazine with Prednisolone
Trimeprazine tartrate and prednisolone
ชื่ออื่นๆ: Temaril-P · Vanectyl-P · Alimemazine tartrate · Chemists Own Peetalix · Nedeltran · Panectyl · Repeltin · Theralene · Vallergan · Variargil
ตรวจสอบโดยทีมสัตวแพทย์ VetSheetอัปเดตเมื่อ 5 เม.ย. 2569ข้อมูลอ้างอิงทางสัตวแพทย์ตามหลักฐานเชิงประจักษ์
ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล
ขนาดยาตามสัตว์
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
สุนัข
| การใช้ | ขนาดยา | เส้นทาง | ความถี่ | ระยะเวลา | ภูมิภาค |
|---|---|---|---|---|---|
| Antipruritic and antitussive therapy | Weight up to 10 lb = 1/2 tab PO twice daily; 11-20 lb = 1 tablet twice daily; 21-40 lb = 2 tablets twice daily; over 40 lb = 3 tablets twice daily. After 4 days reduce dose to 1/2 of initial dose or to an amount just sufficient to maintain remission of symptoms; adjust as necessary. | PO | twice daily | After 4 days reduce dose | 🌎 NA |
| Treatment of pruritus | 1 tablet per 10 kg of body weight once daily for 3-5 days, then every other day. | PO | once daily then every other day | 3-5 days then every other day | 🌎 NA |
| Atopic dermatitis | 1 tablet of Temaril-P per 5 kg body weight q12h for one week, then once daily for one week, then q48h (every other day). | PO | q12h then once daily then q48h | 1 week q12h, 1 week once daily, then q48h | 🌎 NA |
- Treatment of pruritus: Giving with an EFA (essential fatty acid) may reduce the dose and frequency, if not the need for, glucocorticoids.
ขนาดยาเป็นข้อมูลอ้างอิงทางคลินิกสำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาต กรุณายืนยันตามข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดและผู้ป่วยรายบุคคล
ภาพรวม
Trimeprazine ร่วมกับ Prednisolone (มักรู้จักในชื่อทางการค้า Temaril-P®) เป็นยาผสมที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในทางสัตวแพทย์เพื่อจัดการกับอาการคัน (pruritus) และอาการไอในสุนัข
- Trimeprazine (หรือที่รู้จักในชื่อ alimemazine) เป็นอนุพันธ์ของฟีโนไทอะซีนที่มีฤทธิ์เป็นยาต้านฮิสตามีนที่มีประสิทธิภาพสูง มีฤทธิ์สงบประสาทอ่อนๆ และเป็นยาแก้ไอ
- Prednisolone เป็นกลูโคคอร์ติคอยด์ที่มีระยะเวลาออกฤทธิ์ปานกลาง ซึ่งให้ผลในการต้านการอักเสบและกดภูมิคุ้มกันที่ชัดเจน
เกร็ดความรู้ทางคลินิก: ผลเสริมฤทธิ์จากการรวมยาต้านฮิสตามีนเข้ากับคอร์ติโคสเตียรอยด์ช่วยให้สามารถใช้ Prednisolone ในขนาดที่ต่ำลงแต่ยังคงให้ผลในการลดอาการคันได้เท่าเดิม แนวทาง "การลดการใช้สเตียรอยด์" นี้ช่วยลดความเสี่ยงของผลข้างเคียงจากการใช้กลูโคคอร์ติคอยด์ในระยะยาว ในขณะที่ยังสามารถควบคุมอาการทางคลินิกได้อย่างมีประสิทธิภาพ
กลไกการออกฤทธิ์
The drug exerts its effects through two distinct mechanisms:
- Trimeprazine: Acts primarily as a competitive antagonist at H1-histamine receptors, preventing histamine-induced capillary permeability, vasodilation, and pruritus. It also exhibits central antitussive and sedative properties by antagonizing central dopamine (D2) and muscarinic (M1) receptors in the brainstem and reticular activating system.
- Prednisolone: Diffuses across cell membranes and binds to cytosolic glucocorticoid receptors. The receptor-ligand complex translocates to the nucleus → alters gene transcription → induces production of lipocortin-1 (annexin-1) → inhibits phospholipase A2. This blocks the release of arachidonic acid, thereby suppressing the synthesis of key inflammatory mediators, including prostaglandins and leukotrienes.
ความปลอดภัยและคำเตือน
ข้อห้ามใช้
- Systemic fungal infections
- Hypovolemia or shock
- Tetanus or strychnine intoxication
- Late pregnancy (last trimester) due to risk of inducing parturition
ผลข้างเคียง
- Sedation
- Depression
- Hypotension
- Extrapyramidal reactions (rigidity, tremors, weakness, restlessness)
- Polyuria (increased urination)
- Polydipsia (increased thirst)
- Polyphagia (increased appetite)
- Elevated liver enzymes
- Weight loss or weight gain
- Vomiting
- Diarrhea
- Iatrogenic hyperadrenocorticism (Cushing's syndrome) with chronic use
- Delayed wound healing
- Osteoporosis
- Increased susceptibility to infections
ข้อควรระวัง
Use with caution in patients with hepatic dysfunction, cardiac disease, active bacterial or viral infections, peptic ulcers, acute psychoses, corneal ulcers, Cushingoid syndrome, diabetes, osteoporosis, predisposition to thrombophlebitis, hypertension, congestive heart failure (CHF), renal insufficiency, general debilitation, and in very young animals. If used chronically, therapy must be withdrawn gradually to prevent Addisonian crisis. May alter thyroid testing and skin allergy testing.
การเกิดปฏิสัมพันธ์ของยา
Phenothiazines may increase hypotensive effects
Concomitant use with glucocorticoids may cause severe hypokalemia
May cause reduced GI absorption of oral phenothiazines
May cause reduced GI absorption of oral phenothiazines
In myasthenia gravis patients, concomitant use may lead to profound muscle weakness
Glucocorticoids may reduce salicylate blood levels
Increased risk for cardiac arrhythmias when used with phenothiazines
May cause additive CNS depression
Glucocorticoids may inhibit hepatic metabolism of cyclophosphamide
May mutually inhibit hepatic metabolism, increasing blood levels of both drugs
Increased risk for arrhythmias secondary to glucocorticoid-induced hypokalemia
Concomitant use with glucocorticoids may cause hypokalemia
May increase metabolism of glucocorticoids
May potentiate the effects of glucocorticoids
Insulin requirements may increase due to glucocorticoid-induced hyperglycemia
May decrease metabolism of glucocorticoids
May alter steroid metabolism; higher steroid doses may be needed
Increased risk of gastrointestinal ulceration
Virus replication may be augmented; diminished immune response may occur
May increase phenothiazine plasma levels
May increase the metabolism of glucocorticoids
May increase the metabolism of glucocorticoids
May increase the metabolism of glucocorticoids
การเฝ้าระวัง
- Efficacy (reduction in pruritus or coughing)
- Degree of sedation
- Anticholinergic effects
- Adverse effects associated with corticosteroids (e.g., PU/PD, weight changes, liver enzyme elevations)
การใช้ยาเกินขนาด
Acute overdosage should be handled similarly to phenothiazine (e.g., acepromazine) toxicity. Overdose may cause profound sedation, depression, hypotension, and extrapyramidal signs (tremors, rigidity). Treatment is largely supportive and symptomatic. Do not use epinephrine for hypotension as it may cause further vasodilation (epinephrine reversal); use norepinephrine or phenylephrine if pressors are required.
ผลิตภัณฑ์ที่มี
รูปแบบ
- Tablets
ยาสัตวแพทย์
- Trimeprazine Tartrate 5 mg / Prednisolone 2 mg Tablets (Temaril-P®, Vanectyl-P®)
สถานะการอนุมัติ
ไม่มีข้อมูลการกำกับดูแล: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
การเก็บรักษาและเสถียรภาพ
Store trimeprazine products at room temperature (15-30°C); protect tablets from light.
ข้อมูลสำหรับเจ้าของสัตว์
- กระหายน้ำและปัสสาวะบ่อยขึ้น: สุนัขของคุณมักจะดื่มน้ำมากขึ้นและต้องการปัสสาวะบ่อยขึ้น โปรดตรวจสอบให้แน่ใจว่าสุนัขมีน้ำสะอาดให้ดื่มตลอดเวลาและพาไปขับถ่ายบ่อยขึ้น
- ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น: ยานี้อาจทำให้สุนัขของคุณหิวมาก ควรให้อาหารตามตารางเวลาปกติเพื่อป้องกันน้ำหนักตัวที่เพิ่มขึ้นโดยไม่ตั้งใจ
- อาการง่วงซึม: คุณอาจสังเกตเห็นอาการง่วงนอนหรือซึมเล็กน้อย โดยเฉพาะในช่วงสองสามวันแรกของการรักษา ซึ่งเป็นเรื่องปกติ แต่ควรติดต่อสัตวแพทย์หากอาการดูรุนแรง
- ห้ามหยุดยาโดยกะทันหัน: หากสุนัขของคุณได้รับยานี้มานานกว่าสองสามสัปดาห์ ต้องค่อยๆ ลดขนาดยาลงภายใต้คำแนะนำของสัตวแพทย์ การหยุดยาทันทีอาจทำให้เกิดภาวะฮอร์โมนไม่สมดุลที่เป็นอันตรายถึงชีวิตได้
- เฝ้าระวังการติดเชื้อ: เนื่องจากยานี้มีฤทธิ์กดภูมิคุ้มกัน โปรดติดต่อสัตวแพทย์หากคุณสังเกตเห็นสัญญาณของการติดเชื้อ รอยโรคที่ผิวหนังแย่ลง หรืออาการซึมอย่างรุนแรง
ข้อมูลอ้างอิงยา VetSheet มีไว้สำหรับมืออาชีพสัตวแพทย์ที่ได้ใบอนุญาตเพื่อการสนับสนุนการตัดสินใจทางคลินิก ไม่ใช่แทนการวิจารณฉันท์ทางวิชาชีพหรือข้อมูลที่ปรึกษาล่าสุดของผู้ผลิต